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已工业化的高吸水性聚合物有两类:一类是在淀粉或纤维素骨架上接以亲水性聚合物,如丙烯腈在玉米淀粉上接枝聚合再水解;第二类是合成的交联聚丙烯酸钠。前一类吸水量大,原料成本低,并有微生物降解特性。后者的吸水量较低,原料成本高,且不易被微生物降解而腐败,两者均已有工业化生产,其中以美国的亨克尔公司和陶氏化学公司,日本的三洋化成工业公司和制铁化学工业公司产量最大。
高吸水性聚合物用途甚广。加入土壤中可以保水;用于栽花、种菜、育苗,可以调节和保持水分;制成医用绷带、棉球、纱条、海绵,可用于吸水手术和外伤止血等;加入纸浆制成超吸水纸,可用作妇女卫生巾、儿童尿布等,亦可作为水果、蔬菜的保鲜和保水的包装纸;掺入水泥灰浆,可以改良水泥预制品性能;用以吸收农药、肥料,可以起到控制释放作用,达到提高药效、肥效的目的。
其原料大致可分为淀粉体系、纤维素体系和合成聚合物体系。在生产过程中,涉及的化学反应有疏水性聚合物与亲水性单体接枝聚合、疏水性聚合物的羧甲基化反应和水溶性聚合物的交联。例如:以淀粉或纤维素为原料,用铈盐作催化剂,使其与丙烯腈接枝共聚,再用碱水解,使接枝的聚丙烯腈转化成聚丙烯酰胺和聚丙烯酸钠。又如:丙烯酸钠水溶液在烃类溶剂中进行交联聚合;或将聚乙烯醇用环酐(邻苯二甲酸酐、顺丁烯二酸酐等)进行酯化、交联。高吸水性聚合物吸水速率快,吸水后即溶胀呈凝胶状态。由于被吸收的水主要封存在高分子网络内,因而它具有吸水后不易失去水分,干燥后可以恢复原有吸水能力的特点。
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SAP最好的厂家应该是三大雅
高吸水性树脂工艺比较高吸水性树脂(SPA)又称超强吸水剂,是一种新型的功能高分子材料。吸水倍数可达自身质量的数百乃至数千倍。最早的高吸水性树脂是1974年美国学业部北方研究所研制的淀粉接枝丙烯腈共聚物...
用硅藻土制高吸水性砖
日本旭川市一家建材商社——铃木产业公司用北海道道北地区出产的硅藻土作为建材等原料使用获得成功。硅藻土为多孔质而富有吸水性,原矿的吸放湿性能为杉材的约15倍,因此如用于制作砖等内部装饰材料,则能使室内湿度保持在舒适的范围内,而且能防止结露,避免霉菌和壁虱滋生。
(1)树脂化学结构的影响作为高吸水性树脂,结构中含有亲水性基团是首要条件,只有含有强亲水性基团才能使水与聚合物分子间的相互作用大于聚合物分子间的相互作用,使聚合物容易吸收水分而被水溶胀。多数高吸水性树脂在结构内部都含有大量的羟基和羧基等亲水性基团就是基于上述理由。不过要使树脂能够吸收超过自身重量几百倍甚至上千倍的水,仅靠亲水性基团是不够的。第二个结构因素是分子内要含有大量可离子化的基团,从而在溶胀后可以提供较大渗透压,这也是制备高吸水量树脂的必备条件。以纤维素类高吸水性树脂为例,经过碱性处理后可以使大量羟基和衍生化后引入的羧基离子化就是出于上述目的。因此可以说,高吸水性树脂具有强亲水性和可离子化基团等化学结构是高吸水的重要前提条件。通常情况下高吸水性树脂中含有上述基团的数目与其吸水性能成正比。
(2)聚合物链段结构的影响 仅仅有上述两个结构条件还不能构成高吸水性高分子,因为还必须解决如何保水的问题,才能够将大量吸收的水分不易流失。事实上大量的含有上述结构的水溶性聚合物和水溶性小分子没有大量吸水能力就是证据。适度交联结构使亲水性树脂在水溶液中仅能溶胀不能溶解是高吸水性树脂的第二个必要条件。所有的高吸水性树脂都是由线型水溶性聚合物经过适度交联制备的。交联主要起两方面的作用,首先是保证聚合物不被水所溶解,其次是为保持吸收的水分提供封闭条件,并为溶胀后的水凝胶提供一定机械强度。一般来说,交联度越高,机械强度越好。但是,在一定范围内,高交联度将限制溶胀程度,因此交联度与最大吸水量成反比。如何平衡上述两个因素是制备高吸水性树脂考虑交联度时的主要目的。
