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2,4-双(三氟甲基)苄基氯

2,4-双(三氟甲基)苄基氯是一种化学物质,分子式是C9H5F6Cl。

2,4-双(三氟甲基)苄基氯基本信息

2,4-双(三氟甲基)苄基氯概述

中文别名:

英文别名: 2,4-DI(TRIFLUOROMETHYL)BENZYL CHLORIDE; 2,4-Bis(trifluoromethyl)benzyl chloride 98%; 2,4-Bis(trifluoromethyl)benzylchloride98%

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2,4-双(三氟甲基)苄基氯造价信息

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氯化十二烷基二甲基苄基铵1227

  • 25/250kg/桶 JH-801
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三氯甲烷

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三氯甲烷

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  • 20G 适用于50方池 适用于50方池
  • 绿恒
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  • 广州绿恒康体设施有限公司
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三羟甲基丙烷

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甲基纤维素

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2,4-双(三氟甲基)苄基氯常见问题

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2,4-双(三氟甲基)苄基氯文献

1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑合成工艺 1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑合成工艺

1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑合成工艺

格式:pdf

大小:770KB

页数: 4页

研究了1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑的改进合成工艺:经2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺重氮化反应,再与2,3-二氰基丙酸甲酯缩合,在氨气作用下,甲苯溶液中20~25℃下反应3 h,得到1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑.1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑是氟虫腈的重要中间体.产品及重要中间体结构经红外光谱、核磁共振确认,并经高效液相色谱测定产品纯度为98%(HPLC),收率为89%,均高于文献值.综合考虑了影响反应的因素:投料比、氨气量、溶剂、反应时间、反应温度.最佳反应条件为:2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺与2,3-二氰基丙酸甲酯的摩尔比为:1∶1.12,反应温度为3~5℃,反应时间为5 h.产品为淡黄色针状晶体,熔点:141~142℃,工艺条件温和、易操作、原料廉价易得、废水量少,达到绿色清洁化生产,因此有广阔的工业化前景.

1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮的合成工艺研究 1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮的合成工艺研究

1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮的合成工艺研究

格式:pdf

大小:770KB

页数: 4页

以苄胺、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸甲酯为原料,经过加成、环合、脱羧等反应合成了1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮.对原料配比、反应温度、溶剂、催化剂等条件进行优化,探索出甲醇钠作为缩合剂的反应条件,总收率由文献值60.65%提高到66.75%,简化了合成工艺,节省了原料和成本,利于工业生产.利用气相色谱-质谱,红外光谱、核磁氢谱分析表征.

5-氟-2,4-双(三甲硅氧)嘧啶生产方法

用5-氟尿嘧啶与六甲基二硅胺、三甲基氯化硅反应制得。

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3,4-双(三氟甲基)吡啶基本信息

中文名称:3,4-双(三氟甲基)吡啶

英文名称:3,4-Bis(trifluoromethyl)pyridine

别名:4-苯甲酰-邻苯二胺

更多名称:4-Benzoyl-o-phenylenediamine C6H5COC6H3(NH2)2

CAS号:20857-46-9

分子式:C7H3F6N

分子量:215.0958

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三氟甲基化反应

由于三氟甲基的强电负性,高稳定性和良好的脂溶性,三氟甲基的引入,往往使化合物的性质,特别是其生理活性发生显著的改变,其在新药开发中越来越被关注。所以如何将三氟甲基引入目标分子,成为氟化学中的一个重要的课题。经过多年的研究,已经发展了许多引入三氟甲基的方法,如我们前面提到的用SF4将羧基转化为三氟甲基,按照反应机理,三氟甲基的引入主要分为三大类:自由基三氟甲基化,亲核三氟甲基化和亲电三氟甲基化【Trifluoromethylations and Related Reactions in OrganicChemistry, McClinton, D. A. Tetrahedron. 1992, 48, 6555-6666.】。

一、氟代试剂之四氟化硫

二、亲核三氟甲基化反应

Prakash试剂

Burton三氟甲基化(Burton Trifluoromethylation)

Amii三氟甲基化(Amii Trifluoromethylation)

四、亲电三氟甲基化反应

六、自由基三氟甲基化

三氟甲基自由基能通过多种途径得到,由于其亲电性强,所以能与富电子的苯环发生亲电加成反应。

但这种方法产率低,选择性差,而且反应难于控制,所以在有机合成中的应用受到限制。

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