2025-01-19
第二章药厂洁净室通风、空调与空气净化备课讲稿
2019最新第二章药厂洁净室通风、空调与空气净化物理
华北水利水电大学 空气洁净设计 学院:环境与市政工程学院 专业:建筑环境与设备工程 姓名:*** 学号:******* 2014/10/26 20世纪60年代以来,随着科学技术的进步,医疗水平和人民生活质量的提 高,来自药品、化妆品等感染病症和不良反应的问题日益引起人们的关注。人们 发现,要确保药品的质量,除了应遵照药典规定的特定的要求、配方外,还应具 有符合要求的生产环境,以防止生产工程中微粒和微生物的污染、交叉污染。药 品的质量除去药品配方直接关系外,保证药品质量的重要环节是生产方法。其优 劣是由选用的生产技术及生产环境两个主要方面所决定的。这里所说的生产环境 是环境控制的各项措施综合作用的后果。其中药厂的建筑设计与装修,空调净化 系统的设计、运行、维护占有重要地位。药厂环境控制的主要目的是为了防止因 污染或交叉污染等任何危及产品质量的情况发生。 国内外
分析了药厂洁净室专用空调箱内再热盘管与冷盘管之间间距过小是对空气的出风工况产生不利影响的主要原因。通过理论计算分析了某空调箱制造厂商企业标准中,再热盘管与冷却除湿盘管间距200mm是综合考虑了普通面风速洁净空调箱空气工况、盘管能力、空调箱生产经济性的较合理规定。
净化空调系统的设计在生物医药洁净室的设计中至关重要,对生物医药洁净室的净化空调的影响因素和设计参数等进行了分析,希望能够给生物医药洁净室的净化空调设计提供一些参考。
最新【精品】范文参考文献专业论文 浅谈洁净室的净化空调设计 浅谈洁净室的净化空调设计 摘要:制药企业净化空调系统是保证药品质量的关键系统之一。 因此,设计人员担负的责任重大。本文作者结合多年来的工作经验, 对洁净室的净化空调设计进行了研究,具有重要的参考意义。 关键词:医药行业净化空调设计问题 本人接触了许多净化空调工程,发现某些工程在系统设计、设备 选型、安装等方面存在不少问题,在此就这些问题进行分析并提出一 些解决方法。 1系统设计中风量、风压的确定 净化空调系统的特点是送风需经初、中、高效三级过滤,且根据 洁净度级别的不同送风量应达到相应的换气次数下限。随着使用时间 的延长,三级过滤器阻力会逐渐增大。一般其阻力值达到初阻力两倍 时,应对过滤器进行清洗或更换。但随着阻力的增加,系统风量会不 断下降。因而在设计系统风量、风压时,应满足系统终阻力下的最低 换气次数要求。
某洁净室净化空调工程设计 作者:那恺,nakai 作者单位:信息产业电子第十一设计研究院有限公司天津分公司 刊名:暖通空调 英文刊名:heatingventilating&airconditioning 年,卷(期):2008,38(5) 被引用次数:1次 参考文献(1条) 1.中国电子工程设计院gb50073-2001.洁净厂房设计规范2001 本文读者也读过(10条) 1.陈祖铭洁净室净化空调系统设计及注意问题探讨[期刊论文]-制冷2002,21(4) 2.孙东亮.王争利西安某洁净室干盘管─ffu空调系统设计方案对比分析[会议论文]-2007 3.张建净化空调系统设计及几个重点问题的探讨[期刊论文]-科技信息2009(20) 4.黄贵松.huangguisong几种空气处理方式在净化空调系统中的应用[期刊论文]-
医药工程设计年第期 系统流程图如图所示 。 」 田 图 一洗净液一原液罐 一陶瓷分离膜装置 交叉流动过滤系统流程图 一原液泵 一滤液罐 一浓缩液一循环泵一换热器 一送液 、 反洗泵一至下工序 应用范围 在饮料工业方面 , 将陶瓷分离膜应用 于啤酒 、 果汁 、 以及各类酒和新酿葡萄酒的 澄清和灭菌 。 在食品工业方面 , 将陶瓷分离膜应用 于乳蛋白 、 乳酪清的浓缩 、 灭菌 , 如在蛋白 分离中 , 处理液中的某些成份在小时内 形成助滤层 , 过滤效率达以上 , 透过 流速约为义 一,· 在化学工业方面 , 将陶瓷分离膜应用 于去除各类液体 、 气体介质中杂质粒子 , 回 收 、 浓缩排放液中有用物质以及应用在气 一气 、 液一液 、 气一液 、 油一水分离等方面 。 如美国能源部用陶瓷分离膜已研制成功了 。吨时的废水
