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在拉丝过程中,由于各种原因的局部波动,有时要达到维持规定的光纤直径的稳定状况需要花费很长的时间。另外,预制棒的直径也不可能是完全一致的。这样,就有必要对光纤的直径进行控制。可以证明,如果在1m/s的拉丝速度下,要求光纤直径控制在1%的公差范围内,那么测试仪器必须要具有至少士0.3%的精度和100z的采样频率。另外,光纤的拉制工艺要求在测量光纤直径时,测量仪器不允许直接接触光纤或影响光纤精度。根据上述要求,可以利用光的折射原理和反射原理对光纤进行丝径的测试。当一束垂直于光纤轴向的光照射至光纤后将产生散射现象,那么通过散射后成像的干涉条纹图案可以用来测量光纤的直径。该图案是由一系列处在垂直于光纤轴平面上,大约在士(5°~90°)角度范围内,不同强度的干涉条纹组成的。当光纤的直径发生变化后,光纤散射的角度就会发生变化,从而引起图案上干涉条纹数量的变化。光纤测径仪通过对成像图案光信号的采集,由在PC机内FOCSI转换模块,把采集的光信号转换成相应的数字信号以显示光纤的丝径;并且把该数字信号与标准信号进行比较,把其偏差转换成一定的模拟控制信号输送到预制棒进给机构的伺服电机,通过加大或减小电机的转速,从而控制预制棒送人炉子熔化区内的进给速度,由此来控制光纤的直径。
对大长度光纤(通常为一公里以上)进行连续强度试验以除去强度低于试验水平点的机械装置。它由光纤放丝、施加负荷装置、储线、收丝等部分组成。按CCTT建议,筛选机可按恒应力、恒纵向伸长、恒弯曲应变等原理制成。要求施加负荷稳定,加载及卸载时间符合规定要求,收排线平稳整齐。2100433B
被拉制出来的光纤需要进行一定抗拉强度的筛选,以符合顾客成缆的需要。而光纤筛选的通常方法是将光纤从牵引轮上放出来后,由一个筛选牵引轮牵引,经过一个旋转的筛选轮,依靠筛选轮的进口速度和出口速度差,即牵引速度和媂选牵引速度的不同,在光纤上产生轴向张力来完成的。
其控制原理为,利用光纤的延展性,使光纤经过筛选轮后的出口速度略微高于入口速度,从面在光纤上施加筛选拉力。当光纤两端受到到轴向拉力后,它们的合力作用于筛选轮的转轴上。在轴上粘贴电阻应变片,当轴上受力后,轴会产生微小的弯曲变形,从而在应变片上产生电阻的变化。然后,该电阻即被串人惠斯登电桥中,与标准设定值比较,差值经运算放大后控制伺服电机的转速,以保证光纤得到正常的筛选强度。
光纤主要分传输点模数类、折射率分布类两大类,其中传输点模数类分单模光纤(Single Mode Fiber)和多模光纤(Multi Mode Fiber),折射率分布类光纤可分为跳变式光纤和渐变式光纤...
1.这个价位不是专线,是共享带宽的2.100M不是假的哦,是这样,加入你们10个人共享带宽,平均每人就有10M,但通常情况下会更多,网线是ADSL的接入方式,而光纤不同,会比网线要快一些3.多少人就不...
你好,是是12根2芯单模光纤
基于多模光纤强度调制的扰动定位传感器
介绍了一种采用模式耦合原理的强度调制型扰动定位传感器,传感光纤为多模光纤。光在传感光路中沿相反的方向传播,分别由两个探测器接收,通过计算扰动信号到达两个探测器的时间差,可以得到扰动的位置。本文分析了其传感原理、定位原理及影响定位精度的因素,通过采用宽谱光源、数字滤波等方法使定位精度提高到约±100 m。所述方案定位精度高、结构简单、传感距离长,适用于长距离管道监测、安全防卫等各种扰动传感领域。
高通量筛选的实验方法分子水平和细胞水平的实验方法(或称筛选模型)是实现药物高通量筛选的技术基础。由于药物高通量筛选要求同时处理大量样品,实验体系必须微量化,而这些微量化的实验方法应根据新的科研成果来建立。第四军医大学周四元研究认为,药物高通量筛选模型的实验方法,根据其生物学特点,可分为以下几类:受体结合分析法;酶活性测定法;细胞分子测定法;细胞活性测定法;代谢物质测定法;基因产物测定法。这些实验方法,均已广泛用于药物高通量筛选中。
高通量筛选的特色效用高通量筛选技术是将多种技术方法有机结合而形成的一种新技术体系,它以微板形式作为实验工具载体,以自动化操作系统执行实验过程,以灵敏快速的检测仪器采集实验数据,以计算机对数以千计的样品数据进行分析处理,从而得出科学准确的实验结果和特色效用。英国学者AlanD研究提示,一个实验室采用传统的方法,借助20余种药物作用靶位,1年内仅能筛选75000个样品;1997年高通量筛选技术发展初期,采用100余种靶位,每年可筛选100万个样品;1999年高通量筛选技术进一步完善后,每天的筛选量就高达10万种化合物。
近年来,光学测定技术在美、英两国研究人员在高通量筛选检测中,努力进行了光学测定方法的研究,建立了大量的非同位素标记测定法,如用分光光度检测法筛选蛋白酪氨酸激酶抑制剂、组织纤溶酶原激活剂等,均获得成功。
放射性检测技术美国学者GanieSM在高通量药物筛选研究中,应用放射性测定法,特别是亲和闪烁(SPA)检测方法,使在96孔板上进行的样本量实验得到发展。该方法灵敏度高,特异性强,促进了高通量药物筛选的实现,但存在环境污染问题。
