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反式-3-(三氟甲基)肉桂酰氯(trans-3-(Trifluoromethyl)cinnamoyl chloride),分子式为C10H6ClF3O,本品是一种有机合成中间体。
为樟科常绿乔木植物肉桂Cinnamomum cassia Presl的干皮和粗枝皮。干皮去表皮者称肉桂心, 采自粗枝条或幼树干皮...
肉桂是武夷岩茶中著名花色品种之一。肉桂又名玉桂,原为武夷名丛之一。在清朝中已负盛名。肉桂除了具有岩茶的滋味外,更以其香气辛锐持久的高香而备受人们的欢迎。据行家评定肉桂的桂皮香明显,佳者带乳香,香气久泡...
肉桂的价格大概在30元左右,肉桂是深根性树种,宜选择在靠近水源排水良好的平坦坡地或闲置荒地,以土壤深厚、质地疏松、湿润肥沃的沙壤土为最佳。在成熟后随采随种,或用湿沙混藏,但不得超过20天,过期则丧失...
1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑合成工艺
研究了1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑的改进合成工艺:经2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺重氮化反应,再与2,3-二氰基丙酸甲酯缩合,在氨气作用下,甲苯溶液中20~25℃下反应3 h,得到1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑.1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑是氟虫腈的重要中间体.产品及重要中间体结构经红外光谱、核磁共振确认,并经高效液相色谱测定产品纯度为98%(HPLC),收率为89%,均高于文献值.综合考虑了影响反应的因素:投料比、氨气量、溶剂、反应时间、反应温度.最佳反应条件为:2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺与2,3-二氰基丙酸甲酯的摩尔比为:1∶1.12,反应温度为3~5℃,反应时间为5 h.产品为淡黄色针状晶体,熔点:141~142℃,工艺条件温和、易操作、原料廉价易得、废水量少,达到绿色清洁化生产,因此有广阔的工业化前景.
1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮的合成工艺研究
以苄胺、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸甲酯为原料,经过加成、环合、脱羧等反应合成了1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮.对原料配比、反应温度、溶剂、催化剂等条件进行优化,探索出甲醇钠作为缩合剂的反应条件,总收率由文献值60.65%提高到66.75%,简化了合成工艺,节省了原料和成本,利于工业生产.利用气相色谱-质谱,红外光谱、核磁氢谱分析表征.
中文名称: 甲基丙烯酰氯
中文同义词: 甲基丙烯酰氯;2-甲基-2-丙烯酰氯;α-甲基丙烯酰氯;2-甲基丙烯酰氯;异丁烯酰氯;氯化甲丙烯氧基;3-氯-2-甲-1-丙烯;异丁酰氯, 97%, STAB. WITH 400PPM 4-METHOXYPHENOL
英文名称: Methacryloyl chloride
英文同义词: 2-METHYLPROPENOYL CHLORIDE;2-METHYL-2-PROPENOYL CHLORIDE;2-METHYL-ACRYLOYL CHLORIDE;METHACRYLYL CHLORIDE;METHACRYLOYL CHLORIDE;2-methyl-2-propenoylchlorid;2-Methylpropenoic acid chloride;2-methylpropenoicacidchloride
CAS号: 920-46-7
分子式: C4H5ClO
分子量: 104.53
EINECS号: 213-058-9
SMILES:CC(=C)C(=O)Cl
相关类别: 酰氯;ACID CHLORIDES;Acid Halides;Carbonyl Compounds;Organic Building Blocks;Acrylic Monomers;Methacrylate;Monomers
Mol文件: 920-46-7.mol
由于三氟甲基的强电负性,高稳定性和良好的脂溶性,三氟甲基的引入,往往使化合物的性质,特别是其生理活性发生显著的改变,其在新药开发中越来越被关注。所以如何将三氟甲基引入目标分子,成为氟化学中的一个重要的课题。经过多年的研究,已经发展了许多引入三氟甲基的方法,如我们前面提到的用SF4将羧基转化为三氟甲基,按照反应机理,三氟甲基的引入主要分为三大类:自由基三氟甲基化,亲核三氟甲基化和亲电三氟甲基化【Trifluoromethylations and Related Reactions in OrganicChemistry, McClinton, D. A. Tetrahedron. 1992, 48, 6555-6666.】。
一、氟代试剂之四氟化硫
二、亲核三氟甲基化反应
Prakash试剂
Burton三氟甲基化(Burton Trifluoromethylation)
Amii三氟甲基化(Amii Trifluoromethylation)
四、亲电三氟甲基化反应
六、自由基三氟甲基化
三氟甲基自由基能通过多种途径得到,由于其亲电性强,所以能与富电子的苯环发生亲电加成反应。
但这种方法产率低,选择性差,而且反应难于控制,所以在有机合成中的应用受到限制。
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3-(TRIFLUOROMETHYL)CYCLOHEXANONE,TECH.;