2025-01-17
本文介绍了百级洁净洗衣房空调系统设计的有关内容,给出了洁净空调主要设计参数、空调系统型式。着重介绍了干表冷器在高级别洁净室应用的经济性、合理性。系统经过三年的运行,情况正常,符合洗衣生产的要求。
本文介绍磁头生产厂洁净空调系统设计的有关内容,给出了洁净空调主要设计参数、空调系统型式。工程通过美国nebb测试。系统经过两年半的运行,情况正常,符合产品生产的要求。
动物饲养室洁净空调设计初探——为了保证实验动物在饲养室内正常生长、发育和繁殖,必须给饲养室人工创造四大因子:气候因子、物理因子、生物因子和营养因子。气候因子和物理因子均由洁净空调设计来实现,而生物因子和营养因子,由其相应专业的研究机构来实现。...
[讲义]洁净空调设计安装教程——[讲义]洁净空调设计安装教程 …… 空调负荷的计算 复习各基本概念: 得热量, 冷负荷, 除热量, 设备(再热负荷)负荷, 空调负荷的组成(室内负荷、新风负荷)。 ……
一、前言世界上第一个gmp(《药品生产管理规范》)是1963年在美国问世的,至今已走过了三十多年的历程。在国内,随着人们对gmp认识与理解的不断深入,国内制药界对gmp予以高度重视,gmp在医药行业的实施也日益深入。gmp的核心内容之一是洁净技术。但要达到gmp对药品生产的净化要求,必须投入相当大量的资金,以支持洁净生产在室内
固体制剂生产过程中,常会散发各种粉尘及有害物质,所以,对洁净设计有着特殊要求。本文以某固体制剂厂房为例,阐述洁净空调设计基本过程与设计原则。结合固体制剂厂房粉尘产生的特点,确定系统划分方案、空气处理过程。分析了在风系统设计中,考虑除尘环节的回风利用时,应对工艺及设备的操作和运行情况进行综合评价,以确定采用回风利用方案是否经济合理并达到有效的节能效果。对固体制剂洁净空调优化设计具备一定参考价值。
介绍了乌鲁木齐经济开发区某药厂的洁净空调设计系统,并对该洁净空调设计所采用的气流组织形式、空气处理过程,洁净区与非洁净区压差控制、机组的选择等进行了详细的分析,旨在从实际的工作中总结设计经验,以达到理论和实际的统一。
医药工程设计年第期 工程技术经济与洁净空调设计 山东新华医药设计院。。逢增志 前言 世界上第一个药品生产管理 规范》是年在美国间世的 , 至今已走 过了三十多年的历程 。 在国内 , 随着人们对 认识与理解的不断深入 , 国内制药界 对认识与理解的不断深入 , 国内制 药界对予以高度重视 , 在医药 行业的实施也日益深入 。 的核心内容之一是洁净技术 。 但要达到对药品生产的净化要求 , 必须投入相当大量的资金 , 以支持洁净生 产在室内装修 、 空气净化 、 人员净化 、 给水 排水 、 电气自控等方面的特殊要求 。 仅空气 净化一项的初投资和运行费用 , 就极为可 观 。 国外有报道说 , 百级以上的超净室 , 投 资费用达美元平方英尺 。 因此 , 采用 技术经济的观点 , 对洁净空调设计的诸多 细节问题进行严格而有效的控
p3短 道且除尘‘ 乞调.害.规夕i 1ip3实验室洁净空调设计的若干问题 王军了 (中田予瞄医学科章匿理卫生与卫生工程研究所) [摘要)车文对具有生自学盘陆中尊毂剐的特 殊赛t室(p{赛t耋)洁净堂嗣繁计中存在莳负压度.洁 净虞.同风.换气赢鼓等同珥进行了韧步探讨.井舟角了 一十宴捌. p3实验室是具有生物学危险中等级别的 特殊实验室其间进行病原微生物及遗传基 因重组的研究工作.生物学危险(biologic alha,ard)这一概念是出于对病原微生物 的防护.发展于基因重组的生物工程。前者 如对艾滋病的研究:而后者的危险性更太. 它不仅存在着辅原微生物逃逸的可能还可 能有未知毒性的新种生成。 迄今.国际上尚无衡量生物学危险程度 的统一标准.只是有些国家的权威机构建立 了各自的标准。生物
本文对p3级生物危险实验室的洁净和空调设计中存在的问题进行探讨。根据国际上有关国家的标准,结合中国国情对p3实验室的负压度、洁净度、回风型式及换气次数诸指标推荐了实用合理的设计参数范围并对—p3实验室的设计实例进行了介绍。本文对今后国内生物学危险实验室的洁净和空调设计将起到参考、借鉴的作用。
最新【精品】范文参考文献专业论文 浅谈洁净空调的设计 浅谈洁净空调的设计 摘要:净化空调的使用,无论是改造,还是改建,都解决了空 气的品质问题。洁净空调与普通的空调之间所存在的差别就是其温 度、湿度以及洁净度的差别,当前,洁净空调已经在医疗、高科技产 品的生产、科研、实验室等领域都得到广泛的应用。文中笔者结合相 关工程实例,针对洁净室换气次数的选取进行了探讨,保持洁净室内 正压所需的换气次数的选取及空调系统划分的合理性。 关键词:空调、洁净、设计 中图分类号:tb657文献标识码:a 一、前言 随着城市化进程的逐步加快,医疗水平的不断提高,人们对药品 的质量的关注程度也越来越高,随之产生的对药品生产环境也就提出 了更高的要求。《药品生产质量管理规范》(2010年修订)(good manufacturepractice,简称gmp)于2011年3月1日
职位:化工工程师
擅长专业:土建 安装 装饰 市政 园林
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