RuO2/TiO2电极在海水电解防污中电化学行为

　以l苯丙氨酸为原料经还原反应得到氨基醇,再用boc基团对中间体进行氨基保护得到(s)3苯基2叔丁氧羰基氨基1丙醇,甲磺酰化后与硫代乙酸钾在dmf中反应得到(s)3苯基2叔丁氧羰基氨基1丙硫醇乙酸酯,再脱除乙酰基后得到目标产物(s)3苯基2叔丁氧羰基氨基1丙硫醇(nbocapt).分别应用红外光谱、核磁共振对中间体和目标化合物进行表征.同时,利用自组装技术将nbocapt修饰于金电极表面,并测定其相关的电化学性能;此外,还将金纳米粒子组装在上述修饰电极上,并研究亚甲基蓝于该修饰电极的电化学行为.结果表明,金纳米粒子对该电极过程具有促进作用.

锂电极在非水电解质溶液中的循环伏安行为 青岛化工学院应化系张亚利 武汉大学化学系查全性 摘要 循环伏安研究表啊，钽电极在lic1o。一pc~liaici,-soci非水电解质溶液中，都有阳楹钝 化现象发生．~licl-pc中，锂电扳发生二次钝化现象，形l虚两类不同的钝化膜。第二类钝仡膜形成耻 后，在0～3v的范日内是稳定的。gliaici4-soci。中，钝化膜在0．6v上疟辱受班破坏。钝仡 膜的破坏和自我修复是两个并行的过程。 cyclicvoltammetryoflithiumelectrodeinnonaqueous electrolytesolution zhangyali de．o．0，a．o．0i．chem。，0f”口0chem．e．9-coil。，qi．．qdao266042 chachuansin

介绍了海水电解防污技术的原理,并对目前常用的海水电解装置进行了介绍,指出各种装置的结构形式和各自的特点。同时对实际生产中存在的问题,如电流效率低、阳极寿命短等的原因进行了分析,并指出海水电解技术广阔的应用前景。

综述了电解海水用金属氧化物涂层阳极的研究现状和发展趋势，以及该阳极的电化学特性与微观组织结构的关系。

用电弧喷涂方法在钢表面制备铝涂层,研究其在3.5%nacl溶液中的电化学腐蚀行为。采用电子探针技术(epma)分析研究浸泡30d后涂层横截面的成分分布特征,发现腐蚀介质可沿孔隙或夹杂物向涂层内部渗入,且已有部分cl~-渗达涂层深处。动电位极化实验结果显示,原始铝涂层具有明显的钝化现象,这与胶冻状腐蚀产物al(oh)_3的附着力较强以及al_2o_3膜的形成有关。电化学阻抗谱(eis)测试结果表明,铝涂层在测试期内的eis图谱变化可分成4个阶段:孔蚀萌生阶段、孔内酸化析氢阶段、介质渗达钢基体后涂层作为牺牲阳极的阶段和孔蚀群急剧发展阶段。提出电极在腐蚀过程中的不同阻抗模型。

目的研究了维生素b12在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为与含量测定,以期建立一种直接测定维生素b12的电化学分析方法。方法利用循环伏安法,通过改变缓冲体系、ph值、扫描速度、修饰剂用量等找到维生素b12的最佳测定条件,以便得出最佳测定结果。结果修饰电极对维生素b12有良好的电催化活性,最佳缓冲体系为ph=4.4的醋酸-醋酸钠缓冲体系,最佳的修饰剂用量为20μl。与裸电极相比,多避碳纳米管能显著提高维生素的峰电流,且浓度在0.2×10-4～0.5×10-5mol/l范围内峰电流与浓度呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-7mol/l。结论多壁碳纳米管修饰玻碳电极对维生素b12有良好的电催化活性,可用于药物制剂中维生素b12的检测。

交流阻抗谱可用于电极界面电化学特性、腐蚀机理的研究，但目前有关其用于金属阳极涂层的报道相对较少。基于热喷铝涂层在海洋钢结构中的应用情况，利用热喷涂方法在q235钢表面制备铝涂层，采用电子探针（epma）分析涂层在3．5％naci溶液中浸泡30d后横截面al、o、cl、fe元素分布特征。用动电位极化曲线法测试、拟合喷态涂层和腐蚀挂片试验后涂层的自腐蚀电流密度。用交流阻抗谱法（eis）研究涂层的电化学腐蚀失效过程。epma分析结果表明腐蚀介质主要沿涂层孔隙和夹杂物向涂层内部渗入。原始涂层动电位极化测试显示铝涂层具有明显的钝化现象，这与腐蚀产物al（oh），的附着力较强以及存在al2o3覆膜有关。试验期间铝涂层交流阻抗谱变化分为孔蚀萌生、孔内酸化析氢、涂层作为牺牲阳极、孔蚀群快速发展4个阶段。采用zsimpwin软件拟合出了对应阶段的阻抗等效电路模型。

