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O-苄基-L-丝氨酸，英文名称为O-benzyl-L-serine，CAS号为4726-96-9，分子式为C10H13NO3，为白色结晶性粉末，是一种化工中间体。
1. 性状：白色结晶性粉末。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：222～224
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）： 未确定
9. 比旋光度（º）：+26°（C＝2，冰乙酸：盐酸：水＝8：1：1溶液中）
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：未确定。
本品应密封于阴凉干燥处保存。
中文名称:O-苄基-L-丝氨酸
英文名称:O-benzyl-L-serine
英文别名：L-Serine, O-(phenylmethyl)-; O-Benzyl-L-serine
CAS号:4726-96-9
分子式:C10H13NO3
分子量:195.2151
天门冬氨酸氨基转移酶(AST)，旧称谷草转氨酶（GOT）。AST（GOT）存在于心肌、骨骼肌、肝脏，以心肌含量最高，肝脏次之。GOT有两种同工酶，存在于胞浆内的称s-GOT，存在于线粒体内的称为m-G...
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生化研究。
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-1.4
2、 氢键供体数量：1
3、 氢键受体数量：3
4、 可旋转化学键数量：4
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：77
6、 重原子数量：14
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：173
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：1
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：1
CAS号：4726-96-9
MDL号：MFCD00065937
EINECS号：225-220-6
BRN号：2114846
PubChem号：24848372
通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
1、 摩尔折射率：51.87
2、 摩尔体积（m3/mol）：160.3
3、 等张比容（90.2K）：431.3
4、 表面张力（dyne/cm）：52.4
5、 极化率（10-24cm3）：20.56
常温常压下稳定，白色结晶性粉末。熔点222～224℃。比旋光度[α]D20 +26°（C＝2，冰乙酸：盐酸：水＝8：1：1溶液中）。
N-乙酰-L-酪氨酸甲酯合成工艺研究
N-乙酰-L-酪氨酸甲酯合成工艺研究
以L-酪氨酸和乙酰氯为主要原料合成了N-乙酰-L-酪氨酸,再和甲醇与氯化亚砜反应得到的氯化亚硫酸甲酯反应得到N-乙酰-L-酪氨酸甲酯,产物结构经红外光谱(IR)和1H NMR化学位移确证。通过单因素试验和正交试验结果表明,N-乙酰-L-酪氨酸甲酯合成的最佳工艺条件为物料摩尔比mol(L-酪氨酸)∶mol(氯化亚砜)∶mol(甲醇)=1∶1.3∶10,加热温度65℃,加热时间2 h。该工艺具有原料价廉易得、反应周期短及产物易分离的特点,适于工业化大规模生产。
L-亮氨酸产生菌的代谢工程改造及其发酵效率
L-亮氨酸产生菌的代谢工程改造及其发酵效率
以选育的获得产L-亮氨酸的谷氨酸棒杆菌MD106为出发菌株,通过重叠延伸PCR及自杀载体介导的同源重组技术构建panBC及alaT双基因缺失的突变株MD106ΔpanBC/ΔalaT,并对出发菌及双缺失重组菌进行摇瓶发酵试验,测定发酵指数。结果显示,发酵40h后,突变株的L-亮氨酸的产量为7.91g/L,比出发菌株提高43.3%,而且主要杂酸——丙氨酸减少超过80%,总杂酸比例较出发菌株减少55.6%。
中文名:
丁酯-L-丝氨酸
中文别名:
O-叔丁基-L-丝氨酸
英文名称:
L-Serine,O-(1,1-dimethylethyl)-
英文别名:
O-tert-Butylserine;Serine tert-butyl ether;H-Ser(tBu)-OH;Alanine,3-tert-butoxy-, L- (8CI);3-tert-Butoxy-L-alanine;L-Serine b-tert-butylether;
CAS No.:
18822-58-7
分 子 式:
C7H15NO3
分 子 量:
161.2
熔 点:
~220°C (dec.)
