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种子采集：白柳种子5月中旬成熟，蒴果由绿变黄时，标志种子已成熟，即可选择生长健壮、树干通直、无病虫危害的母树采种。用高枝剪剪取小果枝，摘下蒴果，也可上树直接采集。将蒴果放在干燥通风的室内，摊于水泥地上，厚度2-3厘米，经常翻动，待蒴果全部开裂，放入铁筛用手搓动搅拌，种子漏下，再过筛净种。白柳种子较小，容易丧失发芽力，如需长途运输，则应装瓶密封。
种子净度86-90%、千粒重0.4-0.6克/667米。播种500-600克/667平方米。
育苗方法
整地：经过施肥深翻，反复耙耱，即可开沟。沟距70厘米、长50米、深15厘米，沟口宽30厘米，将沟两侧的土耙平，即可播种。
播种：白柳适于夏播，一般6月中旬播种，播前沟内灌水，要小水慢灌，水不要漫过沟两侧。在水线以上2厘米处沟两侧各播种1次，播幅宽5厘米。用过筛的沙土和腐熟马粪覆盖，其厚度以不见种子为宜。
灌水：种子出土后，每天或隔天灌水1次，水量要小，流速要慢，水不可漫过苗行。为此，下水口应有排水沟，将多余水排出去。7月中旬前，播种地要保持湿润，7月中旬以后，可适当减少灌次，加大灌量。每隔6-8天灌水1次。
松土除草：6月底前以除草为主，7月上旬后，逐步加深松土深度，年松土除草6次。
追肥：当苗木进入速生期，于7月中旬追尿素1次，667平方米施肥7千克。追肥后立即灌水。
问苗：苗木长到5厘米左右，进行间苗，每米留苗45-50株，每667平方米保苗7万株。
乔木，高达20(25)米，胸径达1米。树冠开展；树皮暗灰色，深纵裂；幼枝有银白色绒毛，老枝无毛，淡褐色。芽贴生，长6毫米，宽1.5毫米，急尖。叶披针形、线状披针形、阔披针形、倒披针形或倒卵状披针形，长5-12(15)厘米，宽1-3(3.5)厘米，先端渐尖或长渐尖，基部楔形，幼叶两面有银白色绢毛，成叶上面常无毛，下面稍有绒毛或近无毛，侧脉12-15对，成30-45度角开展，边缘有细锯齿；叶柄长0.2-1厘米，有白色绢毛；托叶披针形，有伏毛，边缘有腺点，早脱落。
花序与叶同时开放，有梗，梗长5-8毫米，基部有长圆状倒卵形小叶，轴有密白色绒毛；雄花序长3-5厘米，花药鲜黄色，较疏，雄蕊2离生，花丝基部有毛；苞片卵状披针形、或倒卵状长圆形，淡黄色，全缘、内面无毛，外面近无毛或基部有疏毛，有缘毛；腺体2，背生和腹生；雌花序长3-4.5厘米，花较疏，子房卵状圆锥形，长4.5-5毫米，有短柄或近无柄，无毛，花柱短，常2浅裂，柱头2裂；苞片披针形，或卵状披针形，全缘，淡黄色，内面有白色绵毛，外面仅基部有白色绵毛，有缘毛，早脱落；腺体1，腹生，稀有1不发达的背腺。果序长3-5.5厘米。花期4-5月，果期5月。
作用很多用于运动营养补剂都会关注到关节问题，那么白柳皮的主要作用是用于消炎、减轻发热和疼痛已有很长历史。现代运动医学证明，白柳皮提取物可以缓解膝盖疼痛及改善关节炎等关节病变，有助于预防运动后关节损伤。
白柳木的好，不易变形
开放纹理漆是现在流行的高档木器漆，施工工艺极高，首先选材最主要，水曲柳要山纹浮雕，油漆工刷底漆补腻子灰，再打磨喷二遍以上白底打磨，再喷二至三遍半光白面漆。完成后纹理清晰，手感柔和效果及佳。
分布于中国新疆，甘肃、青海、西藏等省区有栽培。在伊朗、巴基斯坦、印度北部、阿富汗、俄罗斯、欧洲均有分布和引种。多沿河生长，可以生长在海拔3100米处。
