均匀设计法优选贯叶连翘总黄酮的提取工艺

目的:研究沙苑子中总黄酮的提取工艺。方法:以总黄酮含量为考察指标,采用正交实验法,考察加醇量、提取次数、提取时间、乙醇浓度4个因素对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为a2b1c3d3,即药材加乙醇20倍量,提取3次,提取时间1h,乙醇浓度80%。结论:正交实验法优选沙苑子总黄酮的提取工艺简便、快速、准确。

目的:探索小叶榕叶总黄酮超声提取的最佳工艺条件。方法:采用正交试验考察了超声提取时间、温度、固液比和超声功率对小叶榕叶总黄酮提取率的影响,得到最佳提取工艺条件。结果:小叶榕叶总黄酮超声提取的最佳条件为:提取时间35min,温度40℃,固液比1:25g/ml,超声功率280w。结论:此工艺简单可行,是提取小叶榕叶总黄酮的有效方法,为小叶榕叶的深度开发与利用提供了工艺参数。

目的:确定人面子叶中总黄酮的最佳提取工艺。方法:采用超声波辅助法提取人面子叶中的黄酮类化合物,通过单因素试验和正交试验,考察了乙醇浓度、提取温度、超声波功率、提取时间及料液比对人面子叶总黄酮提取率的影响。结果:人面子叶总黄酮最佳提取工艺为:温度70℃,超声功率50w,70%乙醇,料液比1∶14,提取时间40min。在此工艺条件下提取,龙州县城人面子叶总黄酮提取率为4.538%。结论:超声波法是提取人面子叶中总黄酮的一种有效方法,可应用于人面子的资源开发。

以广玉兰叶为原料、乙醇为溶剂提取总黄酮,考察了提取温度、提取时间、乙醇体积分数、料液比对总黄酮得率的影响,通过l9(34)正交实验确定广玉兰叶总黄酮的最佳提取条件为:乙醇体积分数50%,料液比1:45(g:ml),提取温度80℃,提取时间2.5h。此时,广玉兰叶总黄酮得率为16.362mg·g-1。

利用l16(44)正交试验设计和duncan法检验,确立了南天竹叶总黄酮的最佳提取条件及其提取率。结果表明,用1∶40(g/ml)的60%乙醇水溶液,提取温度为50℃,提取时间为3h,提取效率较好。最佳工艺条件下黄酮提取率为4.6330%。

研究了影响总黄酮提取的单因素条件及利用l9(34)正交试验设计确定的最佳提取条件。结果表明,以1:10的料液比的70%乙醇在80℃时提取2h为最佳提取条件。

目的:优选贯叶连翘中金丝桃素的提取工艺,并建立其含量测定方法。方法:考察高效液相色谱法测定金丝桃素含量的条件;以金丝桃素含量为指标,考察提取溶剂、提取时间、液料比、溶剂浓度等因素对超声提取金丝桃素的影响,筛选出最佳工艺。结果:确定最佳工艺为液料比:150∶1、溶剂:100%甲醇、提取时间30min;金丝桃素在0.0104～0.208μg(r2=0.9999)线性关系良好,平均回收率98.8%,rsd=0.54%。hplc的色谱条件为:色谱柱:依利特hypersilods2(5.0mm×200mm,5μ);流动相:甲醇-0.1mol.l-1nah2po4(97∶3);柱温:30℃;检测器:spd-20auv/vis;检测波长:590nm。结论本研究建立的方法稳定、准确、可行,可用于今后金丝桃素的研究。

目的:确定剑叶龙血树根中总黄酮最佳提取工艺。方法:采用超声波辅助法提取剑叶龙血树根中的黄酮类化合物,通过单因素及l9(34)正交试验,考察超声波提取条件对剑叶龙血树根中总黄酮提取率的影响。结果:总黄酮最佳提取工艺条件为温度60℃,超声功率60w,乙醇体积分数90%,料液比1∶30,提取时间30min。结论:此条件下剑叶龙血树根总黄酮提取率为2.13%。

对微波辅助法提取剑叶龙血树茎中黄酮类物质进行了研究,通过单因素及l9(34)正交实验,得到提取最佳工艺为:温度50℃,微波功率420w,乙醇浓度90%,料液比1:10,提取时间8min,此条件下剑叶龙血树茎总黄酮提取率为1.20%。

以广西小叶榕叶为原材料,改进了传统的乙醇热回流提取工艺。用陶瓷复合膜设备和石油醚除去其中的大分子、脂溶性组分和叶绿素,并用单因素实验法对影响总黄酮提取率的主要因素进行了分析,并用正交实验优化了提取总黄酮的最佳工艺条件。研究表明,小叶榕叶提取黄酮类成分的最佳条件为:乙醇浓度60%,提取温度70℃,料液比1∶10,提取时间3h,提取3次。通过提取工艺的改进,在最佳条件下总黄酮的提取率从3.38%增加到4.12%,提高了21.89%。

比较广玉兰叶与花中总黄酮的提取方法和含量。采用索氏提取法和微波辅助提取法提取广玉兰叶与花中总黄酮,并用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定总黄酮含量。结果表明,2种提取方法中,以微波辅助法的提取效率较高,用1∶40(g·ml-1)的70%乙醇水溶液,微波功率800w,提取时间为50s,提取效率较高。测得叶与花中总黄酮含量分别为2.15%和6.92%。广玉兰总黄酮含量水平较高,花中含量明显高于叶片。

目的:建立贯叶连翘提取物(含金丝桃素类和黄酮类化合物)的指纹图谱分析方法,并对提取物制备工艺的有效性、稳定性以及抗氧化剂、药材采收部位对提取物质量的影响进行综合评价。方法:采用hplc-uv-ms法测定了药材与提取物的指纹图谱,并对主要色谱峰进行定性定量分析。结果:在提取物指纹图谱中标示了10个特征峰,鉴定了其中8个色谱峰所代表的化学成分。采用的提取物制备工艺稳定性良好,可有效地富集金丝桃素类和黄酮类化合物;抗氧化剂的使用对提取物的质量影响不大,但药材采收部位则对其有显著影响。结论:该指纹图谱分析方法可为提取物的质量控制以及制备工艺的评价提供依据。

目的:优化槐花总黄酮提取工艺。方法:以乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间和提取次数为考察因素,以总黄酮得率为效应值,采用效应面设计方法优化工艺。结果:最佳工艺参数为乙醇浓度60%,料液比1:10,提取温度90℃,提取时间90.0min,提取1次。结论:该工艺条件简便、稳定,可为工业化生产提供参考依据。

目的:从淡竹叶中提取总黄酮,并测定其含量。方法:运用微波技术提取淡竹叶总黄酮,用比色法测定总黄酮含量。结果:测得淡竹叶中总黄酮含量为1.62%,平均回收率为100.3%,相对标准偏差(rsd)为1.77%(n=6)。结论:首次运用微波技术从淡竹叶中提取总黄酮,反应速度加快,提高了提取效率。

目的:比较不同指标优选的提取工艺。方法:采用均匀试验设计,分别以药效学指标降温曲线下面积和化学成分栀子苷及葛根素含量为指标,优选麻石颗粒的提取工艺,并对两种提取工艺进行降温作用的比较。结果:以降温曲线下面积为指标优选的提取工艺降温作用更好。结论:用药效作为指标筛选的提取工艺更为可靠。

以小叶榕叶为原料,用正交试验法优化小叶榕叶总黄酮的超声波提取工艺,考察超声波作用时间、超声波功率、液料比和乙醇浓度4个因素对小叶榕叶总黄酮提取率的影响,确定小叶榕叶总黄酮的优化超声波提取工艺条件为:提取溶剂60%乙醇,料液比1:30,超声波功率为240w,超声波作用时间20min。将该法与常规热提取法进行对比。结果表明,超声波提取小叶榕叶总黄酮的提取率比常规热提取的提取率要高,而且超声波提取所用提取时间短,提取溶剂用量少。