(3)外部影响因素 对于高吸水性树脂吸水性能的外部影响因素主要是水溶液的组成和温度、压力等。水的组成中最重要的是盐的浓度,因为从上面分析中我们已经知道,最大吸水量是聚合物网络内聚力与体系内外渗透压之间平衡的结果。水中如果存在盐成分,盐浓度将直接降低渗透压差,导致最大吸水量下降。盐浓度越高,最大吸水量下降越大。虽然对于耐盐型高吸水型树脂的研究也取得了一定进展,主要采用黄胶原与丙烯酸酰胺共聚,对于0.9%食盐水的吸附能力可达623倍,但是仍大大小于对纯水的吸附量。此外,由于某些高吸水性树脂易于水解,因此,考虑到树脂的稳定性,水溶液的酸碱度也是重要的影响因素。温度和压力对吸水指标的影响是可以预见的,因为外界压力将直接叠加到聚合物网络内聚力上,压力增加显然对最大吸水量不利。环境温度会影响水的表面张力,将对树脂的保水能力产生影响。
高吸水性高分子材料之所以能够吸收高于自身重量数百倍,甚至上千倍的水分,其特殊的结构特征起到了决定性的作用。作为高吸水性树脂从化学结构上来说主要具有以下特点。
(1)树脂分子中具有强亲水性基团,如羟基、羧基等。这类聚合物分子都能够与水分子形成氢键,因此对水有很高的亲和性,与水接触后可以迅速吸收并被水所溶胀。
(2)树脂具有交联型结构,这样才能在与水相互作用时不被溶解成溶液。事实上用于制备高吸水性树脂的原料多是水溶性的线型聚合物,如果不经过交联处理,吸水后将部分成为流动性的水溶液,或者形成流动性糊状物,达不到保水的目的。而经过适度交联后,吸水后树脂仅能够迅速溶胀,不能溶解。由于水被包裹在呈凝胶状的分子网络内部,在液体表面张力的作用下不易流失与挥发。
(3)聚合物内部应该具有浓度较高的离子性基团,大量离子性基团的存在可以保证体系内部具有较高的离子浓度,从而在体系内外形成较高的指向体系内部的渗透压,在此渗透压作用下,环境中的水具有向体系内部扩散的趋势,因此,较高的离子性基团浓度将保证吸水能力的提高。
(4)聚合物应该具有较高的分子量,分子量增加,吸水后的机械强度增加,同时吸水能力也可以提高。
高吸水性树脂从其原料角度出发主要分为两类,即天然高分子改性高吸水性树脂和全合成高吸水性树脂。前者是指对淀粉、纤维素、甲壳质等天然高分子进行结构改造得到的高吸水性材料。其特点是生产成本低、材料来源广泛、吸水能力强,而且产品具有生物降解性,不造成二次环境污染,适合作为一次性使用产品。但是产品的机械强度低,热稳定性差,特别是吸水后的性能较差,不能应用到诸如吸水性纤维、织物、薄膜等场合。淀粉和纤维素是具有多糖结构的高聚物,最显著的特点是分子中具有大量羟基作为亲水基团,经过结构改造后还可以引入大量离子化基团,增加吸水性能。后者主要指对聚丙烯酸或聚丙烯腈等人工合成水溶性聚合物进行交联改造,使其具有高吸水树脂的性质。特点是结构清晰、质量稳定、可以进行大工业化生产,特别是吸水后的机械强度较高,热稳定性好。但是生产成本较高,而吸水率偏低。常见的合成高吸水树脂类主要有聚丙烯酸体系、聚丙烯腈体系、聚丙烯酰胺体系和改性聚乙烯醇等。在结构上多以羧酸盐基团作为亲水官能团,聚合物具有离子性质,吸水能力受水中盐浓度的影响较大。以羟基、醚基、氨基等作为亲水官能团的树脂属于非离子型,吸水能力基本不受盐浓度的影响,但其吸水性能较离子型低很多。
从材料的外型结构上来说,已经有粉末型、颗粒型、薄膜型、纤维型等高吸水产品,其中纤维型和薄膜型材料具有使用方便,便于在特殊场合使用的特点。高吸水树脂由于采用原料不同,制备方法各异,产品牌号繁多,单从产品名称上不易判断其结构归属。