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玻色分布,全同和独立的玻色子系统中粒子的最概然分布。
玻色子是 自旋为整数( 即自旋为n*h/2π,h是普朗克常量)的粒子,如光子,W粒子,Z粒子,He 4原子,全同玻色子系统中粒子不可分辨,每一量子态容纳的粒子数可以是任意正整数个。对于粒子数、体积和总能量确定的玻色子系统,当温度为T时 ,处在能量为的量子态上的平均粒子数为
式中,k是玻耳兹曼常量,μ是化学势。在高温和低密度条件下,玻色分布过渡到经典的麦克斯韦-玻耳兹曼分布。当化学势μ=0时,基态分布发散,因此大量粒子会跑到基态去,形成玻色-爱因斯坦凝聚。
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废玻璃粉粒度分布与活性指数的灰色关联分析
经过不同研磨时间制得4组不同粒度的废玻璃粉,采用激光粒度分析仪测定废玻璃粉的粒度分布;采用灰色关联分析方法分析废玻璃粉粒度分布对活性指数的影响。结果表明:只有当废玻璃粉的粒径小于一定的值时才具有火山灰活性;对废玻璃粉活性指数起关键作用的粒径范围为6.414~<20.710μm。
我国实木地板材色的色空间分布特征
采用分光测色计对我国100种实木地板树种的表面材色参数进行测量,研究这些参数的色空间分布特征,结果表明:各项材色参数频率分布基本上接近正态分布规律。在CIE(1976)L*a*b*色空间中,主要分布范围是米制明度L*=41.01~69.14,米制色度指数a*=6.04~17.05,米制色度指数b*=14.15~28.98,色饱和度C*=16.24~35.24,色调角Ag*=48.83~74.34;在孟塞尔系统中,主要分布范围是明度V=2.95~5.77,色饱和度C=6.04~14.24范围内,色相H在0YR~2.5Y,大多数都在YR色域之内。
玻色弦理论(英语:Bosonic string theory)是最早的弦论版本,约在1960年代晚期发展。其名称由来是因为粒子谱中仅含有玻色子。
1980年代,在弦论的范畴下发现了超对称;一个称作超弦理论(超对称弦理论)的新版本弦论成为了研究主题。尽管如此,玻色弦理论仍然是了解摄动弦理论的有用工具,并且超弦理论中的一些理论困难之处在玻色弦理论中已然现身。
玻色子具有整数自旋,并遵守玻色-爱因斯坦统计。萨特延德拉·纳特·玻色阐明了光子的表现,并为统计力学遵从量子规则的微系统提供了机会,1924年写了一篇推导普朗克量子辐射定律的论文寄给当时在德国的爱因斯坦,爱因斯坦意识到这篇论文的重要性,并将其扩展到不同的经典理想气体的宏观粒子,不但亲自把它翻译成德语,还以玻色的名义把论文递予名望颇高的《德国物理学刊》("Zeitschrift für Physik")发表。
玻色气体(英语:Bose gas)是一个经典的理想气体的量子力学模型。其概念相似于费米气体。
结合萨特延德拉·玻色和爱因斯坦共同提出的理想的玻色气体,指的是在足够低的温度下〈接近0K〉一群玻色子会形成所谓的固化物。但这样的行为和经典的理想气体不同。而固化物的形成即所认知的玻色–爱因斯坦凝聚。