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二溴丙二酸二乙酯,英文名称为Diethyl dibromomalonate,CAS号为631-22-1,分子式为C7H10Br2O4,存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须上锁,钥匙必须交给技术专家和他们的助手保管储存的地方必须远离氧化剂,是一种 有机化工原料。
1. 性状:无色液体。
2. 密度(g/mL,25/4℃):1.68
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):未确定
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:1.484
8. 闪点(ºC):>110
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:不溶于水。
存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须上锁,钥匙必须交给技术专家和他们的助手保管储存的地方必须远离氧化剂。
中文名称:二溴丙二酸二乙酯
英文名称:Diethyl dibromomalonate
英文别名:Dibromomalonic acid diethyl ester; diethyl dibromopropanedioate
CAS号:631-22-1
分子式:C7H10Br2O4
分子量:317.9599
SMILES:CCOC(=O)C(C(=O)OCC)(Br)Br
丙二酸:HOOCCH2COOH;二丙酸:就是二个CH3CH2COOH。
碳酸二乙酯是重要的有机合成中间体。主要用作硝化纤维素、纤维素醚、合成树脂和天然树脂的溶剂,农药除虫菊酯和药物的中间体。在仪器仪表工业中用来制取固定漆,用在电子管阴极的密封固定上。
颜色 取该品适量,与黄色1号标准比色液(附录Ⅸ)比较,不得更深。有关物质 照气相色谱法(附录V E)测定。色谱条件与系统适用性实验 以5%苯基-甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管色谱柱(30m×0.53mm...
R34:Causes burns.;
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.;
S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.;
S45:In case of accident of if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label where possible).;
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):2.4
2、 氢键供体数量:0
3、 氢键受体数量:4
4、 可旋转化学键数量:6
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):52.6
6、 重原子数量:13
7、 表面电荷:0
8、 复杂度:183
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数量:0
11、 不确定原子立构中心数量:0
12、 确定化学键立构中心数量:0
13、 不确定化学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数量:1
CAS号:631-22-1
MDL号:MFCD00015154
EINECS号:211-151-9
BRN号:1783879
PubChem号:24865820
对水稍微有危害的,不要让未者大量产品接触地下水,水道或者污水系统。若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
1、 摩尔折射率:53.45
2、 摩尔体积(m3/mol):177.4
3、 等张比容(90.2K):459.4
4、 表面张力(dyne/cm):44.9
5、 极化率(10-24cm3):21.19
远离氧化物,碱。
2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯的合成工艺
[目的]2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯是合成除草剂肟草酮的关键中间体,前人报道的合成方法收率低,而本文报道了新的合成工艺并研究了催化剂种类、用量、原料摩尔比、反应时间和共沸脱水时间对收率的影响。[结果]以哌啶为催化剂,物料比n(2,4,6-三甲基苯甲醛):n(丙二酸二乙酯)为1:1.5,哌啶用量与2,4,6-三甲基苯甲醛等摩尔,回流4 h后,苯共沸脱水4 h,收率可达到97.7%(以2,4,6-三甲基苯甲醛计);用IR、1H RMR、元素分析表征了其结构。[结论]在最优条件下,以哌啶为催化剂,2,4,6-三甲基苯甲醛与丙二酸二乙酯通过Knoevenagel缩合高收率获得2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯。
2,4,6-三甲基苯又丙二酸二乙酯的合成工艺
【目的】2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯是合成除草剂肟草酮的关键中间体,前人报道的合成方法收率低,而本文报道了新的合成工艺并研究了催化剂种类、用量、原料摩尔比、反应时间和共沸脱水时间对收率的影响。【结果】以哌啶为催化剂,物料比n(2,4,6-三甲基苯甲醛):n(丙二酸二乙酯)为1:1.5,哌啶用量与2,4,6-三甲基苯甲醛等摩尔,回流4h后,苯共沸脱水4h,收率可达到97.7%(以2,4,6-三甲基苯甲醛计);用IR、^1HRMR、元素分析表征了其结构。[结论]在最优条件下,以哌啶为催化剂,2,4,6-三甲基苯甲醛与丙二酸二乙酯通过Knoevenagel缩合高收率获得2.4.6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯。