品红亚硫酸比色法测定801建筑胶中游离甲醛

目的探讨一次性96孔u型微板比色法在测量血浆游离血红蛋白含量的可靠性。方法用游离血红蛋白(fhb)含量为200mg/l的标准品制备成fhb含量不同的标本,再用722g可见光分光光度计和一次性96孔u型微板比色法测出不同od值制成2条标准曲线,进行回归和相关分析,同时用这两种比色法测量50个上清液样本得到相应od值,再从对应的标准曲线中算出测量标本的fhb含量,同时对两种方法所得的fhb含量进行统计分析。结果两种方法所制备的2条标准曲线r2值分别为0.945和0.926,两种方法对50份标本测量的fhb值的差异无统计学意义(t=0.78,p>0.05)。结论一次性96孔u型微板法比色在测量血浆游离血红蛋白含量是可行且可靠的。

本文介绍制作测定微量硫标准曲线的方法。以硫化钠同盐酸反应生成硫化氢,用微量注射器量取不同体积的硫化氢,注入到吸收液内,加入显色剂,测定消光值。以含硫量同对应的消光值制作标准曲线,相对偏差小于5％,最小检测量为0.1微克/毫升,标准曲线的线性范围1.5个数量级。本法操作简便,重现性良好。

用亚甲基兰比色法测定微量硫的标准曲线

微量碳的测定一般采用非水滴定,但是非水滴定人们用肉眼看终点不好判断。本文为解决此问题,把非水滴定吸收装置进行了改装,用百里酚酞的工业酒精——乙醇胺溶液,试验了非水比色测定微量c的方法,可以测定钢铁中0.9mg-2.4mgc,rsd(n=7)为4.83%。

建立了一种快速、简捷、经济、准确的高效液相色谱方法测定水性涂料或乳液中甲醛含量。前处理采用溶剂直接溶解,低温离心或过滤,取适量上清液与2,4-二硝基苯肼衍生后进行液相色谱分析。该方法测定甲醛的检出限为0.012μg/l,回收率为95%～105%,相对标准偏差小于2%,在0.05～5mg.l-1线性范围内,相关系数r2为0.9999。

一、前言107胶类内墙建筑涂料,是由聚乙烯醇与甲醛在酸性介质中缩醛化反应而生成的聚乙烯醇半缩醛胶(简称107胶)作为基料,混合一定量的颜料、填料等经研磨而制成的。为了提高涂料的耐水性和粘结力,必须提高聚乙烯醇缩甲醛的含量,但是聚乙烯醇缩甲醛的含量,只能通过加大反应物甲醛的浓度来提高。在反应物中甲醛量越大,生成的缩甲醛量就越多,相应地胶体中游离甲醛量越多。游离甲醛是挥发性液体,有强烈的刺激气味,对人体的呼吸道粘膜有刺激作用,施工时极为不便。尤其是长期吸入这种

水样中氨氮的测定 （ⅱ.纳氏试剂比色法）（a） 1.试验目的及要求 （1）掌握纳氏试剂比色法的原理及操作； （2）熟悉水样中干扰组分的去除方法； （3）进一步熟练分光光度计的使用及标准曲线制作方法。 2.方法原理 在水样中加入碘化钾和碘化汞的强碱溶液（纳氏试剂），与氨反应生成淡红棕色胶态化合 物，此颜色在较宽的波长范围内具有强烈吸收。通常于410~425nm波长范围内测吸光度， 利用标准曲线法求出水样中氨氮的含量、 本法最低检出浓度为0.025mg／l，测定上限为2mg／l。水样作适当的预处理后，本法适 用于地面水，地下水，工业废水和生活污水中氨氮的测定。 3.仪器和试剂 (1)分光光度计。 (2)50ml比色管及常用的玻璃仪器。 (3)无氨水（水样稀释及试剂配制均用无氨水）。 (4)10％硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水，稀释至100ml。 (5)25％氢氧化钠

纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题与解决办法 孔舒 纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的国家标准方法,但实际工作中 情况复杂,很多问题需要分别深入探讨并加以解决。不少专家学者和 专业技术人员对纳氏试剂比色法测定氨氮作了研究,我们根据工作经 验,对纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题进行了总结,以期更好 的工作。 1实验原理 1.1纳氏试剂配制原理 纳氏试剂的正确配制影响方法的灵敏度。了解纳氏反应机理,是 正确配制纳氏试剂的关键。纳氏试剂由nessler于1856年发明,有2 种配制方法,常用hgci2与ki反应的方法配制。 显色基团为[hgi4]2-,它的生成与ｉ-浓度密切相关。开始时,hg2+ 与ｉ-按反应(1)式生成红色沉淀hgi2,迅速与过量ｉ-生成[hgi4]2-淡黄 色显色基团;当红色沉淀不再溶解时,表明ｉ-不再过量

从室内装修游离甲醛污染产生的原因及影响因素着手,在"绿色家居"设计理念中,引入人造板装载度的概念,提出建立装修人造板用量数学模型的基本思路,探讨了"绿色家居"设计、施工中降低游离甲醛污染的方法和措施。

东北水利水电2011年第9期 纳氏试剂比色法测定水中氨氮的影响因素 石岩,郑国臣,冯吉平,鲁雪,杨航 [摘要]文章就水质氨氮测定中影响因素及干扰的消除进行探讨,通过对地表水 氨氮的测定,将检测中容易出现的问题进行归纳,对测定条件的优化进行了总结。 [关键词]纳氏试剂比色法;氨氮测定;影响因素[中图分类号]tv213.4 [文献标识码]b [文章编号]1002-0624(201109-0022-03 (松辽流域水资源保护局松辽流域水环境监测中心, 吉林长春130021氨氮是地表水环境监测的基本项目,是评价河湖健康的关键 指标之一[1]。2010年,测定地表水中氨氮开始执行hj535-2009国家环境保护 标准,替代了原有的gb7479-87国家标准,此标准采用的

介绍了采用紫外分光光度法测定酚醛胶合板中游离苯酚含量的步骤。该方法是通过水蒸气蒸馏法提取苯酚,然后采用紫外可见分光光度法测定苯酚含量。结果表明,在波长269.70nm处、苯酚浓度在0~160μg/ml范围内吸光度与苯酚浓度呈线性关系,这为胶合板中游离苯酚含量的测定提供了新的方法。

采用丙酮-超声萃取法采集酚醛胶重组竹板材中的游离苯酚,用气相色谱定量,考察了超声处理、样品量、样品尺寸、样品浸胶量等因素对游离苯酚采集效率的影响。试验结果表明:超声处理、适当小的样品颗粒尺寸均有利于有机溶剂萃取法采集游离苯酚;在一定范围内,试样量对相同萃取条件下游离苯酚萃取量的影响不大;采用超声-丙酮萃取法所得游离苯酚基本来源于酚醛树脂。此方法用于采集酚醛胶人造板中游离苯酚,简单高效。

利用泡沫塑料富集,tmk直接于泡沫塑料上显色,目测岩石矿物中的痕量金

金的野外快速分析国内外已有数家报道。在前人工作的基础上,本报告除制定了王水溶矿、活性炭分离富集,于小泡沫塑料上用tmk直接显色、目视比色的分析方法外,还研制了为本方法配套的适合野外农村使用的样品加工、灼烧、灰化、水溶等器具,该方法具有灵敏度高、成本低、分析周期短、污染少等优点,以改变目前区化异常检查中不能及时取得样品测试分析成果,在追索异常源过程中带有较大盲目性的状况。

根据硫代硫酸钠和亚硫酸钠对pds脱硫液脱硫效果的影响,提出一种硫代硫酸钠、亚硫酸钠副盐含量的测定方法。通过对脱硫液进行前处理消除干扰物影响,达到准确分析硫代硫酸钠、亚硫酸钠含量的目的。

