1、激发系统:任务是通过各种方式使固态样品充分原子化，并放出各元素的发射光谱光。

2、光学系统:对激发系统产生出的复杂光信号进行处理(整理、分离、筛选、捕捉)。

3、测控系统:测量代表各元素的特征谱线强度，通过各种手段，将谱线的光强信号转化为电脑能够识别的数字电信号。控制整个仪器正常运作

4、运算系统:对电脑接收到的各通道的光强数据，进行各种数据处理算法运算，得到稳定，准确的样品含量。

特点:防油雾倒吸

使用寿命长

精密光学光栅，高分辩率线阵测量CCD

CX-9800光谱仪的特点:

1. 可测定包括痕量碳(C)、磷(P)、硫(S)元素,适用于多种金属基体分析，如:铁、铝、铜、锌、锡、铅基体材料等;

2. 全谱技术覆盖了全元素分析范围，没有通道限制，可根据客户需要选择通道元素;

3. 元素通道增加、改变，通过软件设置就可以，无须添加任何硬件，省心、省时、省钱;

4. 分析速度快捷，30秒内测完所有通道的元素成分。

5. 关键核心部件采用原装进口;

6. 采用真空、恒温光室， 激发时产生的弧焰由透镜直接导入真空光室，实现光路直通,提高检出限，测定结果准确，重现性及长期稳定性极佳;

7. 光路自动校准，光学系统自动进行谱线扫描，免除繁琐的波峰扫描工作。

8. 开放式的电极架设计，可以调整的样品夹，便于各种形状和尺寸的样品分析;

9. 预做标准工作曲线，自动扣除干扰，可根据需要延伸及扩展范围;

10. 全数字固态激发光源，激发能量、频率连续可调，适应各种不同材料的分析;

11. 特种真空泵，防止油气对光室的污染，提高长期运行稳定性;

12. 铜合金火花台，散热性好;

1、可测定包括痕量碳(C)，磷(P),硫(S)在内的多种金属和非金属元素,适用于多种金属基体，如:铁基，铝基，铜基，镍基，铬基，钛基，镁基，锌基，锡基和铅基。全谱技术覆盖了全元素分析范围，可根据客户需要选择通道元素;

2、分析速度快，20秒内测完所有通道的元素成分。针对不同的分析材料，通过设置预燃时间及标线，使仪器用最短的时间达到最优的分析效果;

3、光学系统采用非真空恒温光室，激发时产生的弧焰由透镜直接导入真空光室，实现光路直通,消除了光路损耗，提高检出限，测定结果准确，重现性及长期稳定性极佳;

4、特殊的光室结构设计，使真空室容积更小，抽真空速度不到普通光谱仪的一半;

5、自动光路校准，光学系统自动进行谱线扫描，确保接收的正确性，免除繁琐的波峰扫描工作。仪器自动识别特定谱线，与原存储线进行对比，确定漂移位置，找出分析线当前的像素位置进行测定;

6、开放式的电极架设计，可以调整的样品夹，便于各种形状和尺寸的样品分析;

7、采用国际标样预做工作曲线，可根据需要延伸及扩展范围，每条曲线由多达几十块标样激发生成，自动扣除干扰;

8、HEPS固态光源，适应各种不同材料;

9、固态吸附阱，防止油气对光室的污染，提高长期运行稳定性;

10、铜火花台底座，提高散热性及坚固性能;

11、合理的氩气气路设计，使样品激发时氩气冲洗时间缩短，为用户节省氩气，氩气消耗不到普通光谱仪的一半;

12、采用钨材料电极，电极使用寿命更长，并设计了电极自吹扫功能，清洁电极更加容易;

13、高性能DSP及ARM处理器，具有超高速数据采集及控制功能并自动实时监测光室温度、真空度、氩气压力、光源、激发室等模块的运行状况;

14、仪器与计算机之间采用以太网连接，抗干扰性能好，外部计算机升级与仪器配置无关，使仪器具有更好的适用性;

15、核心器件全部原装进口，保证了仪器优秀卓越的品质。

1859年克希霍夫和本生为了研究金属的光谱，设计和制造了一种完善的分光装置，这个装置就是世界上第 一台实用的光谱仪器，研究火焰、电火花中各种金属的谱线，从而建立了光谱分析的初步基础牛顿第一次进17世纪，1666年物理学家行了光的色散实验,发现了光谱。

1882年，罗兰发明了凹面光栅 ，凹面光栅的问世不仅简化了光谱仪器的结构，而且还提高了它的性能 。

波耳的理论在光谱分析中起了作用，其对光谱的激发过程、从测定光谱线的绝对强度转到测量谱线的相对强度的应用，使光谱分析方法从定性分析发展到定量分析创造基础

1928年以后，光谱分析成了工业的分析方法，光谱仪得到迅速的发展

1958年我国开始试制光谱仪器，第一台中型石英摄谱仪问世 ;

