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1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰)脲

1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰)脲基本简介

【中文名称】啶嘧磺隆;1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰)脲

【英文名称】flazasulfuron;Shibagen;1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(3-trifluoromethyl-2-pyridylsulfonyl)urea;N-(((4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino)carbonyl)-3-trifluoromethyl-2-pyridinesuldonamide

【CAS登录号】

104040-78-0

【结构或分子式】

【相对分子量或原子量】407.3

【熔点(℃)】166~170

【蒸气压(Pa)】4132.9nPa

【毒性LD50(mg/kg)】

急性经口LD50:大鼠大于5000,小鼠大于5000,日本鹌鹑大于2000,蚯蚓(14d)大于150,,蜜蜂大于100μg/蜜蜂。鲤鱼LC50(48h)大于20mg/L。对兔皮肤无刺激,对兔眼睛有中等刺激。对豚属皮肤无过敏。Ames试验、Rec试验、染色体畸变试验均为阴性。

【性状】

纯品为白色无味结晶粉末。

【溶解情况】

溶解度:水16.1mg/L(24℃,pH7)、乙酸6.7g/L(25℃),丙酮12g/kg(20℃),甲苯0.6g/kg(20℃)

【用途】

本品属磺酰脲类除草剂.主要抑制产生侧链氨基酸、亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸的前驱物乙酰乳酸合成酶的反应.芽后以25~10Og(a.i.)/ha施用,可有效地防除大多数草坪杂草,如结缕草和狗牙根;对短叶水蜈蚣和香附子防效极佳.防效达95%~100%,用量为50~100g(a.i.)/ha;以25~100g(a.i.)/ha,对稗草、狗尾草、具芒碎米莎草、绿苋、早熟禾、荠菜、繁缕防效达95%~100%.在任何季节均可芽后施用,土壤或叶面施药均可,以芽后早期施药为好,尤其以杂草3~4叶期为佳.土壤处理对多年生杂草防效低于一年生杂草的防效,因为该药剂主要通过叶面吸收丙转移至植株各组织。在土壤中,对一年生杂草的持效期30d(夏天)~90天(冬季)。

【制备或来源】

2-氯-3-三氟甲基吡啶与硫氢化钠反应,生戚物用氯气进行氧氯化反应,转变成3-三氟甲基吡啶-2-磺酰氯,再与氨反应,生成3-三氟甲基吡啶-2-磺酰胺,然后与氯甲酸酯反应,最后与4,6-二甲氧基嘧啶胺反应,即制得本产品.

【其他】

在田间土壤中DT50<7d。

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1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰)脲造价信息

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MST-303TPO丁

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MST-307PVDF丁

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高强度竹纤维墙板

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1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰)脲常见问题

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1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰)脲文献

1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑合成工艺 1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑合成工艺

1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑合成工艺

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页数: 4页

研究了1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑的改进合成工艺:经2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺重氮化反应,再与2,3-二氰基丙酸甲酯缩合,在氨气作用下,甲苯溶液中20~25℃下反应3 h,得到1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑.1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑是氟虫腈的重要中间体.产品及重要中间体结构经红外光谱、核磁共振确认,并经高效液相色谱测定产品纯度为98%(HPLC),收率为89%,均高于文献值.综合考虑了影响反应的因素:投料比、氨气量、溶剂、反应时间、反应温度.最佳反应条件为:2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺与2,3-二氰基丙酸甲酯的摩尔比为:1∶1.12,反应温度为3~5℃,反应时间为5 h.产品为淡黄色针状晶体,熔点:141~142℃,工艺条件温和、易操作、原料廉价易得、废水量少,达到绿色清洁化生产,因此有广阔的工业化前景.