白柳木材轻软，纹理较直，结构较细，可供建筑、家具和农具或火柴杆用；枝条可供编织物用；嫩叶可作饲料；为速生的重要用材柳树之一，并为观赏树种和早春蜜源植物。
柳州市防洪工程白沙堤施工监理
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在总结柳州市防洪工程白沙堤施工监理工作经验的基础上,就施工监理过程,从进度、质量、安全、投资及合同管理等5个方面进行详细论述,并指出其重点。
柳州市防洪工程白沙堤局部堤段渗漏水问题分析
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文章对柳州市防洪工程白沙堤局部堤段在"09.7.5"洪水实际运行中出现的漏水问题进行认真细致的分析,找出产生渗漏水问题的主要原因,为工程处理提供科学依据,其思路及工作方法可供同行们借鉴。
长白柳的气孔类型多样，可分为平列型，侧列型（又可分为3个亚型），不规则型，环列型。其中不规则型气孔仅见于青藏垫柳组及长白柳组。胞环型气孔仅在杨属、钻天柳属、柳属大白柳组（即心叶柳属）中有发现，叶表皮微形态特征支持将钻天柳属、心叶柳属从柳属中分出来独立成属。青藏垫柳组及长白柳组均具不规则型气孔，是由于二者适应相似的极端的生境还是系统上的近缘仍有待进一步研究。平列型和侧列型则在几乎所有柳属种中都有发现。平列型气孔是柳属种的原始类型，其它的气孔类型均由平列型气孔演化而来。
通过61个广义的形态性状对长白柳的主要类群进行了分支分析，结果表明柳属为一个自然类群，钻天柳属和心叶柳属(大叶柳组)从柳属中划分出来独立成属是不合理的。柳属内部的分辨率较低，只有少数的分支得到了50％以上的靴带支持率，其中长白柳组为一个单系并进而与青藏垫柳组构成一个单系分支，说明这两个组有较近的亲缘关系。分支树低的一致性指数（CI＝0.214,0.245）表明所选的广义形态性状中的非同源性状多，从而影响了系统发育重建的可靠性和准确性。
长白柳基于叶绿体trnD-T,atpB-rbcL非编码区及rbcL基因的序列数据对29组38种长白柳进行了分子系统学研究，基于以上序列的单独分析及联合分析都表明柳属作为一个单系类群得到了很高的靴带支持率，说明对于柳属在属级水平上的细分并不合理，钻天柳属及心叶柳属应重新并入柳属。分析结果还表明，柳属分为两个大支，其中的一支全部为柳亚属（Skvortsov1968系统）的种，而其中北美的种和旧世界的种又截然分为两支；另一支的基部类群为三蕊柳组，钻天柳属和大白柳组关系密切，处于亚基部位置。而所有皱纹柳亚属和黄花柳亚属的种聚成一个大支处于分支的顶端，其内部分辨率极低，说明这两个亚属有密切的亲缘关系的同时也说明这两个亚属的种可能是辐射分化产生的。分析结果还表明青藏垫柳组和长白柳组都不是单系类群。
长白柳基于形态学、分子系统学、现代分布格局以及地史资料对长白柳的生物地理学进行了初步的研究。东亚尤其是喜马拉雅－横断山区是长白柳主要的分布和分化中心。柳属起源于亚洲东北部，起源时间可能为早白垩纪晚期。并使用分子钟推测了柳属各主要类群的分歧时间，其结果表明三蕊柳亚属、钻天柳亚属、皱纹柳亚属、黄花柳亚属是柳属中分化最早的类群，并在较短的时间内分化出这些类群。柳亚属则相对分化较晚。
