2-氨基-3-甲基吡啶
2-氨基-3-甲基吡啶，对于腐蚀性强的产品，我们采用的是覆特氟龙膜的橡胶塞封口。操作时注意，禁止产品接触未覆特氟龙膜的橡胶部分，否则胶塞会溶解。
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2-氨基-3-甲基吡啶，对于腐蚀性强的产品，我们采用的是覆特氟龙膜的橡胶塞封口。操作时注意，禁止产品接触未覆特氟龙膜的橡胶部分，否则胶塞会溶解。
1. 性状：黄色低熔点固体
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.073
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：29.5-33.3
5. 沸点（ºC,常压）：221
6. 沸点（ºC,1.47kPa）：102-103
7. 折射率：1.5823
8. 闪点（ºC）：111
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于水和有机溶剂。
常温常压下稳定，避免氧化物接触
中文名称:2-氨基-3-甲基吡啶
英文名称:2-Amino-3-picoline
别名:2,5-二苯基-1,3-氧氮杂茂2,5-二苯基唑
更多名称:alpha-Hydroxy-2,5-difluorophenylaceticacid
MDL：MFCD00006320
CAS号:1603-40-3
分子式:C6H9N2
分子量:109.1485
采用通风换气是消除室内污染最有效和最经济的方法。一方面，新鲜空气的进入可将室内污染物冲淡，有利于室内污染物的排放；另一方面，有助于装修材料中的有毒有害气体尽早地释放出来。 在住宅无人时进行通风最为适宜...
生物缓冲剂；用于凝胶电泳配置缓冲液。作为碱性药物，用于酸中毒的纠正，且不会引起二氧化碳潴留增加。每次7.28%THAM 2-3ml/kg(等渗液为3.64%)，以等量5%-10%葡萄糖液稀释后缓慢滴入...
纯度:≥99.5%不溶物：合格干燥失重(110°C):≤0.2%氯化物(Cl):<0.005%盐(SO4):<0.005%铁(Fe):<0.0005%
1.有机合成。
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.9
2、 氢键供体数量：1
3、 氢键受体数量：2
4、 可旋转化学键数量：0
5、 互变异构体数量：2
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：38.9
7、 重原子数量：8
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：72.9
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：0
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1
R25:Toxic if swallowed. 吞食有毒。
R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。;
对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
CAS号：1603-40-3
MDL号：MFCD00006320
EINECS号：216-501-4
RTECS号：US1850000
BRN号：107892
PubChem号：24891251
1.常温常压下稳定，避免氧化物接触.
2.吸入、口服或接触皮肤有害，并具有蓄积性危害，大量使用应穿着适当的防护服。
1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑合成工艺
1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑合成工艺
研究了1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑的改进合成工艺:经2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺重氮化反应,再与2,3-二氰基丙酸甲酯缩合,在氨气作用下,甲苯溶液中20~25℃下反应3 h,得到1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑.1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑是氟虫腈的重要中间体.产品及重要中间体结构经红外光谱、核磁共振确认,并经高效液相色谱测定产品纯度为98%(HPLC),收率为89%,均高于文献值.综合考虑了影响反应的因素:投料比、氨气量、溶剂、反应时间、反应温度.最佳反应条件为:2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺与2,3-二氰基丙酸甲酯的摩尔比为:1∶1.12,反应温度为3~5℃,反应时间为5 h.产品为淡黄色针状晶体,熔点:141~142℃,工艺条件温和、易操作、原料廉价易得、废水量少,达到绿色清洁化生产,因此有广阔的工业化前景.