目前,由烟台海洋渔业公司高科技开发中心自行研制开发的间接式船舶冷却水系统电解海水防污装置,经过近1年的船舶试用取得了理想的效果。这套装置不仅具有成本低、适用范围广、管理方便等优点,而且电机材料采用的是稀有金属,使用寿命可达6年以上。众所周知,过去,由于我国渔船没有很好的处理冷却水的办法,以致船舶管道、滤器、冷凝器常被海生物及污垢堵塞,并造成船舶的能耗增大。为此,每年船员都要耗费大节的精力和物力对船舶冷却水系统进行不定时的清理。虽然有的

目的研制一种偏二甲肼电化学气体检测仪,以解决偏二甲肼电化学气体检测仪使用寿命短,适用温度范围窄的弊病。方法采用蒸汽压和冰点较低、沸点较高的烷酮类有机物作为溶剂,可溶性导电性盐作为溶质组成非水电解液,贵金属一体化扩散电极作为工作电极、对电极和参考电极,气体扩散电极采用喷涂法自制,以控制电位电解型气体传感器为核心研制偏二甲肼非水电解液电化学气体检测仪。结果对研制的偏二甲肼非水电解液电化学气体检测仪的测试结果表明,检测仪的使用寿命达到2年以上,各项性能指标基本满足技术指标要求,响应时间尚待改进。结论偏二甲肼非水电解液电化学气体检测仪可用于偏二甲肼的泄漏检测。

通过往水溶性丙烯酸树脂(ac)中加入不同含量的纳米sio2,在热镀锌钢板上获得一系列有机/无机复合涂膜,应用电化学测试手段对纳米sio2改性丙烯酸树脂涂膜在5%nacl水溶液中的电化学行为进行了研究。结果表明:当有机膜中sio2含量为8%～12%时其阳极极化曲线呈现出类似钝化的特征,增大了镀锌层的阳极极化作用,更好地阻滞了电极反应的发生。其原因可能是由于涂膜中的sio2与zn表面发生化学反应生成性能稳定的znsio3化合物,也可能是膜中胶态sio2的溶解-再沉积所致。

目前固体聚合物电解质(spe)水电解池的膜电极催化层中各组分的配比普遍以全氟磺酸树脂(nafion)与催化剂的质量百分比来表征,但是由于催化剂的堆密度不同,对于不同的催化剂如果沿用相同的质量配比会造成催化层中nafion含量的失调,影响电极的质子与电子传导能力。研究了以nafion与催化剂的体积比来表征电极催化层的组分配比和结构,并利用交流阻抗、循环伏安、极化曲线等电化学测试方法,对其体积比进行了最优化研究。结果表明,nafion与阳极催化剂(pt黑与iro2混合物)的体积比1∶10时水电解的性能最佳。

目的　了解在电化学杀菌过程中不同的电解电极对饮用水副产物三氯甲烷(chcl3)的影响。方法　以石墨、ti(基)ti为电极,对采集的滤后水(三层滤料快滤池后、投放液氯前)在不同槽电流密度,不同电解时间的情况下的chcl3产生情况进行研究。结果　采用ti(基)ti电极的间歇电解过程中产生的chcl3比采用石墨电极时的多,且电流密度越大,产生的chcl3越多。随着电解时间的延长,chcl3的产生量不同,电解时间在20min时chcl3的产生量最大。结论　在电化学法杀菌时应采用石墨电极,并且电流密度应在1ma/cm2以上,电解时间不宜超过10min。

第27卷第6期　　　　　　　　　　　　　咸　宁　学　院　学　报　　　　　　　　　　　　vol.27,no.6 2007年12月　　　　　　　　　　　　journalofxianningcollege　　　　　　　　　　　　dec.2007 文章编号:1006-5342(2007)06-0161-03 关于电解水电极反应及电解产物的探讨 3 徐俊龙1,郭璐楠2 (1.崇阳县众望高中　化学组,湖北　咸宁　437500; 2.武汉市新洲区第三中学　化学组,湖北　武汉　430415) 　　不少高中化学教辅资料在书写电解稀h2so4 或电解naoh(aq)、na2so4(aq)等的电极(pt做电 极)反应式时存在问题,如:电解稀h2so4时写成, “阳极:4oh

1我国有近两万公里长的海岸线， 有众多的海上建筑及发电站。可就近吸取 海水，用于冷却循环系统，也可同时电解 海水以生产次氯酸钠杀灭微生物，防止其 堵塞引水管路和污染设备、设施．在相当 多的近海地区，由于河流的冲稀作用，海 水中的氯化钠浓度变低，小于正常值3 重量浓度，一般在0．5-2．0重量浓度 的范围内。如图i为我国北方某海港的近 岸海水氯离子含量，它随季节而变化。从 图中可以看出。约有五个月的时间，其氯 离子含量低于海水含氯离子的平均值 (3)，为适于这一地区建设的需要，有必 要研制低浓度海水电解用的阳极材料。国 外是采用钛镀铂作为该反应的阳极材料， 我国铂资源缺乏，为适于我国具体资源情 况，在过去研究工作的基础上，我们研制 出了满足国内这方面需要的阳极材料。 2试验方法 由于此体系ru0一tio涂层电极 改进涂层工艺，用

