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电光天平,又名电光半自动天平就是老式的分析天平,用的是金属环的小砝码,精确到万分之一,依靠的是三把玛瑙刀来保证精确度,作为双臂天平,其两臂平衡点是通过投影屏上的标尺来看。效率极其低下。
常见的天平有以下三类:普通的托盘天平、半自动电光天平、电子天平。
普通的托盘天平是采用杠杆平衡原理,使用前须先调节调平螺丝调平。称量误差较大,一般用于对质量精度要求不太高的场合。 调节1g以上质量使用砝码,以下使用游标。砝码不能用手去拿,要用镊子夹。
半自动电光天平是一种较精密的分析天平 ,称量时可以准至0.0001g。调节1g以上质量用砝码,990~10mg用圈码,尾数从光标处读出。使用前须先检查圈码状态,再预热半小时。称量必须小心,轻拿轻放。称量时要关闭天平门,取样、加减砝码时必须关闭升降枢。
电子天平是最新一代的天平,它是根据电磁力平衡原理,直接称量,全量程不需要砝码,放上被测物质后, 在几秒钟内达到平衡,直接显示读数,具有称量速度快,精度高的特点。它的支撑点采取弹簧片代替机械天平的的玛瑙刀口,用差动变压器取代升降枢装置,用数字显示代替指针刻度。因此具有体积小、使用寿命长、性能稳定、操作简便和灵敏度高的特点。此外,电子天平还具有自动校正、自动去皮、超载显示、故障报警等功能。以及具有质量电信号输出功能,且可与打印机计算机联用,进一步扩展其功能,如统计称量的最大值、最小值、平均值和标准偏差等。由于电子天平具有机械天平无法比拟的优点,尽管其价格偏高,但也越来越广泛的应用于各个领域,并逐步取代机械天平。
1. 检查并调整天平至水平位置。
2. 事先检查电源电压是否匹配(必要时配置稳压器),按仪器要求通电预热至所需时间。
3. 预热足够时间后打开天平开关,天平则自动进行灵敏度及零点调节。待稳定标志显示后,可进行正式称量。
4. 称量时将洁净称量瓶或称量纸置于称盘上,关上侧门,轻按一下去皮键,天平将自动校对零点,然后逐渐加入待称物质,直到所需重量为止。
5. 被称物质的重量是显示屏左下角出现"→"标志时,显示屏所显示的实际数值。
6. 称量结束应及时除去称量瓶(纸),关上侧门,切断电源,并做好使用情况登记。
1. 天平应放置在牢固平稳水泥台或木台上,室内要求清洁、干燥及较恒定的温度,同时应避免光线直接照射到天平上。
2. 称量时应从侧门取放物质,读数时应关闭箱门以免空气流动引起天平摆动。前门仅在检修或清除残留物质时使用。
3. 电子分析天平若长时间不使用,则应定时通电预热,每周一次,每次预热2h,以确保仪器始终处于良好使用状态。
4. 天平箱内应放置吸潮剂(如硅胶),当吸潮剂吸水变色,应立即高温烘烤更换,以确保吸湿性能。
5. 挥发性、腐蚀性、强酸强碱类物质应盛于带盖称量瓶内称量,防止腐蚀天平。
电光天平,又名电光半自动天平就是老式的分析天平,用的是那种金属环的小砝码,精确到万分之一,依靠的是三把玛瑙刀来保证精确度,作为双臂天平,其两臂平衡点是通过投影屏上的标尺来看的,太老式了,不建议使用,效率极其低下,现在很多小型企业仍然沿用。
砝码是铂金的。刀口是合成玛瑙只有组成一个整体那最值钱
你好,我想问的是:实践时用电子分析天平,还是电光分析天平?谢谢!
光电分析天平操作比较复杂,但是数据的准确度高;电子天平操作比较简单,但是会存在重复性误差,国内的还会出现温度漂移。根据您的实践要求合一选择适用的产品! 参考资料: http://www.shlia...
