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氨磷汀,英文名为amifostine,分子式是C5H21N2O6PS,分子量为268.27,CAS登记号为20537-88-6,白色固体,用作化学治疗细胞保护药和放疗保护剂。
方法1:由丙二胺和环氧乙烷反应,生成N-羟乙基丙二胺,该化合物和氢溴酸作用,生成N-(2-溴乙基)丙二胺的二氢溴酸盐,最后和硫代磷酸钠十水物反应,得到氨磷汀一水合物。
方法2:化合物(Ⅰ)和化合物(Ⅱ)反应,生成物(Ⅲ)以氢溴酸-乙酸作用,转化为化合物(Ⅳ)和化合物(Ⅴ),接着和(Ⅵ)反应,即得氨磷汀。
1.性状:白色固体
2.熔点:160~161
3.溶解性:易溶于水
就是补牙的。。。。。。。。。一、特性:磷酸锌水门汀主要用于窝洞的垫底和洞衬。本品颗粒细腻,具有良好的抗压性能。二、用途:主要用于窝洞的垫底和洞衬。三、使用方法;1.建议使用玛瑙调拌刀或塑料调拌刀在玻璃...
江西丰城市
系统中设置消化与反硝化, 氨氮和总磷降下来
CAS号:20537-88-6
MDL号:MFCD00233058
RTECS号:TE6491000
PubChem号:24278231
R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36:Wear suitable protective clothing. 穿戴适当的防护服。
中文名称:氨磷汀
英文名称:amifostine
中文别名:氨基丙基氨基乙基硫代磷酸盐;2-(3-氨基丙胺基)-乙硫醇磷酸酯
英文别名:2-(3-Aminopropyl)aminoethyl phosphorothioate; Phosphorothioic acid S-(2-((3-aminopropyl)amino)ethyl) ester; S-2-(3-AMINOPROPYLAMINO)ETHYL O,O-DIHYDROGEN PHOSPHOROTHIOATE; WR2721; AMIFOSTIN; AMINOPROPYL AMINOETHYLTHIOPHOSPHATE
CAS号:20537-88-6
分子式:C5H21N2O6PS
分子量:268.27
1. 化学治疗细胞保护药和放疗保护剂,在放疗或化疗过程中,在杀伤癌细胞时能够选择性地保护正常组织细胞,使患者能连续接受治疗。用于解除抗癌药的肾毒,预防放疗引起的造血系统、免疫损伤等毒副反应有一定的效果,也用于减少和中性白细胞减少症相关的感染。2.细胞保护剂,用于化疗对肾、骨髓、心脏的保护
羟基磷灰石改性玻璃离子水门汀的性能研究
玻璃离子水门汀(glass ionomer cement,GIC)是口腔临床常用的粘结修复和充填治疗材料,但其力学性能较差,影响了材料更广泛的应用,因此有必要对其进行改性研究。选用羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)为改性材料,分别按质量比5%、10%、15%、20%均匀混入GIC粉中形成复合材料,常规固化,测定改性后材料的抗弯强度和抗压强度。并将复合材料浸泡在人工唾液(pH=6.0)和乳酸溶液(pH=4.0)中7d,用Paffenbarger测重法,评价材料的溶解性。得出:5%、10%、15%、20%HA改性后,复合材料的抗弯强度和抗压强度均得到提高(P<0.05),抗弯强度在加入10%HA时达到峰值6.996MPa,比未改性GIC提高了16.2%,抗压强度在加入5%HA时达到峰值127.921MPa,比未改性GIC提高了33.8%。在溶解性方面,加入5%HA与未改性GIC之间无显著性差异(P>0.05),加入HA的比例超过5%以后,随着HA加入比例的增加,复合材料在两种浸泡液中的溶解率逐渐增大(P<0.05)。这一结果为口腔临床改性GIC和对其进行深入研究提供了基础数据。
磷酸西格列汀联合二甲双胍对新诊断2型糖尿病临床疗效及安全性研究
目的 评价磷酸西格列汀联合二甲双胍对新诊断II型糖尿病临床疗效及安全性.方法 86例初诊2型糖尿病随机分为对照组与试验组,各43例,2组均给予对症的常规治疗.对照组给予口服盐酸二甲双胍缓释片(500 mg),每日3次;在对照组的基础上, 试验组联合给予磷酸西格列汀片100 mg口服,每日1次.1个治疗周期为28 d,2组患者均给予3个周期治疗.比较2组临床疗效、治疗前后血清脂联素(ADP)、衔接蛋白酶活化因子1(APAF1)、25-羟维生素D3(D25-(OH)D3)以及胱抑素C(CysC)水平以及不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组临床总有效率为76.74%,显著低于试验组的93.02%(P<0.05).2组治疗后血清 ADP、APAF1、CysC水平均显著降低,且试验组显著小于对照组(P<0.05);血清D25-(OH)D3水平显著升高,且试验组显著大于对照组(P<0.05).对照组不良反应发生率为16.28%,试验组为6.98%,差异无统计学意义.结论 磷酸西格列汀联合二甲双胍对新诊断II型糖尿病的临床疗效显著,安全性高.