压力罐消解分光光度法测定面制品中的铝

advancesinanalyticalchemistry分析化学进展,2017,7(3),171-184 publishedonlineaugust2017inhans.http://www.hanspub.org/journal/aac https://doi.org/10.12677/aac.2017.73023 文章引用:周筱,董杰,孙榕,薛蛟,王鼎钧,周亚红.紫外分光光度法测定玻璃样品[j].分析化学进展,2017,7(3): 171-184.doi:10.12677/aac.2017.73023 determinationofglasssamplesby ultravioletspectrophotometry xiaozhou,jiedong,rongsun,jiaoxue,

目的:研究二甲酚橙与铝的显色反应体系,建立分光光度法测定硼砂中微量铝的新方法。方法:在表面活性剂吐温-20存在下,ph3.0的醋酸-醋酸钠缓冲液介质中,铝与二甲酚橙以1∶1形成稳定的紫红色络合物,在550nm处测定其吸光度,并计算铝的含量。结果:铝离子质量浓度在0.3～0.13mg.l-1与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9984);重复性试验rsd为0.83%;加标回收率为98.83%,rsd为2.31%;最低检出量0.032mg.l-1。结论:该方法简便、快速、显色稳定,适用于硼砂中的微量铝的测定。

目的:建立电感耦合等离子体质谱(icp-ms)测定泡打粉、面制品中的铝。方法:样品经压力罐消解后,用钪作为内标补偿基体效应,用icp-ms法测定样品中铝。结果:方法检出限为0.6μg/l,最低检出浓度为0.12mg/kg,测定结果相对标准偏差为1.2%~2.2%,回收率在95%~99%之间,对标准物质gbwo7605测定,结果满意。结论:本法操作简单、分析速度快、检出限低、线性范围宽,适用于面制品中铝的测定。面制品中铝含量超标与制作过程中使用含铝添加剂泡打粉有关。

项目名称原子吸收分光光度法测定水样 中的铜 实验类别验证课时安排4 目的 掌握原子吸收分光光度计法进行定量测定的方法，并了解原子吸收分光光度计的 大致结构及其使用方法， 1.基本原理：将样品或消解处理好的试样直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸气对光 源发射的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光吸光度和标准溶液的吸光度进行 比较，确定样品中被测元素的含量。 直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定快速、干扰少，适合分析废水和受污染的 水。萃取或离子交换火焰原子吸收分光光度法，适合于清洁水的分析。石墨炉原子吸 收分光光度计灵敏度高，但基体干扰比较复杂，适合于分析清洁水。本方法适用于地 表水、地下水和废水中的镉、铅、铜和锌的测定，适用浓度范围与仪器的特性有关。 仪器：aa-3520原子吸收分光光度计（有背景校正装置），上述所测元素的空心 阴极灯及其它必要的附件。 试剂：硝酸（优

为了研究更简便地测定食品中香兰素含量的方法,采用可见分光光度法测定麦片中香兰素的含量,其吸光度与香兰素含量呈正比,建立线性方程为y=2.8939x+0.009(r=0.9990),线性范围为0.0304～0.3652g/l,检出限为2.2206×10-2g/l,加标回收率为101.8%,rsd为0.44%。该方法重现性好、可行,对麦片进行测定,结果满意。

采用氨基二硫代甲酸钠分光光度法与流动注射分析(fia)联用,建立了一种快速、简便、高灵敏度且线性范围大的分析水体中微量铜的方法。在阿拉伯树胶粉溶液存在,以氨水为缓冲溶液(ph9～10),并以吐温80作为增敏剂的最佳优化实验条件下当cu2+的质量浓度在0.005～4mg/l时,cu2+的浓度和对应峰高呈现较好的线性,其线性方程为:y=191.279x+2.979(r2=0.99991);检出限为0.8749μg/l;相对标准偏差(rsd)为0.8832%(200μg/lcu2+,n=20)。利用本方法测定环境水样中的铜,回收率在95.82%～101.81%之间,结果令人满意。

