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TMP-TDI加成物是国内外应用最多、最为广泛的芳香族异氰酸酯固化剂,无色透明液体,相对密度1.17。黏度小,与羟基组分混溶性好,游离单体含量低。
用作聚氨酯胶黏剂的固化剂或氯丁胶黏剂的交联剂。
英文名称:TMP-TDI adducts
中文名称:TMP-TDI加成物
通CO2或N2等惰性气体能解决空气中因氧气的氧化造成的颜色变深,但解决不了贮存中颜色变深及成膜后的泛黄。抗氧剂不仅在生产过程中使产物颜色变浅,接近无色,而且在贮存过程中不易变色,成膜后泛黄也变轻。加量...
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外观 无色透明液体
NCO含量 12.5%~13.5%
色度(铂-钴色号) <2
黏度(涂-4杯) 20~60s
固含量 74%~76%
游离TDI ≤0.5%
国外牌号有N-75(德国)。
食堂卫生验收表.tmp
表二十: 重 庆 第 十 建 设 有 限 公 司 食堂卫生检查验收表 (责任岗位:行政负责) 工程名称: 验收时间: 2011 年 月 日 检查部位 验收项目 结论 运营资质个 人卫生 食堂必须有卫生许可证和炊事员身体健康证; 上岗人员需 穿戴洁净的白色工作服、工作帽、口罩并保持个人卫生。 食堂环境 食堂建筑材料应符合卫生、环保、消防要求,设置应远离 厕所、垃圾站、有毒有害等污染源的地方至少 30m 以上, 设置独立的制作间、储藏间、值班室。门扇下设不低于 200mm 防鼠挡板,灶台及其周边应贴瓷砖,高度不低于 1.5m,地面应做硬化和防滑处理, 配备必要的清洗、 消毒、 排风、冷藏设施及排污隔油池。 食品储藏 粮食存放台距离地面应大于 200mm,各种佐料、副食应 存放在密闭器皿内;冰箱内生熟食品分开存放。 卫生、防疫 措施 生、熟菜墩和食品分开使用和存放,灶台、案台、炊具、 用具干净、
TMP121AIDBVR中文资料
FEATURES D DIGITAL OUTPUT: SPI-Compatible Interface D RESOLUTION: 12-Bit + Sign, 0.0625 °C D ACCURACY: ±1.5°C from -25 °C to +85 °C (max) D LOW QUIESCENT CURRENT: 50 μA (max) D WIDE SUPPLY RANGE: 2.7V to 5.5V D TINY SOT23-6 PACKAGE D OPERATION TO 150 °C APPLICATIONS D POWER-SUPPLY TEMPERATURE MONITORING D COMPUTER PERIPHERAL THERMAL PROTECTION D NOTEBOOK COMPUTERS D CELL PHONES D BATTERY MANAGEMEN
对烯烃或炔烃的加成,是合成氟代烃最直接的方法。由于F2和HF的使用不便以及反应放热严重,难以控制,限制了其在有机合成中的应用,但在工业上应用较多。
多种氟代试剂都能对烯烃加成,生成邻二氟代烷烃。
而单氟代烷烃则是通过HF对烯烃的加成制备,反应遵循Markovnikov规则。由于操作和控制不方便,一个替代方法是使用Olah试剂(HF/Pyridine)。
【Olah, G, A; Welch, J,T. J. Org. Chem. 1979, 44, 3872】
Olah试剂对炔烃的加成则生成二氟代烷烃。
【Olah, G, A; Welch, J,T. J. Org. Chem. 1979, 44, 3872】
AcOF,CF3OF,FOClO3,和CsSO 4F 等试剂对烯烃的加成会引入另一个官能团,得到邻位取代的氟化物。
NO2BF4对烯烃加成得到邻硝基氟化物,引入一个含氮官能团。
【Mursakulov, I, G; Talybov, A, H. Chem.Abstr, 1979,90, 38561】
邻卤氟化物可以通过不同试剂对烯烃的加成制得,如环己烯,在不同的条件下生成邻氯,邻溴和邻碘的氟代环己烷。
aOlah, G, A; Welch, J, T. J. Org. Chem. 1979,44, 3872.
bRozen, S; Brand, M. J. Org. Chem, 1985,50, 3342.
bHeasley, V. L;Gipe, R. K; Martin, J. L. J.Org. Chem. 1983, 48, 3195.
dAlvernhe, G; Laurent, A; Haufe, G. Synthesis.1987, 562.
eSchmidt, H; Mernert, H. Angew. Chem. 1960,72, 493.
1-Bromo-2-fluoro-2-phenylpropane. A magneticallystirred mixture of α-methylstyrene( 7.1 g ,60 mmol), triethylamine trihydrofluorideand (14.7 mL, 90 mmol)and dichloro-methane(60mL)contained in a 250 mL, single-necked, round-bottomedflaskis treated with N-bromosuccinimide( 11.8 g ,66 mmol)at 0°C .After 15 min, the bath is removed, and stirring is continued at roomtemperature for 5 hr. The reaction mixture is poured into ice water (1000 mL),made slightly basic with aqueous 28% ammonia, and extracted with dichloromethane(4 × 150 mL). The combined extracts are washed with 0.1N hydrochloric acid(2 × 150mL)and 5% sodiumhydrogen carbonatesolution (2 × 150 mL)andthen dried over magnesium sulfate. After removal of the solvent by rotary evaporation,the crude product is distilled to give the product: 11.6 g(89%); bp 50 -52°C ( 0.15 mm ), n20D 1.5370
【Haufe, G; Alvernhe, G; Laurent,A. Organic Syntheses. Coll. Vol. 10, 128.】
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《外科植入物 双组分加成型硫化硅橡胶(YY 0484-2004/ISO 14949:2001)》由中国标准出版社出版。
与Michael加成相竞争的加成是1,2-加成,通过选择适当的实验条件和反应物可以使 1,2-加成的竞争趋于最小 。下列因素有利于 Michael 加成:
① 增大碳负离子和羰基周围的立体阻碍;
② 使用极性溶剂如 HMPA ;
③ 更稳定的碳负离子 ;
④ 较高的温度 ;
⑤ 较长的反应时间。
在反应中,1,2-加成产物为动力学控制产物,上述因素均能促使形成的1,2-加成产物和初始原料达成平衡,最终转化为更稳定的共轭加成产物 。