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通常MIG焊应采用直流电源。因为交流电源将破坏电弧稳定性,在电流过零时,电弧难以再引燃。直流焊接时,电流极性有两种接法,直流正接(反极性)法和直流反接(正极性)法。直流正接法是指电极为阴极和工件为阳极;直流反接法则恰好相反。MIG焊多采用直流反接。主要原因如下:
1.电弧稳定。因阳极斑点牢固地出现在焊丝端头,使得电弧不发生飘移。相反,采用直流正极性接法时,焊丝为阴极,因阴极斑点总是寻找氧化膜,所以阴极斑点不断地沿焊丝上、下飘移,移动最大可以达到20~30mm,从而破坏了电弧的稳定性。
2.在焊缝附近产生阴极破碎作用。因工件为阴极,所以在焊缝附近的金属氧化膜能被阴极破碎作用而去除。这正适合于焊接铝、镁及其合金。
3.直流反接时,焊丝熔化速度加快,生产效率高。
注:国内的直流正接对应国际上直流反极性接法。
当因不当操作或其他原因导致秦的高压产品的供电电压极性反转时,驱动电机控制器、DC/DC变换器、动力电池管理器均可保护自己不被烧坏。当此极性反转的电压去除掉后,这些电控产品均仍可正常工作。
对共源级的分析指出,在一定范围的电源电压下,要获得更高的电压增益,负载阻抗必须尽可能大。如果这种电路驱动一个低阻抗负载,为了使信号电平的损失小到可以忽略不计,就必须在放大器后面放置一个“缓冲器”。源跟...
我用过 不错 太空源极磁枕效果不错,它嵌入天然玉石和负氧生命磁纤维,采用球面和弧形凹槽设计,对颈椎形成180度保护,保证颈椎可以自然的弯曲,减少颈部,脊...
开关电源双极性开关管的选择
开关电源双极性开关管的选择 所谓双极性, 是指有两个 PN 结的普通开关三极管, 在“彩显”中一般作为开关电源、 行 输出级和 S校正电路的切换开关。三极管的开关状态和模拟放大状态的要求明显不同,对 开关特性的描述也不是通常的 fT、 fa 所能概括的。 在开关电源 中,是通过三极管开与关的时间比(即占空比)稳定输出电压的。在这里, 三极管被当作开关使用, 利用三极管的放大作用, 通过极小的基极电流控制集电极电流。 当 集电极电流饱和时,认为开关已接通,而集电极电流截止时,则认为开关已断开。 但是,三极管的开 /关并非处于理想状态,导通时尚有其饱和压降 VCES,断开时其 IC≠0,而具有一定的 ICEO。与理想开关相比, 晶体管作为开关并非完全随基极控制电流同 时进行开 /关,其中存在一定的过程。 为了研究三极管开 /关此瞬间过程,首先对开 /关的相对值作一规定,即当集电极电流 达到其最
开关电源MOSFET漏源极电压电磁干扰的仿真分析
本文研究了开关电源中MOSFET漏源极电压电磁干扰的频谱特性,通过提取MOSFET漏源极时域电压信号的特征参数, 对其波形进行了仿真,分析了该信号电磁干扰的频谱特点,并分别研究了信号中各参数对频谱的影响,Matlab仿真表明,该研究结果对解决电磁干扰问题具有很好的参考和利用价值。
通常MIG焊应采用直流电源。因为交流电源将破坏电弧稳定性,在电流过零时,电弧难以再引燃。直流焊接时,电流极性有两种接法,直流正接(反极性)法和直流反接(正极性)法。直流正接法是指电极为阴极和工件为阳极;直流反接法则恰好相反。MIG焊多采用直流反接。主要原因如下:
1.电弧稳定。因阳极斑点牢固地出现在焊丝端头,使得电弧不发生飘移。相反,采用直流正极性接法时,焊丝为阴极,因阴极斑点总是寻找氧化膜,所以阴极斑点不断地沿焊丝上、下飘移,移动最大可以达到20~30mm,从而破坏了电弧的稳定性。
2.在焊缝附近产生阴极破碎作用。因工件为阴极,所以在焊缝附近的金属氧化膜能被阴极破碎作用而去除。这正适合于焊接铝、镁及其合金。
