复方月见草油胶囊中γ亚麻酸含量测定分析

目的采用hplc法测定复方苯磺酸氨氯地平胶囊的含量。方法采用diamonsilc18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.03mol.l-1磷酸二氢钾溶液(75:25),流速1.0ml.min-1,检测波长238nm。结果苯磺酸左旋氨氯地平0.25~500μg.ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.6%(rsd=0.7%);辛伐他汀5.0μg.ml-1~1.0mg.ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.9%(rsd=0.6%)。结论所建方法准确、简便、快速,可用作复方苯磺酸氨氯地平胶囊的含量测定方法。

本文对月见草油酸价测量不确定度进行系统研究,采用国标方法gb/t5530-1998测定月见草油的酸价。

目的:建立固相萃取-高效液相色谱法测定断血流胶囊中醉鱼草皂苷ⅳb的含量。方法:色谱柱:dikmakromasilc_(18)柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相:甲醇-水(80:20);流速:0.8ml·min~(-1);检测波长:250nm;柱温:40℃。结果:醉鱼草皂苷ⅳb在0.15～1.2μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),总平均加样回收率为98.8%(n=9)。结论:该方法简便、快速、有效、灵敏、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。

目的建立hplc法测定金利油软胶囊中盐酸麻黄碱的含量。方法色谱柱为c18柱(agilentzorbaxsb-c18,4.6×250mm,5μm),柱温35℃;流动相:乙腈-水(0.2%磷酸和0.1%三乙胺)(5∶95);检测波长:207nm;流速:1ml·min-1。结果盐酸麻黄碱进样量在9.6672-22.5568μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为97.61%(rsd=1.11%)。结论该方法简便、快捷、准确、重现性好,可以用于金利油软胶囊中盐酸麻黄碱的含量测定。

HPLC测定杞菊地黄胶囊中马钱苷的含量

采用高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中酒萸肉的含量。方法:以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1:8:4:87)为流动相,检测波长为236nm,流速:1.0ml/min,进行测定。结果:马钱苷浓度在0～0.802μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为100.71%,其rsd为:1.37%(n=9)。结论:该方法便捷、准确、重复性好,可以控制该胶囊中酒萸肉的含量。

目的:建立咳特灵胶囊中牡荆素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为迪马tc-c_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸溶液(16:84),流速1.0ml·min~(-1),柱温25℃,检测波长为340nm。结果:牡荆素在0.087～0.866μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996;平均回收率为101.07%,rsd为2.10%。结论:该方法简单、灵敏度南,可用于咳特灵胶囊中牡荆素的含量测定。

目的建立能同时检测甘地胶囊样品中2种指标成分(黄芪甲苷、黄芩苷)含量的反相高效液相色谱法。方法样品用超声提取法,用inertsil(?)ods-3色谱柱分离样品,流动相为乙腈与0.5‰磷酸(ph2.25),梯度洗脱,流量为1ml·min~(-1),柱温为室温,检测波长215nm;外标法定量。结果对于待测组分r均>0.999;黄芪甲苷的线性范围为0.5～50g.l~(-1);黄芩苷的线性范围为0.01～50mg·l~(-1);检出限为黄芪甲苷0.1g·l~(-1),黄芩苷0.01mg·l~(-1)。方法的加样回收率黄芪甲苷、黄芩苷为96.89%～100.00%,rsd低于3.5%(n=3)。结论本法简便、准确、灵敏度高,可用于甘地胶囊中多指标成分的含量测定,也可用于制剂指标成分的研究。

目的:建立咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法:采用hplc法,使用c18柱,流动相为-0.05mol·l-1kh2po4溶液-三乙胺-磷酸(10∶90∶0.02∶0.03);流速1.0ml·in-1;柱温35℃;检测波长为219nm。结果:马来酸氯苯那敏进样量在0.035-0.173μg范围内呈良好线性关系,平均回收率(n=9)不低于98%。结论:本法简便,快捷,结果令人满意,可作为咳特灵胶囊的质量控制方法之一。

目的建立用高效液相色谱法测定枇杷止咳胶囊中的磷酸可待因含量。方法资生堂c18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.1mol.l-1磷酸二氢钠溶液-甲醇(85∶15);紫外检测波长为238nm;柱温为30.0℃。结果磷酸可待因的线性范围为0.0307~3.0672μg(r=1.0000),平均加样回收率为94.11%。rsd为0.87%(n=6)。结论方法简便,灵敏度高,重现性好,可作为质量控制指标。

目的:测定排石胶囊中熊果酸的含量。方法:采用hplc-elsd法。色谱柱为lichrospher5-c18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(83∶17∶0.1),流速为1.0ml.min-1,进样量为20ul,柱温为35℃,elsd检测器漂移管温度为72℃,载气流量为1.9l.min-1。结果:熊果酸进样量在6.4μg-22.4μg范围内与峰面积常用对数的积分值线性关系良好(r=0.9991),加样回收率为98.7%,rsd=2.1%。结论:本方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为排石胶囊的质量控制方法。