柳属植物在起源后，向东西两个方向传播并最终在北美汇合，南美洲的柳为上新世时南、北美洲相连后才传播过去的；柳属植物在起源后发生了早期分化，其中的一支为柳亚属或其祖先类群，传播到北美的这些原始的柳亚属的类群与旧世界的种没有多少基因交流，经历了相对独立的演化，另一支演化出了三蕊柳亚属，钻天柳组亚属以及占柳属绝大多数种类的皱纹柳亚属和黄花柳亚属。包括青藏垫柳组在内的大部分青藏高原的柳属植物可能是原始的皱纹柳亚属植物在第三纪全球气候变冷时南迁，到达亚洲中低纬度地区，并在中新世左右扩散到中国西南山地高原地区，随着青藏高原的隆升而就地分化出来的。而长白柳组则是北极－第三纪成分南迁，并经过冰期、间冰期的反复作用而形成现在的北极－高山分布格局。因此，青藏垫柳组和长白柳组在起源上应该没有直接的亲缘关系。
长白柳是长白山特有植物，形态特殊，对于研究杨柳科植物的系统发育与地理分布有一定的科学价值。长白柳根系较发达，匍匐地面，可以防止高山苔原带的水土流失。保护好长白柳对维护高山芭苔原带的生态平衡，美化天池环境有着重要的作用。
可防止高山苔原带的水土流失,对维护生态平衡,美化天池环境有重要意义，长白柳——长白山特有种，长白山苔原带的骄傲。它虽高不到1米，却是宫原带上的大个子。苔原带上，几乎都是10-30厘米的小植物，高大的植物在那里没办法生存，那里风太大，每年生长期极短，只适合多年生草本植物生活。杨柳科柳属植物，有好多好多种，但能够在海拔2000米以上的高山上生存下来的，真是稀少；所以说，在柳属植物中，长白柳可以说是攀登高山的英雄。
对研究该科植物的系统发育与地理分布有科学价值。
长白柳是长白山特有植物，形态特殊，对于研究杨柳科植物的系统发育与地理分布有一定的科学价值。长白柳根系较发达，匍匐地面，可以防止高山苔原带的水土流失。保护好长白柳对维护高山芭苔原带的生态平衡，美化天池环境有着重要的作用。
海拔2100米以上的山地苔原带中，以极地植物区系的植物为主。在特定条件的长期影响下，有些种多少发生了变异，以致形成了一些特有种，如长白柳（Salixtschanbaischenica）、高山罂粟（Papaverpseudoradicatum）和长白鹿蹄草（Pyrolatschanbaischanica）等。这些种类的存在，说明长白山山地苔原的植被，不仅受极地的植物区系影响，同时也有独自的特征。
长白山自然保护区管理局已对包括长白柳在内的珍衡植物进行了保护，但为子更发际维护长白柳的自然生长，今后应在天池附近对其进行重点保护，严防对长白柳的自然生长繁殖及生境的继续破坏。
保护树种的状况
野外挖苗则成活率低，恢复生长慢，适应性差。生长差的树种除了采用野外招苗的原因外，还由于原产地与引种地的生境差异大。如景东翅子树原产地是海拔在1200-1460m的石灰岩山地，而引种地为低海拔的砖红壤土生长，迟缓长势差。从45种珍稀濒危植物的物候看，幼树阶段生长节律不明显，一年中各株生长期往往不一致，各年的生长因气候不同生长期也不一致，多数树种生长时间长，有的甚至全年不断出新叶，到了接近成年才开始有节律性。
保护建议
植物的迁地保护在全世界范围内都在开展，但仍还有一些问题需要进一步的研究，如珍稀、濒危植物迁地保护后的驯化问题。在植物进行迁地保护时，尽管尽可能选择与创造有利于它们生长发育的生境条件，然而不可能创造如此多的生境类型去满足众多的保护物种，因此，被保护的植物会出现驯化而导致一些基因的流失。再如保护植物的再引种，植物园树木园虽然能对一些植物进行迁地保护，但是它毕竟只是这些受威胁植物的“避难所”，而不是最终归宿只有把这些度过危难的植物进行再引种，使其“回归”自然才能达到长久的保护。由于热带植物群落在成分上、结构上比温带植物复杂得多，所以热带植物的再引种难度很大，需要不断探索新方法与规律，并不断提高和总结。
长白柳生态研究