本文对ahu的原理、特点以及ahu+hepa空调系统进行了介绍,然后对某医药厂房洁净室净化空调工程ahu+hepa形式的设计与应用、变风量阀的应用进行了介绍,并详细介绍了相关验证调试方案内容。
洁净室空气净化设备种类及安装数量计算 1.安装空气净化设备数量的计算方法: 首先要确定被净化的场所要达到的净化级别,查出换气的次数。然 后根据使用空调的类型选择配置 净化机型号及查出该型号净化机的最大通风量,计算: 安装净化机数量=被净化空间容积×换气次数/净化机最大通风量 的70%-80% 2.洁净室洁净级别与换气次数的关系。 净化级别(或使用场所) 换气次数 (次/h) 说明 过道或门厅5 办公室,家居的客厅和睡房,普通 病房 6 餐厅6-8 医院的后诊室8-10 会议室10-15 30000012-15可作准洁净手术室 10000015-18 1000018-22 可作一般洁净手术 室 100030-36可作标准洁净手术 室 3.空气净化工程新风量: 按换新气次数计算:1-2次/小时(这
洁净室的空调系统设备容量大、耗电量多,增加了企业的不少负担,其节能研究已经迫在眉睫。本文从给洁净室空调通风系统设置合理的控制参数、设置合理的风机变频控制、新风量控制、合理利用废热、合理控制排风系统排风量等几个方面来探讨空调通风系统的节能,希望能够对洁净室的空调节能设计提供参考。
洁净室是进行高科技研究的场所,并且是其必不可少的,它能够满足高科技研究所需要的温度、湿度、洁净度及压力等。但与此同时,洁净室的净化空调系统会消耗大量的能源,占整个洁净室能源消耗的一半以上。为节约能源,一定要注重并控制好洁净室净化空调系统的能耗。本文主要是对洁净室的发展情况、能源消耗情况及如何实现洁净室净化空调系统的节能进行了分析论述。希望能够提供一些有价值的参考,从而降低洁净室的能源消耗,节约能源。
城市空调客车车内空气污染是室内环境污染的一个方面,并且越来越影响人们的生活。针对目前客车车内空气污染严重的问题,介绍了空调客车车室内空气污染的现状,指出了主要污染物以及各种污染物对人体的危害程度,综述了目前降低车室内空气污染的方法,最后总结了客车车室内空气的综合净化方法。
目前空气净化器的使用越来越广泛,但市场上空气净化器种类繁多,能够在空调上使用的,数量也是极其庞大。通过简单介绍几种空气净化器的工作原理及优缺点,使人们认识到不同的净化器,其净化效果的差异,并且为不同形式空调提供建议应用方案。
一、洁净室的节能已不容忽视洁净室净化空调系统的节能问题,从现在起就应当得到充分的注意。这主要是由于:第一,我国今后在洁净技术方面,将出现一个规模空前的发展,相应的洁净室规模也会成倍增长,使得洁净室的节能问题从总体上变得十分突出。
洁净室净化空调系统的划分 根据建筑专业提供的建筑平面图,工艺专业提供的工艺设备平面图和工艺对各洁净室的 洁净度,温、湿度等环境的要求,即可进行净化空调系统的划分工作。 (一)净化空调系统的划分原则 1、洁净度,温、湿度及其精度相同或相近的洁净房间宜划为一个净化空调系统。便于洁净 度和温、湿度的控制。2、距离较近的洁净房间宜划为一个系统,可减少系统管道的长度和 管道交叉。 3、有条件时可将4级、5级单向流和6级、7级、8级非单向流组成混合流净化空调系 统。 4、洁净室不宜与一般空调房间合为一个系统。 5、使用规律和使用时间不相同的洁净室不宜合为一个净化空调系统。 6、产尘量大、发热量大、有害物多、噪声大的房间宜单独设计为一个系统。 7、混合后会产生剧毒、引起火灾和爆炸的房间不应合为一个净化空调系统。 8、有剧毒和易燃易爆的甲、乙类房间应单独设系统,而且应为不回风的直流
洁净室净化空调系统的划分 根据建筑专业提供的建筑平面图,工艺专业提供的工艺设备平面图和工艺对各洁净室的 洁净度,温、湿度等环境的要求,即可进行净化空调系统的划分工作。 (一)净化空调系统的划分原则 1、洁净度,温、湿度及其精度相同或相近的洁净房间宜划为一个净化空调系统。便于洁净 度和温、湿度的控
洁净室净化空调系统的划分 根据建筑专业提供的建筑平面图,工艺专业提供的工艺设备平面图和工艺对各洁净室的 洁净度,温、湿度等环境的要求,即可进行净化空调系统的划分工作。 (一)净化空调系统的划分原则 1、洁净度,温、湿度及其精度相同或相近的洁净房间宜划为一个净化空调系统。便于洁净 度和温、湿度的控制。2、距离较近的洁净房间宜划为一个系统,可减少系统管道的长度和 管道交叉。 3、有条件时可将4级、5级单向流和6级、7级、8级非单向流组成混合流净化空调系 统。 4、洁净室不宜与一般空调房间合为一个系统。 5、使用规律和使用时间不相同的洁净室不宜合为一个净化空调系统。 6、产尘量大、发热量大、有害物多、噪声大的房间宜单独设计为一个系统。 7、混合后会产生剧毒、引起火灾和爆炸的房间不应合为一个净化空调系统。 8、有剧毒和易燃易爆的甲、乙类房间应单独设系统,而且应为不回风的直流
l壤曰上计1961海医药工程设年第期\二一 7一暖通空调(hvac)与洁净室 7。孑 怨 译者按本文作者注意到现行的洁净童定义并完垒适合于制药工皿,因此为制药工韭洁净室的设计提出了一 些新的标准和准则.这些均属作者本人的观点.由千中国国情不同.此文慢供参考和了解。 有关医药、医疗、医药设备工业各类洁 净室标准,过去已有过些讲话和出版过些 文章但是,当建立一个洁净室时,最棘手 的问题通常不是来自工艺或所采用的工艺 设备,而是与采暖、通风和空调有关。 无论工程技术人员说些什么,绝大多 数环境系统不能满足最初所确定的标准, 而只能成为一种“让步”。这种“让步”或许 能维持生产,并慢慢为人们所接受,然而, 它毕竟是一种妥协。 】现有的标准. 】.1使用联邦标准209e。 1.2使用ashrae标准。
上海医药工程设计年第期 暖通空调与洁净室 于 译者按本文作者注意到现行的洁净室定义并不完全适合于制药工业 , 因此为制药工业洁净室的设计提出了一 些新的标准和准则 , 这些均属作者本人的观点 。 由于中国国情不同 , 此文仅供参考和了解 。 有关医药 、 医疗 、 医药设备工业各类洁 净室标准 , 过去已有过些讲话和出版过些 文章 。 但是 , 当建立一个洁净室时 , 最棘手 的问题通常不是来自工艺或所采用的工艺 设备 , 而是与采暖 、 通风和空调有关 。 无论工程技术人员说些什么 , 绝大多 数环境系统不能满足最初所确定的标准 , 而只能成为一种 “ 让步 ”。 这种 “ 让步”或许 能维持生产 , 并慢慢为人们所接受 , 然而 , 它毕竟是一种妥协 。 现有的标准 使用联邦标准 。 使用标准 。 使用标准 。 我们不是说这三个标准不正确 , 而是 这些标准不
国内医药行业洁净室空调净化系统主要采用全空气空气处理系统,即一次回风,二次回风或全新风处理系统,室外新风经初效过滤器过滤与回风混合再经中、高效过滤器过滤,同时进行冷热湿处理送入洁净室,这种模式发展的已比较成熟。针对此模式的一些技术难题,以下为工作中进行的新的尝试。
职位:内饰结构工程师
擅长专业:土建 安装 装饰 市政 园林
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