沸 点:
266 °C at 760 mmHg
折 射 率:
1.465
闪 光 点:
114.6 °C
Inchi:
InChI=1/C7H15NO3/c1-7(2,3)11-4-5(8)6(9)10/h5H,4,8H2,1-3H3,(H,9,10)/t5-/m0/s1
密 度:
1.08 g/cm3
储存条件:
2-8°C
安全说明:
22-24/25
苄基氯结构式：
中文名称:苄基氯
中文同义词:氯化苄;苄基氯;α-氯甲苯;苯氯甲烷;氯苯甲烷;氯苄;氯代甲苯;氯化苄(工业级)
英文名称:Benzyl chloride
英文同义词:BENZYL CHLORIDE;A-CHLOROTOLUENE;ALPHA-CHLOROTOLUENE;AKOS BBS-00003953;(chloromethyl)-benzen;(Chloromethyl)benzene;(chloromethyl)-Benzene;1-Chloromethylbenzene
CAS号:100-44-7
分子式:C7H7Cl
分子量:126.58
EINECS号:202-853-6
Mol文件:100-44-7.mol
磷脂酰丝氨酸 磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine，PS)
性质:又称丝氨酸磷脂，二酰甘油酰磷酸丝氨酸。磷酯化合物中的磷酸甘油酯类，是细胞膜组分之一，尤其在人体的神经系统，是大脑的细胞膜的重要组成成分之一，同时对大脑的各种功能(尤其是对大脑的记忆力和情绪的稳定)起到重要的调节作用，如它能影响着细胞膜的流动性、通透性，并且能激活多种酶类的代谢和合成。如人红细胞膜上就有磷脂酰胆碱(占19%)、鞘磷脂(占8%)、磷脂酰乙醇胺(占16%)和磷脂酰丝氨酸(占10%)。并且只有后者在细胞膜上具有净负电荷，有助于膜的不对称性。还能活化已损伤表面凝血酶原。并与磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺在体内可互相转化。由于R1和R2的各不相同而使磷脂酰丝氨酸实际成了一类化合物的总称。
1942年由JordiFolch首次提取并定性。PS由三部分组成:亲水性的甘油骨架为头部，两个较长烃链的亲油基团为尾部。头部由三个基团组成:丝氨酸残基与磷酸残基结合后与C-3位甘油的羟基连接;甘油的另外两个羟基分别与脂肪酸成酯后组成尾部。甘油C-2位的脂肪酸与C-1位的脂肪酸相比，碳链一般更长，而且不饱和键更多。磷脂酰丝氨酸(PS)指的是一组化合物，而并非单一成分，这是由于不同来源的原料提取的产品脂乙酰残基变化非常大。PS具有双亲性，即它有亲水性的同时又具有亲油性。其结构决定了它的独特性质，带有负电荷的头部为亲水性(或水溶性)，由脂肪酸组成的尾部为亲脂性(或脂溶性)。
产品呈白色或淡黄色松散粉末，能乳化于水。不溶于乙醇、甲醇;溶于氯仿、乙醚、石油醚。人工合成物仅溶于氯仿。从牛脑提取物在室温内，又暴露于空气中，则每日变性约0.5%。天然物(L-α-磷脂酰-L-丝氨酸)多由牛(羊)脑或大豆等提取。由于R1和R2差异，实是诸多化合物的混合物。如牛脑制品其R1和R2的大致组成:16:0，约1%;1.8:0，40%~41%;18:1，28%~30%;18:3，约4%;18:4，约1%;20:4，约1%;20:5，约2%;22:6，9%~14%。人工合成产品具有很多异构体，纯化过程复杂。如合成产品1,2-二、二十六烷酰-rac-甘油-3-磷酸-L-丝氨酸，C38H74NO10P，分子量336.0。
丁酯-L-丝氨酸概述