1 实验一原子吸收分光光度法测定水样中的铜 一、实验目的： 1.掌握原子吸收分光光度计法进行定量测定的方法； 2.掌握标准加入法的溶液配置及测定方法； 3.了解原子吸收分光光度计的仪器结构及其使用方法。 二、实验原理： 将样品或消解处理好的试样直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸气对光源发射的特征电 磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素 的含量。 直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定快速、干扰少，适合分析废水和受污染的水。萃 取或离子交换火焰原子吸收分光光度法，适合于清洁水的分析。石墨炉原子吸收分光光度计 灵敏度高，但基体干扰比较复杂，适合于分析清洁水。 本方法适用于地表水、地下水和废水中的镉、铅、铜和锌的测定，适用浓度范围与仪器 的特性有关。 三、仪器与试剂： 仪器：原子吸收分光光度计（有背景校正装置），铜元素空心阴极

采用薄层色谱分离-分光光度法测定大叶紫薇叶中的总三萜含量.研究了展开剂的组成,显色反应的条件,并对该法的精密度、准确性及稳定性等进行了探讨.结果表明,适宜的展开剂组成为氯仿:丙酮=4:1;显色反应的适宜条件为:5%香草醛醋酸溶液0.3ml,高氯酸1ml,60℃反应15min,该法具有较好的精密度、准确性及稳定性,测定结果同hplc法分析结果相比无明显差异,可用于大叶紫薇叶中的总三萜含量的测定。

采用次氯酸钠-水杨酸分光光度法对太原市15户新装修住宅中氨浓度进行了定量分析,探讨了新装修住宅空气中氨的浓度衰减规律及其影响因素,针对室内空气污染提出了一些控制对策.

研究了锡与邻苯二酚紫的显色反应,建立了测定铜合金中锡含量的分析方法。在盐酸介质中,在表面活性剂溴化十六烷基吡啶(cpb)的作用下,锡与邻苯二酚紫能形成一种蓝色的配合物,其最大吸收为波长664nm,表观摩尔吸光系数为1.1×105l·mol-1·cm-1,锡的含量在2—20μg/25ml范围内符合比耳定律。该法快速准确,应用于铜合金中锡的测定,测定结果与标准值相符。

研究了用5′-硝基水杨基荧光酮(nsaf)分光光度法测定水泥中微量ti()。在硫酸介质中,表面活性剂ctmab作用下,5′-硝基水杨基荧光酮与钛发生灵敏的显色反应,生成红色配合物,最大吸收波长为546nm,表观摩尔吸光系数为1.93×105l.mol-1.cm-1,ti()含量在0.4—2.4μg/25ml范围内符合比耳定律,线性回归方程为a=0.03158+0.1455c(μg/25ml)。对于溶液中的一些共存离子,在抗坏血酸的掩蔽下均不干扰测定。方法简便,灵敏,可以不需分离,直接测定水泥中微量钛的含量,结果令人满意。

用盐酸提取赤泥和石灰石的混合料后,通过邻二氮菲分光光度法测定提取液中铁含量,进而求得混合料中氧化铁的质量分数,以此来衡量混匀度。结果表明,该法与重铬酸钾法比较,精密度和准确度均无显著性差异,测定混匀度的相对误差在±2%,且方法简便、快速、准确、对环境友好,可用于生产实时监控。

综合利用赤泥对环境治理和资源循环利用具有重大意义,对赤泥进行改性有利于赤泥的综合利用,赤泥和石灰石的混合均匀程度(混匀度)直接影响赤泥的改性效果。为了快速、准确测定混匀度,研究了用盐酸提取赤泥和石灰石混合料中二氧化钛的提取条件。在最佳提取条件下得到提取液后,通过分光光度法测定提取液中二氧化钛的含量,进而求得混合料中二氧化钛的质量分数,以此来衡量混匀度。研究结果表明,该法精密度和准确度均达到要求,用来测定混匀度,相对误差在±2%以内,是一种简便、快速、准确并能进行生产实时监控的方法。

