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4-叔丁基环已酮

4-叔丁基环已酮基本信息

中文名称:4-叔丁基环已酮  

英文名称:4-Tert-Butylcyclohexanone  

别名:  

CAS:98-53-3  

MDL:MFCD00001642  

分子式:C10H18O  

分子量:154.25  

SMILES:CC(C1CCC(=O)CC1)(C)C  

EINECS:

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4-叔丁基环已酮造价信息

  • 市场价
  • 信息价
  • 询价

环已酮

  • AR500ml品种:环已酮
  • 唐华化工
  • 13%
  • 长沙唐华化工贸易有限公司
  • 2022-12-06
查看价格

环已酮,丙酮,

  • HCB102
  • t
  • 13%
  • 深圳市鑫海潮科技有限公司
  • 2022-12-06
查看价格

甲基异丁基甲酮

  • AR500ml品种:甲基异丁基甲酮
  • 唐华化工
  • 13%
  • 长沙唐华化工贸易有限公司
  • 2022-12-06
查看价格

环已酮

  • 807 CYC
  • kg
  • 宏昌
  • 13%
  • 东莞宏昌石油化工有限公司
  • 2022-12-06
查看价格

丁基磷酸酯

  • kg
  • 13%
  • 郑州卓发商贸有限公司
  • 2022-12-06
查看价格

丁基粘结剂

  • kg
  • 韶关市2010年5月信息价
  • 建筑工程
查看价格

丁基粘结剂

  • kg
  • 韶关市2008年5月信息价
  • 建筑工程
查看价格

丁基粘结剂

  • kg
  • 韶关市2008年2月信息价
  • 建筑工程
查看价格

丁基粘结剂

  • kg
  • 韶关市2007年12月信息价
  • 建筑工程
查看价格

丁基粘结剂

  • kg
  • 韶关市2007年9月信息价
  • 建筑工程
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乙烯基三叔丁基过氧硅烷

  • 4545kg
  • 1
  • 富奥斯
  • 普通
  • 不含税费 | 含运费
  • 2015-10-07
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丁基止水胶

  • 丁基止水胶
  • 1m³
  • 3
  • 中档
  • 含税费 | 含运费
  • 2022-09-26
查看价格

丁基胶防水卷材

  • 丁基胶防水卷材
  • 1m²
  • 3
  • 中高档
  • 含税费 | 含运费
  • 2022-12-05
查看价格

家具4-扩增室

  • 成品工作台
  • 1套
  • 1
  • 中档
  • 不含税费 | 含运费
  • 2020-12-02
查看价格

环已酮,丙酮,丁酮

  • HCB102
  • 1649t
  • 1
  • 中档
  • 含税费 | 含运费
  • 2015-07-27
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4-叔丁基环已酮常见问题

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4-叔丁基环已酮文献

塑料包装材料中2,4-二叔丁基酚迁移的研究 塑料包装材料中2,4-二叔丁基酚迁移的研究

塑料包装材料中2,4-二叔丁基酚迁移的研究

格式:pdf

大小:265KB

页数: 未知

以4种模拟物为提取剂,通过正己烷超声辅助萃取对豆浆塑料包装进行污染物处理。并且采用单面浸泡法对正常使用和可预见的恶劣条件使用下污染物的迁移进行检测。用GC-MS法对迁移的污染物定性,通过HPLC法进行定量。结果表明,主要污染物之一是2,4二叔丁基苯酚,在40℃加热4h条件下,中性食品中2,4-二叔丁基酚迁移量为78.5mg·kg-1,超过了EU No 10/2011规定的检出限量60mg·kg-1。其他使用70℃加热2h,100℃加热30min条件下2,4-二叔丁基酚迁出量低于检出限量,可以安全食用。

4-叔丁基环己酮基本信息

中文名称:4-叔丁基环己酮

英文名称:4-tert-Butylcyclohexanone

中文别名:4-丁基环己酮;对叔丁基环己酮

英文别名:Butylcyclohexanone; Tert-butyl cyclihexanone; P-tert-butylcyclohexanone

CAS号:98-53-3

分子式:C10H18O

分子量:154.2493

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4-叔丁基环己酮合成方法

1.用苯酚起始原料经傅-克反应叔丁基化,再催化氢化生成相应的叔丁基环己醇,又经三氯化铬氧化转化为本产品。

2.制法:

于装有搅拌器、温度计、通气导管的反应瓶中,加入200mL甲苯,NCS8g(0.06mol),通入氮气,搅拌下冷至0℃。加入甲硫醚6mL(0.1mol),冷至-25℃,滴加4-叔丁基环己醇(2)与40mL甲苯的溶液,约5min加完。加完后于-25℃搅拌反应2h。滴加三乙胺6g(0.06mol)与10mL甲苯的溶液,约3min加完。除去冷浴,5min后加入400ml乙醚,依次用1%的稀盐酸100mL、水100mL×2洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩。剩余物减压蒸馏,收集120℃/3.325kPa的馏分,得产品4-叔丁基环己酮①(1)5.54~5.72g,收率90%~93%。注:①这是将伯醇、仲醇氧化为羰基化合物的一种方法,收率高。采用此方法可以合成如下各种羰基化合物(表I=7-5 286页)。[1]

3.制法:

于装有搅拌器、通气导管的反应瓶中,加入540mg(3.46mmol)4-叔丁基环己醇(2),50mL无水苯,0.2mL含有98mg(1mmol)无水磷酸①的无水二甲亚砜。通入氮气,搅拌下加入13.19g聚合物支载的碳二亚胺树脂(含有0.012mol活性炭二亚胺),室温搅拌反应3.5天。过滤,乙醚洗涤3次,每次100mL。合并有机层,水洗5次,每次100mL。浓缩至干,得产品(1)446~450mg,收率83%~84%。mp42~45℃。注:①无水磷酸按照如下方法制备:5.58mL85%的磷酸中,加入五氧化二磷3.98g,加热15min使其全溶;或71g五氧化二磷冰浴冷却下滴加27mL水,使其全溶即可。[2]

4.制法:

于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、通气导管的反应瓶中,加入CBS8.0g(0.06mol),甲苯200mL,通入氩气。搅拌下冷至0℃,加入二甲硫醚6mL(0.1mol),出现白色沉淀。以四氯化碳-干冰冷至-25℃,滴加4-叔丁基环己醇顺、反异构体的混合物(2)6.24g(0.04mol)溶于40mL甲苯的溶液,约5min加完。继续于-25℃搅拌反应2h,滴加三乙胺6.0g(0.59mol)溶于10mL甲苯的溶液,约3min加完。撤去冷浴,5min后加入400mL乙醚。有机层用100mL(1%)的盐酸洗涤,而后用100mL水洗涤。无水硫酸镁干燥,减压蒸出溶剂。剩余物转入50mL圆底烧瓶中,减压蒸馏,收集120℃/3.325kPa的馏分,得化合物(1)5.54~5.72g,收率90%~93%。放置后固化,mp41~45℃。[3]

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4-叔丁基环己酮计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):2.6

2、 氢键供体数量:0

3、 氢键受体数量:1

4、 可旋转化学键数量:1

5、 互变异构体数量:2

6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):17.1

7、 重原子数量:11

8、 表面电荷:0

9、 复杂度:143

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:0

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

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