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分子式: HMnO4
和某些碱反应:KOH HMnO4(过量) = KMnO4 H2O
和某些盐反应:HMnO4 AgNO3 = AgMnO4↓ HNO3(高锰酸银为褐色沉淀)
2HMnO4 K2CO3 = 2KMnO4 CO2↑ H2O
高锰酸和亚硫酸钾反应可生成硫酸锰、硫酸钾、硫酸等 。
溶解性
高锰酸具有高度的吸湿性,极易溶于水,微溶于全氟十氢化萘、1,1,1-三氟-2,2,2-三氯乙烷,不溶于四氯化碳和三氯甲烷。其他的非惰性有机溶剂(如醇类、醚类、芳香烃类等)与其接触则剧烈氧化,以至于发生燃烧。
制备方法
高锰酸的制备的条件较为苛刻,由于其不稳定,需要在低温下进行制备。制备方法如下:
(实验所使用的)硫酸和重结晶的高锰酸钡(这两种)试剂已经经过了重量分析法的检测(至±0.1%)。在0摄氏度,令120毫升0.3摩尔每升的高锰酸钡溶液(小心地)加入已经精确定量的化学计量的0.3摩尔每升的硫酸溶液中,其中要注意保持溶液的温度始终低于1摄氏度,然后产生的沉淀(即硫酸钡)通过离心法移除。深紫色的高锰酸溶液随即被转移到一个(预先准备好的)500毫升圆底烧瓶中,然后将烧瓶迅速置于-75摄氏度的干冰-丙酮浴中旋转,对溶液进行冷却。然后把这烧瓶连接到一个由玻璃和特氟龙构建的真空系统(真空线)中,同时把烧瓶沉浸于冰浴中。这个真空系统先后连接一个-75摄氏度的干冰-丙酮浴的冷阱和一个-193摄氏度的液态氮浴的冷阱,同时维持10-3托(即torr)(约等于0.13帕斯卡)的绝对压强。(随着该真空系统开始运作)冰迅速在-75摄氏度的冷阱产生,这是对高锰酸溶液的除水过程。
大概10小时后,紫色开始在-75摄氏度的冷阱产生。(在此时)迅速把(接入)-75摄氏度的冷阱(的线路)转接到一个(业已连接在真空系统中的)浸没在-75摄氏度(干冰-丙酮)浴的U型管上,以承接紫色的(升华)产物。这过程中收集到纤细的深紫色的针状晶体。
在实验进行了大约30小时后,(刚才那种)深紫色的挥发性升华产物已经完全移除,烧瓶内温度升高到冰浴的温度,这说明挥发性物质升华过程的结束。烧瓶内的残留物和冷阱中产物从(真空系统中)拆除,然后对其组成进行分析,要注意所有的操作必须在1摄氏度之下进行。此外要注意所有对于产品的分析应该在手套箱中进行,因为产品非常吸湿。
剩余在烧瓶中的矩形晶体被适量冰水所提纯。那些溶于水的组分,根据分析,是纯净的无水高锰酸。分析结果见下表。
HMnO4 |
HMnO4・2H2O |
|
产率,以摩尔计,% |
50.9±0.2 |
49.0±0.2 |
根据中和法测定的相对分子量 |
120.03 |
156.11 |
二价铁滴定法测定的相对分子量 |
119.32 |
155.71 |
(热分解法)根据二氧化锰质量测定的相对分子量 |
119.69 |
156.08 |
(热分解法)根据氧气产量测定的相对分子量 |
119.90 |
156.17 |
相对分子量平均值 |
119.74±0.27 |
156.02±0.18 |
高锰酸锂、高锰酸钠、高锰酸钾、高锰酸铵、高锰酸钙、高锰酸钡、高锰酸锌、高锰酸镁、高锰酸汞、高锰酸镉、高锰酸铷。
高锰酸铜、高锰酸镓、高锰酸铟、高锰酸银(20℃的溶解度为0.9)、高锰酸锡、高锰酸铅、八氧化三锰(高锰酸亚锰)
高锰酸铝、高锰酸铁、高锰酸锑、高锰酸铋、所有高锰酸的稀土盐。
高锰酸亚铁、高锰酸亚锡[Sn(MnO4)2]、高锰酸亚铬[Cr(MnO4)2]、高锰酸锰(II)
高锰酸,化学式是HMnO4,是由氢离子与高锰酸根结合而成的酸,属于离子。高锰酸在广义上,还包括有高锰酸根组成的盐。高锰酸是强氧化剂,与大多数有机物接触即可将其剧烈氧化。因其不稳定,故不直接使用而常用其盐。常用于测定合金、矿石、盐类或硅酸盐中铁的含量等。
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本标准规定 了工业高锰酸钾的要求、试验方法、检验规则及标志、标签、包装、运输、贮存和安全。
本标准适用于工业高锰酸钾。该产品主要用于化学工业、冶金工业、环保、农业及养殖等方面,也适用于饮用水处理、防腐剂、消毒剂及制药工业的氧化剂等。
外观:深紫色,具有金属光泽的粒状、针状结晶 。
工业高锰酸钾应符合表 1要求。 表1 要求
项目 |
指标 |
||
优等品 |
一等品 |
||
高锰酸钾 (KMnO4)ω/% ≥ |
99.3 |
99.1 |
|
氯化物(以 Cl计 )ω/% ≤ |
0.01 |
0.02 |
|
硫酸盐(以SO4计)ω/% ≤ |
0.05 |
0.10 |
|
水不溶物ω/% ≤ |
0.15 |
0.20 |