橡胶硫化促进剂3-甲基-2-噻唑硫酮制备及光谱分析
橡胶硫化促进剂3-甲基-2-噻唑硫酮制备及光谱分析
采用一步法合成出了3-甲基-2-噻唑硫酮（MTT）,通过FTIR,XRD,TG-DSC对其进行检测和表征,揭示了MTT的微观结构和内在规律性。FTIR揭示了MTT分子内部的各元素之间的化学键键型,XRD从晶胞参数、晶面指数等晶体学数据,变换出MTT晶体微观结构,完成了MTT物相组成和结构的定性鉴定。TG-DSC检测出了MTT的质量变化与热效应两种信息,MTT的相变和分解温度分别为76.3和306.9℃,MTT的分解温度偏高,为采用硫化仪研究MTT的橡胶硫化性能提供参考。本研究为企业选定工作标准品,对MTT工业化生产进行跟踪检测,评判MTT的产品性能指标,提供基础实验数据。
中文名称:6-甲基-2-吡啶基甲醇
英文名称:6-METHYL-2-PYRIDINEMETHANOL
中文别名:6-甲基吡啶-2-甲醇;2-甲基-6-甲醇吡啶;2-羟甲基-6-甲基吡啶;6-甲基-2-吡啶甲醇;2-甲基-6-吡啶甲醇;6-甲基-2-嘧啶甲醇
英文别名:2-HYDROXYMETHYL-6-METHYLPYRIDINE; 6-HYDROXYMETHYL-2-PICOLINE; 6-METHY-2-PYRIDINEMETHANOL; (6-METHYLPYRIDIN-2-YL)METHANOL; 6-METHYLPYRIDINE-2-CARBINOL; 6-METHYLPYRIDINE-2-METHANOL; RARECHEM AL BD 0183
CAS号:1122-71-0
分子式:C7H9NO
分子量:123.1525
中文名称:2-乙酰基-3-(二甲基氨基)丙烯酸乙酯
英文名称:Ethyl 2-acetyl-3-(dimethylamino)acrylate
英文别名:Ethyl (2E)-2-(dimethylaminomethylidene)-3-oxobutanoate; ethyl (2Z)-2-[(dimethylamino)methylidene]-3-oxobutanoate; ethyl 2-[(dimethylamino)methylidene]-3-oxobutanoate
InChI:InChI=1/C9H15NO3/c1-5-13-9(12)8(7(2)11)6-10(3)4/h6H,5H2,1-4H3
密度:1.038g/cm3
沸点:246.3°C at 760 mmHg
闪点:102.8°C
蒸汽压:0.0273mmHg at 25°C
【中文名称】啶嘧磺隆;1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰)脲
【英文名称】flazasulfuron;Shibagen;1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(3-trifluoromethyl-2-pyridylsulfonyl)urea;N-(((4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino)carbonyl)-3-trifluoromethyl-2-pyridinesuldonamide
【CAS登录号】
104040-78-0
【结构或分子式】
【相对分子量或原子量】407.3
【熔点(℃)】166~170
【蒸气压(Pa)】4132.9nPa
【毒性LD50(mg/kg)】
急性经口LD50:大鼠大于5000，小鼠大于5000，日本鹌鹑大于2000，蚯蚓(14d)大于150,，蜜蜂大于100μg/蜜蜂。鲤鱼LC50(48h)大于20mg/L。对兔皮肤无刺激，对兔眼睛有中等刺激。对豚属皮肤无过敏。Ames试验、Rec试验、染色体畸变试验均为阴性。
【性状】
纯品为白色无味结晶粉末。
【溶解情况】
溶解度:水16.1mg/L(24℃,pH7)、乙酸6.7g/L(25℃)，丙酮12g/kg(20℃)，甲苯0.6g/kg(20℃)
【用途】
本品属磺酰脲类除草剂.主要抑制产生侧链氨基酸、亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸的前驱物乙酰乳酸合成酶的反应.芽后以25~10Og(a.i.)/ha施用，可有效地防除大多数草坪杂草，如结缕草和狗牙根;对短叶水蜈蚣和香附子防效极佳.防效达95%~100%，用量为50~100g(a.i.)/ha;以25~100g(a.i.)/ha，对稗草、狗尾草、具芒碎米莎草、绿苋、早熟禾、荠菜、繁缕防效达95%~100%.在任何季节均可芽后施用，土壤或叶面施药均可，以芽后早期施药为好，尤其以杂草3~4叶期为佳.土壤处理对多年生杂草防效低于一年生杂草的防效，因为该药剂主要通过叶面吸收丙转移至植株各组织。在土壤中，对一年生杂草的持效期30d(夏天)~90天(冬季)。
【制备或来源】
2-氯-3-三氟甲基吡啶与硫氢化钠反应，生戚物用氯气进行氧氯化反应，转变成3-三氟甲基吡啶-2-磺酰氯，再与氨反应，生成3-三氟甲基吡啶-2-磺酰胺，然后与氯甲酸酯反应，最后与4，6-二甲氧基嘧啶胺反应，即制得本产品.
【其他】
在田间土壤中DT50<7d。
6-甲基-2-吡啶基甲醇基本信息