本文研究钛基镍-钴氧化物(ti/ni-co-o)电极在电解盐水过程中的耐蚀性和进行析氧反应的稳定性,分析探讨了该电极性能衰减的原因.在300gdm~(-3)nacl水溶液中,于电流密度200ma·cm~(-2)下电解数小时后,溶液经原子吸收分光光度法检测,证明存在镍、钴离子,其溶解速度大于文献中钌-钛阳极中钌的溶解速度,镍钴含量之比大于涂液中两成分之比.该电极在1mkoh溶液进行析氧反应时具有长期的稳定性,在0.5mk_2so_4溶液中也比钌-钛电极寿命长.实验结果说明镍-钴氧化物在酸性溶液中的化学不稳定性是其析氯或析氧活性衰减的根本原因,针对钌-钛阳极设计的析氧反应标准快速寿命检测不适于评价钛基镍-钴氧化物电极.

第14卷第3朝化工冶金 钛基镍一钻氧化物电极 在盐水电解中活性衰减原因的探讨 黎少华王书壁苏清茂 (中国科学院化工晌金研究所r北京100080) aug1993 t&jo斗 擒要幸文研究钛基锿一牯氧化物(ti／nicc~o】电极在电解盐水过程中的耐蚀 性和进行折氧反应的稳定性，分析探讨了该电极性能衰减的原日在300gdm-3naci 水溶藏中于电流密度2o0ma-cm-“下电解散小时后，溶藕经原子嗳收分光光度法 检测，证明存在锦、牯离子．其格解速度大于文献中钉一钛阳极中钉的溶解速度，镍 钴含量之比大于馀蔽中两成分之比该电极在13v／koh溶液进行析氧反应时具有长 期的稳定性，在05mk2so4溶液中也比钉铣电极寿命长实验结果说明镍 钴氧化物在酸性格液中的化学不稳定性是其析氰或析氧活性衰减的根本原因，针对

gasdiffusionelectrodesareappliedtothecoupledreactionofwaterelectrolysisandelectrocatalyticbenzenehydrogenation.theeffectsofthepreparationconditionsofelectrodes,electrolyteacidity,theconcentrationofbenzeneandwatervapor,andtheflowrateofn2areinvestigatedbyevaluatingtheefficiencyofthecurrent.furthermore,theoptimaloperationalconditionshavebeenascertained.theresultsofourexperimentshowthatgasdiffusionelectrodeshavegoodperformancewhenthecontentofptfeis10%(wt)andthatofnafionis0.75mg/cm2.theoptimaloperationalconditionsareasfollows:thetemperatureofelectrolysisis70℃,acidity0.5mol/l,theconcentrationofbenzene26%,theconcentrationofvapor10%,theflowrateofn280ml/min-240ml/min.theefficiencyofthecurrentcanreach35%underoptimaloperationalconditions.then,aconclusioncanbedrawnthatgasdiffusionelectrodescanimprovetherateofthecoupledreactioneffectively.

文章针对某电厂电解海水制氯加药系统,在使用过程中发现电解槽有机玻璃盖板出现轻微裂纹,严重时系统pvc管道裂开现象,造成系统不可用的问题,分析了引起裂纹的原因,从存在弱电解到产生氢气、氯气,氢气、氯气在一定条件下混合引发自发连锁反应,形成瞬时高压力引起设备损坏的过程,并针对此问题提出了防范措施,避免设备损坏。

对某大型再生水生产工艺中的砂滤池出水进行电化学消毒试验。结果表明,砂滤池出水经电化学反应器处理15s即可达到《城市污水再生利用城市杂用水水质》(gb／t18920-2002)中对于细菌和消毒剂残留的要求;从运行的电能消耗来看,电化学法消毒在经济上是可行的;电化学的影响因素较为复杂,要根据实际应用情况选择参数。

辐射状排列电极新型电解反应器的效率是常规同心圆状电极反应器的2倍以上。新型反应器具有结构紧凑、制造成本低、操作简单、回收金属方便、电效率高等优良特性

镁合金可以作为海水激活电池阳极材料来使用。研究了az31、ap65和mg-3%ga-2%hg3种镁合金在海水中放电的电化学性能。mg-3%ga-2%hg合金的阳极极化曲线表明,该合金具有比az31和ap65合金更负的腐蚀电位。恒电流放电实验结果表明,mg-3%ga-2%hg合金在海水中表现出更好的阳极放电性能。交流阻抗测试表明,镁合金阳极和海水接触表面的电化学反应决定反应的活性,mg-3%ga-2%hg合金中的mg3hg和mg21ga5hg3化合物比az31合金中的mg17（al,zn）12相以及ap65合金中的铅在镁中形成的固溶体具有更好的电化学活性。

1教具装置图（见图1） 2仪器特点及用途 （1）特点：解决了初中化学水电解实验中用简易水电解器手会被10％氢氧化钠或10％硫酸溶液腐蚀的问题；解决了霍夫曼电解器存在玻璃制品容易破碎、电解速度慢、积气室过小、学生进行氢气爆鸣实验不太安全等问题；还可以让学生通过调整电压高低和电流大小，了解电解电压电