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α-呋喃丙烯酸 (α-Furanacrylic Acid),化学品名:3-(2-呋喃基)-2-丙烯酸,分子式为C7H6O3,分子量138.12,白色粉末或针状结晶。α-呋喃丙烯酸是重要的有机合成中间体,可用来制备庚酮二酸、庚二酸、乙烯呋喃及其酯类,在医药工业上用于合成防治血吸虫病药呋喃丙胺,其衍生物酯类是重要的香料,广泛用于食品、化妆品和香精中。
储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。
包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
安全标识:S22 S24/25
WinID:05JQ
中文名:α-呋喃丙烯酸
化学品名:3-(2-呋喃基)-2-丙烯酸
英文名称:α-Furanacrylic Acid,3-(2-furyl)-2-propenoic acid
分子式:C7H6O3
分子量:138.12
CAS号:539-47-9
MDL号:MFCD00003257
EINECS号:208-718-8
RTECS号:LT8560000
BRN号:81046
PubChem号:24856659
我是学有机化学的,也是应用 丙烯酸聚合物的行业。通常说的丙烯酸类的东西,绝大部分是指丙烯酸酯类的化合物,这是大家在 表达上的不专业,准确地说是丙烯酸类最为恰当,而结构是丙烯酸酯类。丙烯酸是CH2=CH...
丙烯酸 英文名称: acrylic acid 英文名称2: propenoic acid CAS No.: 79-10-7 分子式: C3H4O2 结构简式:CH2CHCOOH ...
丙烯酸 CH2=CH-COOH甲基丙烯酸 CH2=C-COOH | CH3 多出的这个甲基,可以改变很多性能,反应性能,力学性能,在酯类中...
该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
呋喃丙烯酸的合成工艺主要有以下几种:
α-呋喃丙烯酸的表征图谱如下:
丙烯酸涂料
丙烯酸涂料研究现状及发展 摘要:综述了丙烯酸涂料的研究现状及进展。还有应用领域及其未来发展。 关键词:丙烯酸涂料;新型丙烯酸酯类乳液;丙烯酸氨基涂料 前言: 自1843 年Joseph Redtenbacher 发现丙烯酸单体以来,人们一直对这类具 有活性的有机化合物不断地从结构与性能上进行探索,至 20 世纪30 年代, ICI 和Du Pont 开始丙烯酸树脂与涂料的工业化生产。此后,丙烯酸酯及其改性聚合 物的研究与应用发展极其迅速, 现已成为高分子乃至涂料中的重要一员。 丙烯酸 树脂由于 C—C 主链特殊的光、热、化学稳定性与侧链上基团的变化,以致由其 作为主要成膜基料的丙烯酸涂料在耐候性、耐污染性、耐酸、耐碱、机械性能、 耐油及耐溶剂性等方面均具有独特的优势, 在工业与民用建筑领域得到广泛的青 睐。我国丙烯酸涂料的研究始于 20 世纪60 年代, 80 年代开始工业化过程,至 今在
丙烯酸施工要求 (2)
丙烯酸路面施工规范验收要求 地基要求: 1.1 水泥基础要求 ?基础面必须为钢筋混凝土铺设,钢筋混凝土层一般遵循《公路水泥混凝土路面 施工技术规范》。 ?平整度达到采用 3米公路压尺测量不超过 3mm误差。 ?新做水泥基础必须硬化养护 28天后方可施工 (冬季时间顺延 1-2倍 )。 ?地面不开裂、不起皮、不翻砂。 1.2 地面清洗 ?清洗完毕后,确保水泥基础表面无任何油脂、灰尘、松散物质及其它杂物。 1.3 裂缝的处理 ?彻底清理干净裂缝后,用填缝材填补至平整。 1.4 伸缩缝的处理 ?先用空气压缩机把伸缩缝处理干净。 ?再用填缝材填补伸缩缝至平整。 1.5 不平处的处理 ?地基表面先均匀拭水。 ?排水一小时后,有积水处,需先用粉笔标记,切忌使用蜡笔或油性笔。 ?待积水处完全干燥后,以丙烯酸水性粘着剂修补至平整。 1.6 施工时温度要求: ?地面温度必须在 15℃以上,不宜超过 40℃。