1、是7根光纤。2、不是。4根光缆分别到4个“光配线架”(即;每个光配线架需要从光配电箱单独出1根光缆)
馈电光缆
、馈电式光缆应用 1.1 光纤直放站应用中的问题 光纤直放站可以弥补在室内分布系统中的电缆损耗,有效解决了村庄、公路小区、地铁、大型酒店、高层建筑等 场合的覆盖。与其他类型直放站相比较有如下特点: (1) 工作稳定,覆盖效果好; (2) 设计和施工更为灵活; (3) 避免了同频干扰,可全向覆盖 , 干扰少; (4) 适用于 GSM宽带信道选择型、 CDMA宽带信道选择型; (5) 单级传输距离长达 50Km以上,扩大覆盖范围; (6) 可提高增益而不会自激,有利于加大下行信号发射功率; (7) 信号传输不受地理条件限制 光纤直放站的优势多,但同时也给工程施工带来了众多不便。主要表现为: 1、远端机供电的不便性,由于近端通常在通信机房内,可采用通信机房供电设备,但是远端一般在墙壁挂放或 者室外挂放,设备需单独取电,很不方便。 2、远端电源在突发断电情况下,没有备用电源,影响通信设备的工作。
第一部分实验基本知识与操作技术
第1章化学实验室常识1
1.1实验室注意事项1
1.2化学实验用纯水1
1.3试剂的一般知识2
1.4实验目的、要求和注意事项4
1.5化学实验中的误差及数据的表达5
1.6化学实验室安全知识8第2章操作及技术11
2.1玻璃仪器洗涤及干燥11
2.2滴定管、移液管、容量瓶等精密量器校正及使用13
2.3电光天平及称量方法19
2.4溶液配制22
2.5水浴加热、沙浴加热、煤气灯使用23
2.6蒸馏和分馏、减压蒸馏25
2.7结晶和重结晶28
2.8汞的安全使用和汞的纯化30
2.9高压钢瓶的使用及注意事项31
第二部分基本技能实验
实验一二氧化碳相对分子质量的测定32
实验二摩尔气体常数的测定34
实验三乙酸电离平衡常数的测定37
实验四分光光度法测定铬离子和EDTA二钠盐反应的活化能39
实验五氧化还原反应与氧化还原平衡41
实验六铬和锰44
实验七碱金属和碱土金属46
实验八氧和硫48
实验九硫酸亚铁铵的制备50
实验十过氧化钙的制备与含量分析52
实验十一碱式碳酸铜的制备53
实验十二三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的制备及组成测定54
实验十三硫酸四氨合铜(Ⅱ)的制备及组分分析57
实验十四氯化钠的提纯59
实验十五硫酸铜的提纯61
实验十六茶叶中微量元素的鉴定与定量测定62
实验十七熔点的测定(毛细管法)65
实验十八沸点测定(微量法)及简单蒸馏68
实验十九减压蒸馏和水蒸气蒸馏71
实验二十柱色谱亚甲基蓝与荧光黄的分离74
实验二十一正溴丁烷的制备77
实验二十二环己烯的制备78
实验二十三正丁醚的合成81
实验二十四环己酮的制备83
实验二十五乙酸乙酯的制备84
实验二十六甲基橙的制备87
实验二十七己二酸的制备89
实验二十八从茶叶中提取咖啡因90
实验二十九阿司匹林——乙酰水杨酸的制备92
实验三十环己酮肟的制备94
实验三十一环己酮肟的重排——己内酰胺的制备96
实验三十二乙酰苯胺的制备97
实验三十三对硝基苯胺的制备99
实验三十四分析天平的称量练习102
实验三十五酸碱标准溶液的配制和浓度的比较103
实验三十六NaOH标准溶液浓度的标定及乙酸总酸度的测定106
实验三十七HCl标准溶液浓度的标定及混合碱中NaOH和Na2CO3含量的测定108
实验三十八EDTA标准溶液的配制和标定及水的硬度测定110
实验三十九铅、铋混合液中铅、铋含量的连续测定114
实验四十KMnO4标准溶液的配制和标定及H2O2含量的测定115
实验四十一Na2S2O3标准溶液的配制和标定117
实验四十二铜盐中铜含量测定119
实验四十三水中微量氟的测定(离子选择电极法)120
实验四十四醇系物的气相色谱分析123
实验四十五邻菲啰啉分光光度法测定铁124
实验四十六扑热息痛红外光谱的测定及解析127
实验四十七紫外光谱法测定混合物中非那西汀和咖啡因的含量130
实验四十八原子吸收分光光度法测定自来水中钙和镁的含量131
实验四十九四氯化碳的激光拉曼光谱测定及分析133
实验五十二氯荧光素量子产率的测定135
实验五十一奎宁的荧光特性分析和含量测定136
实验五十二原子发射光谱法测定水样中铁和铬的含量137
实验五十三原子吸收分光光度法测定人发中的微量元素140
实验五十四燃烧热的测定142
实验五十五水的平衡蒸气压的测定145
实验五十六凝固点降低法测定摩尔质量146
实验五十七氨基甲酸铵的分解综合实验148
实验五十八二元液系相图150
实验五十九二元合金相图152
实验六十蔗糖水解154
实验六十一乙酸乙酯皂化反应综合实验156
实验六十二BZ振荡反应159
实验六十三电动势法测定化学反应热力学函数162
实验六十四镍在硫酸溶液中的钝化行为164
实验六十五微分脉冲伏安法测定对苯二酚和间苯二酚167
实验六十六表面张力的测定170
实验六十七程序升温脱附法——催化剂表面性质的研究173
实验六十八电泳(溶胶的制备及电泳)175
实验六十九电渗法测定ζ电势178
实验七十配合物的磁化率测定181
实验七十一溶液法测定极性分子的偶极矩188
实验七十二X射线粉末衍射法测定八钼酸盐的晶体结构190
第三部分拓展提高实验
实验一固体比表面积测定及孔性质分析194
实验二化学修饰电极和交流阻抗谱表征197
实验三原子力显微镜测定样品表面粗糙度199
实验四核磁共振波谱法测定扑热息痛的结构203
实验五苯系物的气相色谱分析206
实验六可乐、咖啡、茶叶中咖啡因的高效液相色谱分析208
实验七X射线单晶衍射仪测定八钼酸盐的晶体结构210
实验八溶胶凝胶法合成纳米二氧化铈212
实验九红色稀土发光材料Y2O3∶Eu的制备213
实验十水热法制备纳米二氧化锡214
实验十一洗发香波的制备216
实验十二十二醇硫酸钠的制备218
实验十三涂料的调制220
实验十四镁铝水滑石的合成及产物中铝含量的测定222
实验十五废旧手机锂离子电池的回收利用224
实验十六六方介孔硅基分子筛SBA3合成与表征226
实验十七TiO2纳米粒子的制备及光催化性能研究228
实验十八沸石分子筛的合成及其比表面积与孔性质测定230
实验十九草酸根合铁(Ⅲ)酸钾的制备及表征236
实验二十非离子表面活性剂制备241
实验二十一叶绿体色素的提取和分离243
实验二十二乙酸乙烯酯的乳液聚合244
参考文献