1-羟基-4-(4-甲基苯基)-2-甲肟基咪唑-3-氧化物的合成工艺研究 1-羟基-4-(4-甲基苯基)-2-甲肟基咪唑-3-氧化物的合成工艺研究

1-羟基-4-(4-甲基苯基)-2-甲肟基咪唑-3-氧化物的合成工艺研究

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页数: 3页

以2,2-二氯-4'-甲基苯乙酮为原料,在六水合氯化铁促进下,与羟胺盐和乙二醛反应,得到1-羟基-4-(4-甲基苯基)-2-甲肟基咪唑-3-氧化物。研究了反应时间、物料配比、溶剂的种类和三氯化铁的用量等因素对环化反应的影响,优惠条件下的收率达到87.5%。该法原料来源广、成本低、反应条件温和、收率高,具有工业化应用前景。

3-二甲基-2-咪唑啉酮概况

中文名称:1,3-二甲基-2-咪唑啉酮[1]

中文别名:1,3-二甲基-2-咪唑烷酮;1,3-二甲基-2-咪唑酮;二甲基乙烯脲;1,3-二甲基咪唑啉酮;N,N'-二甲基亚乙基脲;二甲基咪唑烷酮;1,3-二甲基咪唑烷酮;N,N'-二甲基-2-咪唑啉酮

英文名称:1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone

英文别名:DMI; N,N-Dimethylethyleneurea; 1,3-Dimethylimidazolidinone; NN-Dimethylethyleneurea; N,N'-Dimethylethyleneurea; 1,3-Dimethyl-2-imidazolidone; N,N'-Dimethyl-2-imidazolidinone; Rhonite 1; Karbomos TsEM; 1,3-dimethyl imidazolinone; (1, 3-Dimethyl-2-imidazolidinone; 1,3-dimethylimidazolidin-2-one

CAS:80-73-9

EINECS:201-304-8

分子式:C5H10N2O

分子量:114.1457

1,3-二甲基-2-咪唑啉酮结构式别名:DMI

分子式:

英文名:N,N'-Dimethylethyleneurea;1,3-Dimethyl-2-Imidazolidinone; DMEU; DMI

1,3-二甲基-2-咪唑啉酮作为一种非质子强极性溶剂,具备特殊的物理及化学性能,广泛应用于医药、炼化、染料/颜料、微电子、工程塑料、清洗与表面处理等领域。

在医药领域作为药物透皮吸收剂应用效果显著,在高分子领域,可促进原料和催化剂的混合,改善聚合物化学性能、热性能和机械性能;在液晶材料领域,可获得优质多孔超滤膜,是储存性能稳定的液晶定位剂;作有机反应溶剂,促进分子间、分子内的缩合反应以制备大分子杂环化合物,另在碱性条件下的亲核取代、还原、氧化、消除、卤素交换反应、Kolbe-Schmitt反应、Ullmann反应领域的应用都具有良好效果。

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2-氨基-3-甲基吡啶基本信息

中文名称:2-氨基-3-甲基吡啶

英文名称:2-Amino-3-picoline

别名:2,5-二苯基-1,3-氧氮杂茂2,5-二苯基唑

更多名称:alpha-Hydroxy-2,5-difluorophenylaceticacid

MDL:MFCD00006320  

CAS号:1603-40-3

分子式:C6H9N2

分子量:109.1485

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3,3-二甲基-2-丁酮基本信息

中文名称:3,3-二甲基-2-丁酮

中文别名:特己酮;频哪酮;频呐酮;2,2-二甲基-3-丁酮;甲基特丁基酮;

3,3-二甲基-丁-2-酮;甲基叔丁基(甲)酮;甲基叔丁基酮;1,1,1-三甲基丙酮;

3,3-二甲基丁酮;甲基三级丁基酮;甲基叔丁基甲酮;频那酮

英文名称:Pinacolone

英文别名:3,3-Dimethyl-2-butanone;

tert-Butyl methyl ketone; Pinacolin (need import permit); Pinacolin;

ted-Butyl methyl ketone-3,3-Dimethyl-2-butanone; 3,3-dimethylbutan-2-one;

2,2-dimethylbutanal

CAS:75-97-8

EINECS:200-920-4

分子式:C6H12O

分子量:100.1589

风险术语:R11:;R22:;

安全术语:S16:;S20/21:;

物化性质:密 度: 0.8

熔 点: -52.5-106℃

沸 点: 106℃

闪 点: 17℃

熔点:-52.5℃

相对密度:0.801g/cm3

溶解性:2.44 g/100 mL (15℃)

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