3-(2-呋喃基)丙酸异丁酯
3-(2-呋喃基)丙酸异丁酯（Isobutyl furfurylacetate），分子式为C11H16O3，规定为允许使用的食品用香料。
-
选择特殊符号
选择搜索类型
请输入搜索
3-(2-呋喃基)丙酸异丁酯（Isobutyl furfurylacetate），分子式为C11H16O3，规定为允许使用的食品用香料。
由2-呋喃基丙酸和异丁醇直接酯化而成。
折射率：1.465
闪点：106.6ºC
蒸汽压：0.0249mmHg at 25°C
密度：1.025g/cm3
沸点：248ºC at 760 mmHg
如何鉴别磷酸三丁酯与磷酸三异丁酯磷酸三异丁酯是一种化学物质，分子式是 C12H27O4P。
钛酸丁酯（又名：钛酸四正丁酯）一般情况下说钛酸丁酯指的就是钛酸四正丁酯，还有一种是钛酸四异丁酯，用的不如前者广泛。
geniusssht错了，丙烯酸甲酯是硬单体，丙烯酸丁酯是软单体，不能互相取代。软单体有很多种，但是丙烯酸丁酯是最常见最便宜的使用最多的
HG乙酸丁酯SDS(国标版)
HG乙酸丁酯SDS(国标版)
1 / 10 化学品安全技术说明书（ SDS） 乙酸丁酯 版本号： V1.0.0.1 编制日期： 2015/08/21 修订日期： 2015/08/21 *依照 GB/T 17519 、GB/T 16483 编制 | 产品标识 产品中文名称 乙酸丁酯 产品英文名称 Butyl acetate 产品编号 HG20150821 别名 醋酸丁酯 CAS No. 123-86-4 EC No. 204-658-1 分子式 C6H12O2 | 产品推荐和限制用途 产品的推荐用途 工业和医药领域用溶剂和原料。 产品的限制用途 请咨询生产商。 | 安全技术说明书提供者信息 企业名称 常州合规思远产品安全技术服务有限公司 企业地址 江苏省常州市新北区通江中路 88 号 B-922 邮编 213000 联系电话 15061960809 传真 0519-85150306 电子邮箱 ms
用玻璃球负载纳米级SO_4~(2-)/TiO_2固体超强酸催化合成乙酸正丁酯
用玻璃球负载纳米级SO_4~(2-)/TiO_2固体超强酸催化合成乙酸正丁酯
用玻璃球负载纳米级SO42-/TiO2固体超强酸催化合成乙酸正丁酯,对催化剂的制备条件和乙酸正丁酯的合成条件进行了研究。在最佳反应条件下,乙酸的转化率为99.3%,催化剂重复使用8次后乙酸的转化率仍高达92.3%。该催化剂选择性好,未发现有副产物生成,看来具有较好的应用前景。
From 中国食品百科全书
Jump to: navigation, search
中文名称: 2-呋喃基丙酸异丁酯
英文名称: Isobutyl-2-Furanpropionate
中文名称:3-(2-呋喃基)丙烯酸
英文名称:Furylacrylic acid
中文别名:2-呋喃丙烯酸
英文别名:3-(2-furyl)acrylic acid; 3-(2-Furyl)acrylic acid, (Furan-2-acrylic acid); 2-Furanacrylic acid; 3-(furan-2-yl)prop-2-enoic acid; (2E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoic acid; 3-furan-2-ylprop-2-enoate
MDL：MFCD00003257
CAS号:539-47-9
分子式:C7H5O3
分子量:137.1133
中文名称:2-呋喃丙烯酸
别名: β-呋喃基败脂酸;;呋喃丙酸酯;Β-2-呋喃丙烯酸;Β-2-呋喃基(代)败脂酸;Β-2-呋喃基败脂酸;呋喃-2-丙烯酸;呋喃丙烯酸
英文名称:2-furanacrylic acid;
别名:3-(2-furanyl)-2-propenoic aci;3-(2-furyl)acrylic acid;3-(2-furyl)propenoic aci;beta-(2-furyl)acrylic acid;furacrylic acid ;furfurylideneacetic acid;
CAS:539-47-9
分子式:C7H6O3
分子量:138.120
性状描述:白色粉末或针状结晶。
熔点:140-143ºC
沸点:286℃
闪点:106.8ºC
溶解性:溶于乙醇;乙醚;苯和乙酸。1g该品可溶于15℃的500ml水。不溶于二硫化碳。112℃时可在高真空中升华，能随蒸气挥发。
储存条件:储存在一个密封的容器中。储存在阴凉、干燥、通风良好的区域，远离不兼容的物质。
呋喃丙烯酸是治疗血吸虫病药物呋喃丙胺的中间体。还用于制取庚酮二酸;庚二酸;乙烯呋喃及其酯类等。
1.由糠醛与丙二酸反应而得。将糠醛;丙二酸加入吡啶中，加热回流2h，冷却，加水，在搅拌下加入浓氨水直至酸几乎全部溶解。将溶液过滤，滤饼用少量水洗涤，滤液和洗液合并，经盐酸酸化后，再于沸水浴上加热1.5-2h。将析出的沉淀滤出，用水洗涤，干燥而得成品，收率90-92%。
2.由呋喃丙烯醛[623-30-3]氧化，酸析而得。将水;呋喃丙烯醛;氧化银与水的混合物加入反应锅，搅拌下在25℃左右通入氧气。10min后滴加35-50%的氢氧化钠溶液，在1h内加完1、2量，温度低于40℃，另一半氢氧化钠溶液在10min内加完后通入氧气10min，控制pH为11-12，冷却至40℃以下出料过滤。滤饼为氧化银，洗涤后套用。将洗;滤液用盐酸调节至pH为3，加热至90℃，使析出的呋喃丙烯酸结晶全部溶解，再冷却至30℃，析出结晶，甩滤，用冰水洗涤，烘干，得呋喃丙烯酸。
3.由糠醛与乙酐缩合而得。在干燥的反应锅内，加入乙酐;糠醛及无水乙酸钠，在150℃搅拌回流7h，加入碎冰，过滤出粗品。将粗品混悬于热水中加热，加碱调节至pH为5.9-6。粗品全溶后加入活性炭在90℃脱色，过滤，滤液于50-60℃用盐酸调节至pH为3，析出结晶，过滤，水洗，干燥即得呋喃丙烯酸。另外，将糠醛与丙酮在氢氧化钠溶液中缩合，先制得亚糠基丙酮，再用漂白粉氧化也可得到该品，收率65%以上。
上游:丙二酸-->丙烯醛;4066-39-1/2-呋喃丙氨酸
下游:5-硝基呋喃-2-丙烯酸/6281-23-8;
2-呋喃基丙酸异丁酯简介