TBAF
四丁基氟化铵
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四丁基氟化铵
本品在有机合成中作氟化剂、醇的硅烷化催化剂，在烷基化反应、羟基化反应中作碱性试剂。
也是脱除硅烷保护基的常用试剂。
BAF是曝气生物滤池，biological aeration fliter。BAF装置，就是有些厂家把这种滤池给集成化，做成一个一体化的设备或者滤罐。在国外也有类似的这种东西。
YAS (Yard Surcharges)码头附加费BAF (Bunker Adjustment Factor) 燃油附加费 EBS:Emerent Bunker Surchanges 中文意思是紧急...
BAF污水处理的优点： 1、出水水质好； 2、占地面积小，基建投资省； 3、不产生臭气、环境质量高； 4、运行费用低； 5、抗冲击负荷能力强，无污泥膨胀问题，耐低温； 6、易挂膜，启动快...
DN-BAF设计工程实例
DN-BAF设计工程实例
处理水量 Q= 40000 m3/d COD BOD SS 氨氮 设计应根据 BOD 有机负荷进行计算 进水水质 200 127.5 80 45 BOD 有机负荷一般在 3~6 kg/(m3 ·d 出水水质 60 31.88 24 24 COD 有机负荷一般在 6~10 kg/(m3 · 去除率% 70 75 70 20 空塔水力负荷一般在 3~5m3/(m2·h) COD BOD SS 氨氮 进水水质 60 31.88 24 24 出水水质 30 12.75 12 9.6 去除率% 50 60 50 60 池体设计 取硝化负荷 0.4 kg/(m3·d) 所需滤料体积 1440 m3 取滤料层高度 H= 3 m N曝气生物滤池总面积 A 480 m2 滤池共分 8 格，方形面积最节省 每个面积 60 m2 每个尺寸 7.745967 *7.75 当滤池总截面为 480 m2时 水力负荷
反硝化BAF设计工程实例
反硝化BAF设计工程实例
处理水量 Q= 40000 m3/d 设计应根据 BOD 有机负荷进行计算 COD BOD SS 氨氮 BOD 有机负荷一般在 3~6 kg/(m3 ·d 进水水质 200 127.5 80 45 COD 有机负荷一般在 6~10 kg/(m3 · 出水水质 60 31.88 24 24 空塔水力负荷一般在 3~5m3/(m2·h) 去除率% 70 75 70 20 COD BOD SS 氨氮 进水水质 60 31.88 24 24 出水水质 30 12.75 12 9.6 去除率% 50 60 50 60 1、池体设计 取BOD容积负荷率 Nw= 1.8 kgBOD/(m3滤料·d) 滤料体积 2124.88889 m3 取滤料层高度 H= 3.7 m C/N曝气生物滤池总面积 A 574.294294 m2 滤池共分 8 格，方形面积最节省 每个面积 71.7867868 m2 每个尺
中文名称:四丁基氟化铵三水合物
英文名称:TBAF 3H2O
中文别名:三水合四丁基氟化铵;四丁基氢氧化铵,三水;四正丁基氟化铵三水合物;四丁胺氟化物,三水;四丁基氟化铵,三水
英文别名:TBAF TRIHYDRATE; TETRABUTYLAMMONIUM FLUORIDE TRIHYDRATE; TETRABUTYLAMMONIUM FLUORIDE HYDRATE; TETRA-N-BUTYLAMMONIUM FLUORIDe TRIHYDRATE; TETRABUTYLAMMONIUMFLUORID-3-HYDRAT; TETRA-N-BUTYLAMMONIUM FLUORIDE 3 H2O; 1-Butanaminium, N,N,N-tributyl-, fluoride, trihydrate; Tetrabutylammonium fluoride trihydrate 97%; Tetrabutylammoniumfluoridetrihydrate; Tetra Butyl Ammonium Fluoride Trihydrate
CAS号:87749-50-6
分子式:C16H36FN·3(H2O)
分子量:315.51
Hiyama偶联反应（桧山偶联反应），由日本化学家 Yasuo Hatanaka 和 Tamejiro Hiyama（桧山为次郎）在1988年首先报道。
与 Suzuki 反应类似，这个反应也需要活化剂，如氟离子（TASF、TBAF）或碱（如氢氧化钠、碳酸钠）。 此反应有诸多优点，包括高原子经济、对环境影响小、有机硅试剂容易储存、易于操作、低毒性、反应条件温和、产率和选择性高以及对其他官能团的耐受性较好等。 但对硅保护基的不兼容性，有机硅的制备不易以及活化剂的昂贵，在一定程度上限制了此反应的应用。
Hiyama 等人最初研究的反应是在氯化烯丙基钯二聚物催化、HMPA为溶剂、TASF作为氟离子源之下，1-碘萘与三甲基乙烯基硅烷偶联为1-乙烯基萘的反应。
1、钯催化下以2-三甲基硅吡啶与溴代芳烃的偶联反应
以2-三甲基硅吡啶和对溴苯腈的反应为模板反应，分别从催化剂、配体、反应时间、溶剂和活化剂等方面对反应条件进行了优化，最终确定得到的催化体系为以无水DMF做溶剂，催化剂为Pd（OAc）2，配体为SPhos，加入0.1eq.TBAF（1M in THF）和1.0eq.Ag2O活化反应，氮气保护下90℃下反应18小时。
2、在选定的较好条件下考察了一系列溴代芳烃的偶联情况，发现反应受位阻效应和电子效应影响很大。取代基在对位且是吸电子基时偶联效果较好，如果取代基在邻位或是给电子基，只能通过GC-MS才能检测到产物。反应的整体产率不高，2-三甲基硅吡啶活性不高，是一个有挑战性的硅试剂，这方面的研究工作还在继续进行中。
2100433B
四丁基氟化铵三水合物基本信息