目的:分析贯叶连翘的全国适宜产地。方法:以贯叶连翘的主产地湖北板桥镇为基点,运用《中药材产地适宜性分析地理信息系统》(tcmgis)进行分析。结果:全国共有湖北、重庆、安徽、湖南、四川、陕西、贵州、云南等8个省区的163个县市为贯叶连翘适宜产区,适宜产区面积总和为45773.53km2。结论:为贯叶连翘引种栽培、合理布局及资源可持续利用提供了依据。

目的设计出荔枝核总黄酮的最佳提取工艺。方法通过正交实验,以芦丁为对照品,以荔枝核总黄酮的含量为考察指标,采用紫外—可见分光光度法,优化提取工艺各参数。结果最佳提取工艺即用8倍量60%乙醇回流提取3次,每次1h。结论本提取方法操作简单,稳定可行。

研究了以超声波辅助有机试剂提取法从贯叶连翘中提取黄酮类化合物的条件,探讨了提取试剂的浓度、提取时间、提取次数以及料液比等因素对提取黄酮类化合物的影响,并通过正交试验进行了优化.实验表明:提取的最佳条件是将贯叶连翘药材粉末以60%乙醇,料液比1∶30,提取2次,每次45min,以该条件提取所得贯叶连翘药材中黄酮类化合物的得率是7.03%.

[目的]为深入研究大叶紫薇总黄酮的生理功能,对其最佳提取工艺进行研究。[方法]采用单因素试验和多因子正交试验对大叶紫薇总黄酮的提取工艺进行初步研究,并比较不同季节对大叶紫薇叶总黄酮含量的影响。[结果]单因素试验表明提取工艺的最佳提取条件为料夜比1∶40、乙醇浓度为60%、浸提温度70℃、浸提0.5h。正交试验表明最佳提取条件为:50%乙醇、料液比1∶40、60℃浸提1.5h、此条件下提取率为6.71%;3～11月黄酮的含量分别为51.2、49.3、50.4、54.0、65.8、66.1、68.9、70.7和77.0mg/g,其中11月的总黄酮含量最高。[结论]该研究得出最佳提取条件为50%乙醇、料液比1∶40、60℃下浸提1.5h;11月黄酮的含量最高,为77.0mg/g。

目的:研究五爪金龙总黄酮的最优工艺条件,并对其不同月份总黄酮进行含量测定;方法:通过均匀设计法优选方案,采用索氏加热回流提取法,以芦丁为对照品,采用紫外分光光度仪在406nm波长处测吸光度,测定五爪金龙中总黄酮的含量;结果:均匀设计实验结果表明,乙醇浓度为90%,提取时间为4h,料液比为1∶60,颗粒度为60目为最佳反应条件;不同月份总黄酮测得的平均含量为(4.8614±0.1205)%;结论:不同采收期五爪金龙总黄酮含量变化不大,适合大规模长期采收,为五爪金龙的开发利用提取提供参考。

目的：采用高效液相色谱法测定贯叶连翘中的金丝桃素、黄酮（槲皮素）的含量。方法：色谱柱为phenomenexlunsc18（4．6mm×150mm，5μm），检测波长分别为590nm和360nm，流动相分别为甲醇：0006mol／l磷酸氢二钠溶液（87：13）和甲醇：水：磷酸（55：44．8：0．2）。结果：线性范围分别在0．027-0．135μg和0．052～0．26μg内良好，回收率分别为：98．39％（n=5）和98．85％（n=5）。rsd分别为0．78％和1．02％。结论：方法能用于贯叶连翘中的金丝桃素、黄酮（槲皮素）的含量测定。关键词：贯叶连翘；槲皮素；金丝桃素；含量测定