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6-甲醇-2-甲基-3-羟基吡啶(6-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol),分子式为C7H9NO2。
2-甲基呋喃,别名斯尔烷,无色液体,有醚样气味,在空气中或阳光照射下变黄至黑色。微溶于水,可混溶于乙醇、、等。是农药杀虫剂拟除虫菊酯类杀虫剂中间体。
1,4-二羰基化合物在的酸性条件下失水,得呋喃及其衍生物。这个反应称作帕尔-诺尔合成法:
危险品标志 :F,T危险类别码 :R11-R23-R23/24/25安全说明 :S16-S33-S45-S7/9-S9储运特性:库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放毒性分级:中毒可燃性危险特性:...
1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑合成工艺
研究了1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑的改进合成工艺:经2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺重氮化反应,再与2,3-二氰基丙酸甲酯缩合,在氨气作用下,甲苯溶液中20~25℃下反应3 h,得到1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑.1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑是氟虫腈的重要中间体.产品及重要中间体结构经红外光谱、核磁共振确认,并经高效液相色谱测定产品纯度为98%(HPLC),收率为89%,均高于文献值.综合考虑了影响反应的因素:投料比、氨气量、溶剂、反应时间、反应温度.最佳反应条件为:2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺与2,3-二氰基丙酸甲酯的摩尔比为:1∶1.12,反应温度为3~5℃,反应时间为5 h.产品为淡黄色针状晶体,熔点:141~142℃,工艺条件温和、易操作、原料廉价易得、废水量少,达到绿色清洁化生产,因此有广阔的工业化前景.
1-羟基-4-(4-甲基苯基)-2-甲肟基咪唑-3-氧化物的合成工艺研究
以2,2-二氯-4'-甲基苯乙酮为原料,在六水合氯化铁促进下,与羟胺盐和乙二醛反应,得到1-羟基-4-(4-甲基苯基)-2-甲肟基咪唑-3-氧化物。研究了反应时间、物料配比、溶剂的种类和三氯化铁的用量等因素对环化反应的影响,优惠条件下的收率达到87.5%。该法原料来源广、成本低、反应条件温和、收率高,具有工业化应用前景。
中文名称:6-甲基-2-吡啶基甲醇
英文名称:6-METHYL-2-PYRIDINEMETHANOL
中文别名:6-甲基吡啶-2-甲醇;2-甲基-6-甲醇吡啶;2-羟甲基-6-甲基吡啶;6-甲基-2-吡啶甲醇;2-甲基-6-吡啶甲醇;6-甲基-2-嘧啶甲醇
英文别名:2-HYDROXYMETHYL-6-METHYLPYRIDINE; 6-HYDROXYMETHYL-2-PICOLINE; 6-METHY-2-PYRIDINEMETHANOL; (6-METHYLPYRIDIN-2-YL)METHANOL; 6-METHYLPYRIDINE-2-CARBINOL; 6-METHYLPYRIDINE-2-METHANOL; RARECHEM AL BD 0183
CAS号:1122-71-0
分子式:C7H9NO
分子量:123.1525
【中文名称】啶嘧磺隆;1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰)脲
【英文名称】flazasulfuron;Shibagen;1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(3-trifluoromethyl-2-pyridylsulfonyl)urea;N-(((4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino)carbonyl)-3-trifluoromethyl-2-pyridinesuldonamide
【CAS登录号】
104040-78-0
【结构或分子式】
【相对分子量或原子量】407.3
【熔点(℃)】166~170
【蒸气压(Pa)】4132.9nPa
【毒性LD50(mg/kg)】
急性经口LD50:大鼠大于5000,小鼠大于5000,日本鹌鹑大于2000,蚯蚓(14d)大于150,,蜜蜂大于100μg/蜜蜂。鲤鱼LC50(48h)大于20mg/L。对兔皮肤无刺激,对兔眼睛有中等刺激。对豚属皮肤无过敏。Ames试验、Rec试验、染色体畸变试验均为阴性。
【性状】
纯品为白色无味结晶粉末。
【溶解情况】
溶解度:水16.1mg/L(24℃,pH7)、乙酸6.7g/L(25℃),丙酮12g/kg(20℃),甲苯0.6g/kg(20℃)
【用途】
本品属磺酰脲类除草剂.主要抑制产生侧链氨基酸、亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸的前驱物乙酰乳酸合成酶的反应.芽后以25~10Og(a.i.)/ha施用,可有效地防除大多数草坪杂草,如结缕草和狗牙根;对短叶水蜈蚣和香附子防效极佳.防效达95%~100%,用量为50~100g(a.i.)/ha;以25~100g(a.i.)/ha,对稗草、狗尾草、具芒碎米莎草、绿苋、早熟禾、荠菜、繁缕防效达95%~100%.在任何季节均可芽后施用,土壤或叶面施药均可,以芽后早期施药为好,尤其以杂草3~4叶期为佳.土壤处理对多年生杂草防效低于一年生杂草的防效,因为该药剂主要通过叶面吸收丙转移至植株各组织。在土壤中,对一年生杂草的持效期30d(夏天)~90天(冬季)。
【制备或来源】
2-氯-3-三氟甲基吡啶与硫氢化钠反应,生戚物用氯气进行氧氯化反应,转变成3-三氟甲基吡啶-2-磺酰氯,再与氨反应,生成3-三氟甲基吡啶-2-磺酰胺,然后与氯甲酸酯反应,最后与4,6-二甲氧基嘧啶胺反应,即制得本产品.
【其他】
在田间土壤中DT50<7d。