荧光检测技术美国学者GiulianokA研究认为,采用FLIPR(fluorometricimagingreadet)荧光检测法,可在短时间内同时测定荧光的强度和变化,对测定细胞内钙离子流及测定细胞内pH和细胞内钠离子流等,是非常理想的一种高效检测方法。同时采用FDSS(Functional Drug Screening System)进行实时多通道荧光检测,96微孔板、384微孔板、1536微孔板一次性加样,实现实时荧光强度信号检测,可以进行如下应用:
·GPCR calcium influx assays
–All calcium wash or non-washing kits (Fluo-4 or Fura-2 based), Premo™ Cameleon, Aequorin
·Ion Channel assays
–FMP, VSP, potassium channel (FluxOR™), sodium channel (SBFI and ANG-2), chloride channel (YFP)
·Enzymatic assays
–Prolyl isomerase, GTPase, Kvb
·Transporter assays
·CytoStar-T
·Circadian clock
·Mosquito Odorant Receptors
·Light activated receptor or channel assays
多功能微板检测系统由西安交通大学药学院研制的1536孔板高通量多功能微板检测系统,目前是国际上先进的高通量检测系统,它可使筛选量进一步提高,现已在该院投入使用。
AlphaScreen assay应用广泛且拥有众多优点,更优化药物筛检试验的效果。其操作硬体之限制,导致这实验方法虽然已研发数年,大多数研究人员并未知晓或广泛应用它。
化学生物学研究项目的研究重点是在我们的平台上执行的筛选与蛋白质相互作用的高通量检测。为了这个目的,我们采用AlphaScreen assay(Amplified Luminescence Proximity Homogeneous Assay),正如它的名字所暗示的,ALPHA屏是基于发光接近检测。
AlphaScreen技术主要优势在于待测物质的范围宽泛,从小分子到大型复合物;均相体系、快速、稳定,灵敏度更高;AlphaScreen检测也不需要荧光标签的引入,避免了空间位阻影响生物分子的相互结合;可用于检测生物学粗提物例如细胞裂解物、血清、血浆、体液等,而不会影响测读效果。
AlphaScreen技术主要的限制在于反应体系对于强光或是长时间的室内光敏感;其次,某些化合物对于单体氧分子的捕获会降低光信号;供体珠光漂白效应使得信号检测以单次为佳。与ECL、FMAT技术相似,AlphaScreen也需要高能激光器;同其他技术相比,AlphaScreen对于检测仪器平台有要求。
我国进行药物高通量筛选的优势首先是化合物来源广泛,且多为天然;其次是对化合物生物活性的筛选目的较明确,无目的合成的化合物较少;第三,我国传统药物为筛选研究提供了一个巨大的资源库,可从中药中提取分离筛选新的化合物。这些优势为药物的高通量筛选打下了坚实基础。
我国药物高通量筛选初现规模:药物高通量筛选工作在我国起步较晚,且不规范。近几年,我国进行了外引内联的整体化、规模化基础建设,已初见成效。1996年中国医学科学院引进国内第一台Bionek2000型实验自动化工作站;1998年又引进全国第一台Topcount微量闪烁计数器,使放射配基实验、放射免疫实验等技术微量化、自动化。上海药物研究所、北京军事医学科学院分别成立了药物筛选专门机构,开始从事大规模筛选工作。西安交通大学药学院贺浪冲教授首创的细胞膜色谱(CMC)为化合物的体外高通量筛选提供了高选择性、高特异性、高效率的筛选手段。CMC已成功用于钙离子拮抗剂受体配体结合反应的研究,目前正在进行心血管化学合成药物的高通量筛选和中药有效部位及有效成分的寻找。今年将利用分子生物学方法建立CMC自动化筛选体系,促进我国药物高通量筛选技术的全面发展。
高通量筛选技术,是目前药物筛选领域研究的重要课题,近年来,对它的研究应用虽然已取得了长足的发展,但仍然存在许多难题,如体外模型的筛选结果与整体药理作用的关系;对高通量筛选模型的评价标准以及新的药物作用靶点的研究和发现等。随着医药学的进步,高通量筛选技术在创新药物的研发中,一定会开拓出更广阔的空间。
震动筛选机筛选:任何颗粒、粉末、粘液一定范围内均可筛选。筛分最细至500目或O028rrlm,过滤最小可至5微米。分级筛选,可筛一至五层筛网,能同时进行二至六个等级的分选或过滤。
“筛选”是能较快发现问题的一种方法。建筑,丁程虽面积和高度不同,但其各分部分项工程的单位建筑面积指标变化却不大。将这样的分部分项工程加以汇集、优选,找出其单位建筑面积工程量、单价、用工的基本数值,归纳为工程量、价格、用工i个单方基本指标,并注明基本指标的适用范围。这些基本指标用来筛选各分部分项工程,对不符合条件的应进行详细审查,若审查对象的预算标准与基本指标的标准不符,就应对其进行调整。
“筛选法”的优点是简单易懂,便于掌握,审查速度快,便于发现问题。但问题出现的原因尚需继续审查。该方法适用于审查住宅工程或不具备全面审查条件的工程。