因木棉纤维较理想的保暖特性,近年来多与羊毛混纺。关于羊毛木棉产品混纺比的鉴定,相关标准中有氢氧化钠法和次氯酸钠法。但在实际测试中发现,两种方法均存在木棉纤维损伤问题,且前者的溶解过程中需保持沸水浴;后者次氯酸钠不易保存,需滴定后方可使用。为此我们选用硫酸对羊毛木棉混纺产品进行定量分析。观察发现,木棉纤维均能完全溶解,无剩余。羊毛纤维有不同程度的发黄变硬,质量有所变化。故以溶解剩余物羊毛纤维的质量修正系数d为考核指标(为简化计算,实

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烧结机烟气脱硫剂吸收so2后形成caso4等物质。为测定脱硫效果，试样与艾氏卡试剂在高温熔融，试样中各种形态的硫生成硫酸盐，用水浸取，过滤分离，在微酸性滤液中加入氯化钡溶液，与硫酸根离子生成硫酸钡沉淀，经过滤、洗涤、灼烧、称重，计算硫的百分含量。相对标准偏差〈0．6838％。

焦亚硫酸钠在药物中作为抗氧化剂,其含量的多少对药物的有效性和安全性都十分重要,因此我们需要对药物中焦亚硫酸钠的含量进行监控。目前检测焦亚硫酸钠的方法主要有比色法、滴定法、速率常数法、玫瑰苯胺法、蒸馏法、离子色谱法和电石色谱法。在这些检测方法中,最常用也是最准确的方法是紫外分光光度法。笔者应用紫外分光光度法对某注射液中焦亚硫酸钠的含量进行了测定分析。其结果为:样品在0.10～3.09?g/ml范围内呈线性关系;回归方程为:a=0.3905c-0.0007(r=0.9998);回收率为:三种不同浓度的注射液其焦亚硫酸钠的平均回收率分别为70%的99.24%、100%的100.19%、130%的99.78%,rsd为0.6%,结论:应用紫外分光光度法检测注射液中的焦亚硫酸钠含量具有线性好、准确度高、专属性强和操作简便等优点,是一种值得推广和应用的焦亚硫酸钠含量测定法。

fyyywyd00127煅石膏　硫酸钙的测定　络合滴定法　 　 f-yy-yw-yd-00127　　 煅石膏－－硫酸钙的测定—络合滴定法　 　 １　范围　 本方法采用滴定法测定煅石膏中硫酸钙的含量。　 本方法适用于石膏的炮制品。　 ２　原理　 　　　　供试品加稀盐酸，加热使溶解，加水稀释，加甲基红指示液，滴加氢氧化钾 试液至溶液显浅黄色，继续多加使过量，加钙黄绿素指示剂少量，用乙二胺四醋 酸二钠滴定液滴定，至溶液的黄绿色荧光消失，并显橙色。计算含水硫酸钙的量。　 ３　试剂　（除特殊注明外均为分析纯试剂）　 ３．１水（新沸放置至室温）　 ３．２稀盐酸　 取盐酸２３４ｍｌ，加水稀释至１０００ｍｌ。　 ３．３氢氧化钾试液　 　　　　取氢氧化钾６．５ｇ，加水使溶解成１００ｍｌ。　 ３．４甲基红指示液　 　　　　取甲基红０．１ｇ，加０．０５ｍｏｌ／ｌ氢氧化钠溶液７．４ｍｌ使溶解，再加水稀释

介绍了关于硫化锌粉体中游离硫含量测定的样品处理和测试方法。以苯为萃取剂,用超声振荡方式进行萃取,并用单质硫的苯溶液标样代替有机硫标样标定库仑仪的回收率。回收率为112%~115%,测定结果的相对标准偏差为0.6%~2.4%。

在钢材生产与加工过程中,通过酸洗可提高板材、带钢的表面质量,目前国内多数大型冷轧厂与硅钢厂均设有酸洗车间,工艺上大部分为盐酸酸洗法,并通过鲁斯纳法处理酸洗废液来回收再生盐酸,返回酸洗线循环使用。准确、快速地测定酸洗液游离酸的含量可为酸洗工序控制提供操作参数,可有效降低酸洗时间与处理成本,也有助于保证酸洗效果。