目的:建立复方扶芳藤胶囊(红参,黄芪、扶芳藤等)中卫矛醇和黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用正相hplc法,色谱柱:lichrospher5-nh2柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(91∶9);流速1.0ml/min;柱温为28℃;检测器:pl-els2100型蒸发光散射检测器(漂移管温度:65℃,雾化室温度:50℃,气体流量:0.9l/min)。结果:卫矛醇进样量在2.91～29.1μg范围内,黄芪甲苷在1.03～10.3μg范围内,其峰面积的自然对数(y)与进样量的自然对数(x)呈良好的线性关系(r>0.9990),卫矛醇和黄芪甲苷的平均加样回收率分别是99.24%和103.17%,rsd分别为2.6%和1.8%(n=6)。结论:该方法稳定、重复性好,结果准确,可作为复方扶芳藤胶囊中卫矛醇和黄芪甲苷的含量测定方法。

建立了双波长薄层扫描法测定金水六君煎胶囊中盐酸麻黄碱的方法。盐酸麻黄碱在1—5μg范围内有良好的线性关系,平均回收率98.4%,rsd=2.43%。本方法简便,重现性好,可用于该制剂的质量控制。

用双波长测量方式测定药物胶囊中头孢氨苄的含量

RP-HPLC测定杞菊地黄胶囊中马钱苷的含量

目的建立金菟亮光胶囊中金丝桃苷含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定。色谱柱:dikmadiamonsc18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.025mol/l磷酸(40∶60),检测波长:370nm;柱温:40℃;流速:0.8ml/min。结果金丝桃苷在0.101～0.606ug范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9996,平均加样回收率为95.2%,rsd为1.3%。结论该法操作简单、准确,可作为金菟亮光胶囊的定量分析方法。

目的:介绍一种用反相高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚的方法。方法:采用hplc法测定对乙酰氨基酚含量。采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.5),流速为1.0ml.min~(-1);检测波长为249nm。结果:对乙酰氨基酚线性范围0.02156～0.2156mg,平均回收率为101.1%,rsd为0.7%(n=6);结论:方法简便快捷,结果准确。

目的:建立1种高效液相色谱法测定月见草油中油酸、亚油酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.1%磷酸水(80:20)为流动相;流速:1ml/min;柱温30℃;检测波长203nm。结果:表明油酸在0.099～1.978μg、亚油酸在0.214～4.287μg进样范围内均呈良好线性,平均回收率分别98.06%、98.71%。结论:该方法灵敏、准确、重复性好,为评价和控制月见草油的质量提供了依据。

目的建立hplc法测定复方斑蝥素胶囊中马钱苷和紫丁香苷的含量。方法采用acclaim120c18色谱柱(4.6×250mm,5μm);以乙腈∶水(15∶85)为流动相;流速1.0ml·min~(-1);检测波长为230nm。结果马钱苷在0.402~16.080μg·ml~(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9991,平均回收率为99.45%,rsd为0.7%(n=6);紫丁香苷0.402~16.064μg·ml~(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.12%,rsd为0.7%(n=6)。结论此法简单可行,准确可靠,可用于该药品的质量控制。

目的建立hplc法测定复方斑螯素胶囊中马钱苷和紫丁香苷的含量。方法采用acclaim120c18色谱柱（4．6×250mm，5μm）；以乙腈：水（15：85）为流动相；流速1．0ml·min-1；检测波长为230nm。结果马钱苷在0．402～16．080μg·ml-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9991，平均回收率为99．45％，rsd为0．7％（n=6）；紫丁香苷0．402～16．064μg·ml-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为99．12％，rsd为0．7％（n=6）。结论此法简单可行，准确可靠，可用于该药品的质量控制。

目的:建立hplc法测定脂脉康胶囊中紫丁香苷的含量测定方法。方法:采用ods-c_(18)(250×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相;流速1.0ml·min~(-1);柱温35℃;检测波长260nm。结果:该方法紫丁香苷在4.03μg·ml~(-1)~20.29μg·ml~(-1)浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.74%,rsd(%)=0.20%。结论:该方法准确、可行,适用于脂脉康胶囊的质量控制方法。

目的建立hplc法测定甘地胶囊中马钱苷的含量。方法色谱柱为waterssymmtryc_(18)柱(4.6mm×150mm,5μm)；流动相为乙腈-水(13∶87)；流速1.0ml/min；检测波长240nm。结果马钱苷对照品在0.0301～3.01μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.62%,rsd为0.86%。结论本方法简便、准确,重复性好,可用于甘地胶囊中马钱苷的含量测定。