中文名称:3-(2-呋喃基)丙烯酸
英文名称:Furylacrylic acid
中文别名:2-呋喃丙烯酸
英文别名:3-(2-furyl)acrylic acid; 3-(2-Furyl)acrylic acid, (Furan-2-acrylic acid); 2-Furanacrylic acid; 3-(furan-2-yl)prop-2-enoic acid; (2E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoic acid; 3-furan-2-ylprop-2-enoate
MDL:MFCD00003257
CAS号:539-47-9
分子式:C7H5O3
分子量:137.1133
产品编号: ALG-A01512
中文名称: 丙烯酸四氢呋喃酯[1]
英文名称: Tetrahydrofurfuryl acrylate
别名: 四氢糠基丙烯酸酯
Acrylic Acid Tetrahydrofurfuryl Ester
CAS: 2399-48-6
MDL: MFCD00014516
分子式: C8H12O3
分子量: 156.18
SMILES: C=CC(=O)OCC1CCCO1
EINECS: 219-268-7
中文名称:2-呋喃丙烯酸
别名: β-呋喃基败脂酸;;呋喃丙酸酯;Β-2-呋喃丙烯酸;Β-2-呋喃基(代)败脂酸;Β-2-呋喃基败脂酸;呋喃-2-丙烯酸;呋喃丙烯酸
英文名称:2-furanacrylic acid;
别名:3-(2-furanyl)-2-propenoic aci;3-(2-furyl)acrylic acid;3-(2-furyl)propenoic aci;beta-(2-furyl)acrylic acid;furacrylic acid ;furfurylideneacetic acid;
CAS:539-47-9
分子式:C7H6O3
分子量:138.120
性状描述:白色粉末或针状结晶。
熔点:140-143ºC
沸点:286℃
闪点:106.8ºC
溶解性:溶于乙醇;乙醚;苯和乙酸。1g该品可溶于15℃的500ml水。不溶于二硫化碳。112℃时可在高真空中升华,能随蒸气挥发。
储存条件:储存在一个密封的容器中。储存在阴凉、干燥、通风良好的区域,远离不兼容的物质。
呋喃丙烯酸是治疗血吸虫病药物呋喃丙胺的中间体。还用于制取庚酮二酸;庚二酸;乙烯呋喃及其酯类等。
1.由糠醛与丙二酸反应而得。将糠醛;丙二酸加入吡啶中,加热回流2h,冷却,加水,在搅拌下加入浓氨水直至酸几乎全部溶解。将溶液过滤,滤饼用少量水洗涤,滤液和洗液合并,经盐酸酸化后,再于沸水浴上加热1.5-2h。将析出的沉淀滤出,用水洗涤,干燥而得成品,收率90-92%。
2.由呋喃丙烯醛[623-30-3]氧化,酸析而得。将水;呋喃丙烯醛;氧化银与水的混合物加入反应锅,搅拌下在25℃左右通入氧气。10min后滴加35-50%的氢氧化钠溶液,在1h内加完1、2量,温度低于40℃,另一半氢氧化钠溶液在10min内加完后通入氧气10min,控制pH为11-12,冷却至40℃以下出料过滤。滤饼为氧化银,洗涤后套用。将洗;滤液用盐酸调节至pH为3,加热至90℃,使析出的呋喃丙烯酸结晶全部溶解,再冷却至30℃,析出结晶,甩滤,用冰水洗涤,烘干,得呋喃丙烯酸。
3.由糠醛与乙酐缩合而得。在干燥的反应锅内,加入乙酐;糠醛及无水乙酸钠,在150℃搅拌回流7h,加入碎冰,过滤出粗品。将粗品混悬于热水中加热,加碱调节至pH为5.9-6。粗品全溶后加入活性炭在90℃脱色,过滤,滤液于50-60℃用盐酸调节至pH为3,析出结晶,过滤,水洗,干燥即得呋喃丙烯酸。另外,将糠醛与丙酮在氢氧化钠溶液中缩合,先制得亚糠基丙酮,再用漂白粉氧化也可得到该品,收率65%以上。
上游:丙二酸-->丙烯醛;4066-39-1/2-呋喃丙氨酸
下游:5-硝基呋喃-2-丙烯酸/6281-23-8;