目的:测定木棉叶中总黄酮的含量。方法:采用紫外分光光度法在258nm处测定吸光度。结果:对照品溶液在1.32～13.2μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为100.83%,rsd=3.13%。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于木棉叶的质量控制。

以芦丁为标准样品,用紫外分光光度法测定南天竹叶总黄酮含量,并与可见分光光度法进行比较.结果表明,紫外分光光度法较可见分光光度法准确、简便和快速,是测定南天竹叶总黄酮含量较为理想的方法.

利用紫外—可见分光光度计玻璃中三价铁含量与紫外吸收峰面积,二价铁含量与可见及近红外吸收峰面积的对应关系x射线荧光、湿化学—分光光度法和玻璃片—分光光度法相同玻璃中铁含量,玻璃片—分光光度法的准确性。结果显示,玻璃中三价铁含量和二价铁含量分别与单位厚度玻璃片在370～400nm范围的紫外吸收峰面积和520～1100nm范围的可见及近红外吸收峰面积线性相关,可以用相应吸收峰面积计算玻璃中不同价态铁的含量。玻璃片—分光光度法的测试结果与x射线荧光和湿化学—分光光度法的测试结果相对误差均在±5%以内,利用玻璃片—分光光度法可以准确测定玻璃中的铁和亚铁含量。

非平衡流动注射分光光度法测定水中氨氮——采用流动注射技术与分光光度法相结合,研究了氨在亚硝基铁氰化钠存在时与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物的灵敏反应。用微机化流动注射分析系统能准确控制时间,计算机实时采集实验数据、处理数据和输出分析结果...

采用高压消解-紫外分光光度法,建立了测定淮红花中的重金属含量的方法。结果表明:此法铅含量在0—40μg范围内,与吸光度线性关系良好,r=0.9989。淮红花中重金属含量为18.71μg/g,符合国家标准,平均加标回收率为97.82%,rsd=2.93%(n=5)。高压消解法的使用,进一步提高了测定方法的准确性和便捷性,此法可用于中药中重金属含量的检测。

硼砂属于有毒有害物质,是食品禁用防腐剂。而一些不法生产商为增加食物韧性、脆度、改善食物保水性及保鲜度等,常在一些食物制品中如腐竹、牛肉丸、米粉、河粉、面条等作为膨松剂、防腐剂使用。目前国家食品卫生标准中没有硼砂定量检验方法,曾有食品中硼砂的反相高效液相色谱测定方法等,但液相色谱法仪

现代科技的发展使人们的居住和办公条件逐步改善，然而也造成了室内空气质量的恶化，甲醛污染就是其中之一，严重时甚至会危及生命。本文对利用酚试剂分光光度法测定室内空气中甲醛浓度的全程进行研究。

目的:测定细基丸茎、叶中总异黄酮的含量。方法:以染料木素为对照品,产生反应,采用紫外-可见分光光度法在266nm波长处测定样品的吸光度。结果:染料木素对照品在0.20～1.60μg/ml范围内呈良好线性关系,回归方程为c=0.0039a,r=0.9999。细基丸茎和叶中的总异黄酮含量分别为0.1202%和0.2315%。结论:本法操作简便,结果可靠,重复性好,可用作细基丸中总异黄酮的含量测定。

采用紫外分光光度法,以薯蓣皂苷元为对照品,在406nm波长处对麦冬提取物中总皂苷成分进行含量测定。结果显示回归方程为y=0.016x+0.025(r=0.9992),总皂苷在0.0335~3.39mg范围内线性关系良好,平均回收率为102.11%(n=9)。由此得出结论:该方法简易、易操作、重现性好,可作为麦冬总皂苷及含麦冬制剂的的质量控制指标。