3.直流反接时,焊丝熔化速度加快,生产效率高。
注:国内的直流正接对应国际上直流反极性接法。
一个共价分子是极性的,是说这个分子内电荷分布不均匀,或者说,正负电荷中心没有重合。分子的极性取决于分子内各个键的极性以及它们的排列方式。在大多数情况下,极性分子中含有极性键,非极性分子中含有非极性键或者极性键。
然而,非极性分子也可以全部由极性键构成。只要分子高度对称,各个极性键的正、负电荷中心就都集中在了分子的几何中心上,这样便消去了分子的极性。这样的分子一般是直线形、三角形或四面体形。
分子极性对性质的影响:
对于分子极性大小,尚无一个公认准确的量化标准,但比较常用的是根据物质的介电常数(尤其是液体和固体),对于一些简单的分子也可以根据其本身结构判断其是否有极性(如二氧化碳为直线型分子,为非极性化合物,但二氧化硫分子结构为V字型,故为极性分子)。
分子的极性对物质溶解性有很大影响。极性溶质易溶于极性溶剂,非极性溶质易溶于非极性溶剂,也即“相似相溶”。氨等极性分子和氯化钠等离子化合物易溶于水。具有长碳链的有机物,如油脂、石油(不一定是非极性分子)的成分多不溶于水,而溶于非极性的有机溶剂。
在分子量相同的情况下,极性分子比非极性分子有更高的沸点。这是因为极性分子之间的取向力比非极性分子之间的色散力大。
通常分子极性可以用于物质的柱色谱分析和物质结晶分离,对于通常的实验来说:常见的溶剂极性大小顺序(由小至大)为:
石油醚、环己烷、四氯化碳、苯、甲苯、二氯乙烷、二氯甲烷、三氯乙烯、二苯醚、氯仿、正丁醚、乙醚、DME、硝基苯、二氧六环、三辛胺、四氢呋喃、乙酸乙酯、三丁胺、甲酸甲酯、三乙胺、丙酮、苯甲醇、吡啶、正丁醇、异丙醇、乙二醇、乙醇、乙酸、甘油(丙三醇)、乙腈、DMF、甲醇、六甲基磷酰胺、甲酸、DMSO、三氟乙酸、甲酰胺、水、三氟甲磺酸、无水硫酸、无水高氯酸、无水氢氟酸。
其中三氟乙酸,三氟甲磺酸,无水硫酸、无水高氯酸、无水氢氟酸等强酸由于腐蚀性极强,实际上在一般实验中应用不多,这里只是列出以便比较物质极性大小而已,通常柱色谱常用有机溶剂为石油醚、环己烷、二氯甲烷、三氯乙烯、乙醚、DME、二氧六环、四氢呋喃、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、乙酸、甲醇这几种溶剂,至于具体问题,则经常使用几种溶剂的混合溶剂来进行分离物质。
物质结晶分离时通常将极性不同的溶剂加入溶液中,使得所需要物质结晶析出,最常见的即是摩尔盐和蓝矾的合成中加入乙醇使得二者析出(二者均难溶于乙醇)。至于有机物的重结晶则不胜枚举(例如咖啡因的重结晶时向其乙醇溶液中加入水使其结晶析出。
极性键与非极性键
首先化学共价键分为极性键与非极性键。非极性键就是共用电子对没有偏移,出现在单质中比如O2;极性键就是共用电子对有偏移比如HCl。而当偏移的非常厉害之后,看上去一边完全失电子另一边得到了电子,就会变成离子键了,如NaCl 。
极性分子与非极性分子
由于极性键的出现,所以就使某些分子出现了电极性,但是并不是说所有有极性键的分子都是极性分子。比如CH4,虽然含有4个极性的C-H键,但是因为其空间上成对称的正四面体结构,所以键的极性相消,整个分子没有极性。
对于H2O,虽然与CO2有相同类型的分子式,也同样有极性共价键,但二者分子的极性却不同。CO2是空间对称的直线型,所以分子是非极性分子,H2O是折线型,不对称,所以是极性分子,作为溶剂称为极性溶剂。
化合物的极性决定于分子中所含的官能团及分子结构。各类化合物的极性按下列次序增加:
-CH3,-CH2-,-CH=,-C三,-O-R,-S-R,-NO2,-N(R)2,-OCOR,-CHO,-COR,-NH2, -OH,-COOH,-SO3H