3-乙基-3-氧杂丁环甲醇
3-乙基-3-氧杂丁环甲醇是一种化学物质，分子式是C6H12O2，分子量是116.1583。
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3-乙基-3-氧杂丁环甲醇是一种化学物质，分子式是C6H12O2，分子量是116.1583。
(3-ETHYLOXETAN-3-YL)METHANOL;
3-ETHYL-3-(HYDROXYMETHYL)OXACYCLOBUTANE;
3-ETHYL-3-(HYDROXYMETHYL)OXETANE;
3-ETHYL-3-METHYLOLOXETANE;
3-ETHYL-3-OXETANEMETHANOL;
3-HYDROXYMETHYL-3-ETHYLOXETANE;
ARONOXETANEOXT101;
CYRACUREUVR6000;
EOXA;
ETERNACOLLEHO;
OXA;
OXA(OXETANE);
OXT101;
UVR6000;
S26:万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。S37/39:使用合适的手套和防护眼镜或者面罩。
R22:吞咽有害。
1S\/C6H12O2\/c1-2-6(3-7)4-8-5-6\/h7H,2-5H2,1H3
是不是全角和半角的问题。
这是输的是什么呢？跨中是没有悬壁的啊。画的时候该梁点在起点再选正交偏移，输入偏移尺寸，这道悬臂才画完。
这是悬挑钢筋的型号,上部通长筋1就是这个了
代谢工程改造酿酒酵母生产2,3-丁二醇的研究进展
代谢工程改造酿酒酵母生产2,3-丁二醇的研究进展
酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)作为"细胞动力车间"能够生产生物燃料和工业产品,2,3-丁二醇(2,3-BD)是其重要的一种次级代谢产物,广泛应用于工业化生产。但野生型S.cerevisiae合成2,3-BD的效率低,制约着工业化生产进程,因此,应用代谢工程法优化代谢途径来解决这一问题极其重要。该研究对近年来利用代谢工程手段来提高S.cerevisiae 2,3-BD产量的策略进行了总结,主要包括:过表达2,3-BD合成途径中的关键酶编码基因；敲除编码乙醇、甘油、乙酸等分支途径的关键酶基因；利用可再生能源合成2,3-BD；应用辅因子工程手段对S.cerevisiae合成2,3-BD的代谢网络进行重新设计及合理改造等。对S.cerevisiae未来的研究方向进行了展望,为实现生物燃料2,3-BD的工业化生产提供了保障。
CAS：646-06-0
分子式：C3H6O2
分子质量：74.08
沸点：74-75℃
熔点：-26-76℃
中文名称：1,3-二氧戊环；1,3-二氧五环；二氧戊环；1,3-二氧杂戊烷；1,3-二恶戊烷；乙二醇缩甲醛
英文名称：1,3-Dioxolane；1,3-dioxacyclopentane；1,3-dioxolan；dihydro-3-dioxole；dihydro-1,3-dioxole；1,3-dixolane；formaldehyde ethylene acetal；Methylene glycol methylene ether；[1,3]Dioxolane
性状描述：无色透明液体。凝固点-95℃，沸点78℃（100kPa），相对密度1.066（15/4℃），折光率1.3974，闪点1℃。能与水混溶，溶于醇，醚和苯。与水形成的共沸物，共沸点70-73℃，含水6.7%。能使溴水脱色。
生产方法：由多聚甲醛与乙二醇反应而得。多聚甲醛与乙二醇以1：1.25摩尔比投入反应釜中，用强酸性离子交换树脂作催化剂，在90-110℃进行常压反应。从蒸馏柱顶部馏出70-74℃共沸物，经氯化钠盐析及无水氯化钙脱水后，再进行蒸馏提纯，切取71-74℃馏分，用分子筛将水分脱至200ppm，即得成品。另一种操作是使多聚甲醛与乙二醇在浓硫酸存在下反应，经氯化钠盐析；固碱干燥，精馏得到产品。
原料消耗定额：多聚甲醛（93-95%）750kg/t；乙二醇200kg/t。
用途：该品是共聚甲醛的第二单体，与三聚甲醛以95：5的比例进行共聚以生产共聚甲醛。该品也作为溶剂使用，也是丝绸整理剂及封口胶。
【中文名称】1，3-二氧杂环戊烷；1，3-二噁烷；亚乙二醇亚甲醚
【英文名称】1,3-dioxacyclopentane
【结构或分子式】
【相对分子量或原子量】74.08
【密度】1.0666（20℃）
【熔点（℃）】-95
【沸点（℃）】75.6
【闪点（℃）】1
【蒸气压（Pa）】9.333E3(20℃)
【粘度 mPa·s（20℃）】0.6(20℃)
【折射率】1.3974
【毒性LD50(mg/kg)】
大鼠经口7460
【性状】
无色透明液体，略有香气。
【溶解情况】
与水及有机极性溶剂混溶，溶于苯。
【用途】
用作溶剂，可用于油脂、染料、纤维素衍生物、聚合物溶剂、涂料、粘合剂、蜡和氯系化合物；也用作三氯乙烷的稳定剂；感光液、显影液的组分；用作锂一次性电池的电解液；丝绸整理剂；封口胶等。
【制备或来源】
（1）聚甲醛与乙二醇在三氯化铁催化剂作用下，在90～110℃下反应，然后常压蒸馏，制得共沸物，为了突破恒沸点，可采用诸如分子筛等脱水剂，脱除恒沸物中的一部分水，再精馏精制而得；（2）乙二醇与甲醛反应可得；（3）环氧乙烷与甲醛在路易斯酸催化剂存在下反应可得。
【其他】
与水形成共沸物，共沸点70～73℃，含本品93.3%；在中性及碱性溶液中稳定。能使溴水脱色。贮存时，用70E-6三乙胺作为抑制剂。
1.先由丙烯合成丁醛，在碱或酸的催化下，丁醛自身缩合生成2-乙基-3-羟基已醛。这一化合物很不稳定，经加氢即得2-乙基-1,3-已二醇。
2.制法:
2-乙基-3-羟基己醛(3):于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入正己醛(3)260g(3.6mol0)，乙醚150mL，冰盐浴冷却至-3℃，开始滴加30mL(10%)的醛氧化钾溶液，开始时滴加要缓慢，以防温度超过8℃。约3h加完。加完后再搅拌反应5h。分出有机层，水洗三次，无水硫酸钠干燥。回收乙醚，减压蒸出低沸物，得粗产品2-乙基-3-羟基己醛(3)200~220g。2-乙基-1,3-己二醇(1):于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入铝屑33g(1.2mol),无水异丙醇300mL，加入碘0.1g，水浴加热，生成异丙醇铝，并有大量氢气放出，当大部分的铝参加反应后，再加入无水异丙醇300mL。回流6h以使反应完全。反应体系呈深灰色。冷后加入前面制得的2-乙基-3-羟基己醛(3),安上有填充物的分馏柱，不断蒸出生成的丙酮。随着反应的的进行，丙酮逐渐蒸完，异丙醇蒸出，直至柱顶温度达到80℃(此时为异丙醇，可回收再利用)。冷却，以15%的烯硫酸调至弱酸性，有油状物析出。分出油状物，水洗三次，无水硫酸钠干燥，而后进行分馏，收集238~242℃的馏分，得2-乙基-1,3-己二醇(1)60g,收率23%。
3-二氧戊环概述