无锡创想分析仪器有限公司研制出创想-德谱CX-9800全谱火花直读光谱分析仪获得国家实用新型专利。

光谱仪( Spectroscope)又称分光仪。以光电倍增管等光探测器在不同波长位置，测量谱线强度的装置。其构造由一个

入射狭缝，一个色散系统，一个成像系统和一个或多个出射狭缝组成。以色散元件将辐射源的电磁辐射分离出所需要的波长或波长区域，并在选定的波长上(或扫描某一波段)进行强度测定。分为单色仪和多色仪两种。是将成分复杂的光分解为光谱线的科学仪器，由棱镜或衍射光栅等构成，利用光谱仪可测量物体表面反射的光线。

火花直读光谱仪是进行冶炼炉前的在线分析以及中心实验室的产品检验，是控制产品质量的有效手段之一。火花直读光谱仪用电弧（或火花）的高温使样品中各元素从固态直接气化并被激发而发射出各元素的特征波长，用光栅分光后，成为按波长排列的“光谱”，这些元素的特征光谱线通过出射狭缝，射入各自的光电倍增管，光信号变成电信号，经仪器的控制测量系统将电信号积分并进行模/数转换，然后由计算机处理，并打印出各元素的百分含量。

1885年瑞士物理学家J.巴耳末首先把上述光谱用经验公式:

λ=Bn/(n-2)(n=3,4,5,···)

表示出来，式中B为一常数。这组谱线称为巴耳末线系。当n→∞时，λ→B，为这个线系的极限，这时邻近二谱线的波长之差趋于零。1890年J.里德伯把巴耳末公式简化为:

1/λ=RH(1/2-1/n)(n=3,4,5,···)

式中RH称为氢原子里德伯常数，其值为 (1.096775854±0.000000083)×10m。后 来又相继发现了氢原子的其他谱线系，都可用类似的公式表示。波长的倒数称波数，单位是m，氢原子光谱的各谱线系的波数可用一个普遍公式表示:

σ=RH(1/m-1/n)

对于一个已知线系，m为一定值，而n为比m大的一系列整数。此式称为广义巴耳末公式。氢原子光谱现已命名的六个线系如下:

莱曼系 m=1,n=2,3,4,···紫外区

巴耳末系 m=2,n=3,4,5,···可见光区

帕邢系 m=3,n=4,5,6,···红外区

布拉开系 m=4,n=5,6,7,···近红外区

普丰特系 m=5,n=6,7,8,···远红外区

汉弗莱系 m=6,n=7,8,9,···远红外区

广义巴耳末公式中，若令T(m)=RH/m，T(n)=RH/n，为光谱项，则该式可写成σ=T(m)-T(n)。氢原子任一光谱线的波数可表示为两光谱项之差的规律称为并合原则，又称里兹组合原则。

对于核外只有一个电子的类氢原子(如He，Li等)，广义巴耳末公式仍适用，只是核的电量和质量与氢原子核不同，要对里德伯常数R作相应的变动。

当用分辨本领很高的分光仪器去观察氢原子的各条光谱线时，发现它们又由若干相近的谱线组成，称为氢原子光谱线的精细结构。它来源于氢原子能级的细致分裂，分裂的主要原因是相对论效应以及电子自旋和轨道相互作用所引起的附加能量。可由狄拉克的相对论性波动方程得到解释。由此算得氢原子的能级公式为:

E=hcR/n-hcRα/n-[1/(j+1/2)-(3/4)n]

式中h为普朗克常数;c为真空中的光速;R为里德伯常数;n为主量子数;j为总角动量量子数;α称为精细结构常数，其值很小，因此第二项远小于第一项。如果忽略第二项，上式就是玻尔氢原子理论的氢原子能级公式;若保留第二项，则每一主量子数为n的能级都按不同的总角动量量子数j表现出其精细结构。但这个公式中不含轨道角动量量子数l，而j=l±1/2，这说明按量子力学理论氢原子两个不同l，而n、j相同的能级具有相同的能量，对l是简并的。精细结构还与原子序数有关，氢能级的精细结构分裂比其他原子(如钠)的小。早期用高分辨光谱仪器曾观察到氢的Hα线的部分精细结构，分析后发现与量子力学理论有细微不符之处。

1947年W.兰姆和R.雷瑟福用原子束磁共振法发现氢的2S1/2比2P1/2高出1,057.8MHz，这就是著名的兰姆移位。为解释这种现象发展起了量子电动力学理论。氢光谱的研究曾促成了量子力学的发展，现在又成为推动和验证量子电动力学发展的最重要的实验方法之一。到2000年，测量氢某些谱线频率的精度已达10量级，由此推出的里德伯常数的精度达10量级。