海水电导

表明海水导电能力的物理量。通常以电导率表示。海水的电导率峚 等于长1米、截面积为 1米2的海水的电导，单位是西·米-1。海水电导率与海水中的离子种类、各种离子的浓度（这两者简称为海水的离子组成）、温度和压力等因素有关。若以海水的氯度（Cl‰）或盐度(S)近似表示海水的组成,则在一个大气压下的海水电导率可表示为温度和氯度（或盐度）的函数。1934年，B.D.托马斯及其同事提供了比较经典的大洋海水电导率的资料。他们精密地测定了温度为0～25°C和Cl为1.476～21.398的天然海水和冲淡的海水的电导率。测定的精度为0.01%，相应的Cl值为0.02。他们所得的经验公式如表1。　P.K.魏尔于1964年利用上述数据归纳出来一个更简单的海水电导率的经验公式：

log峚=0.892log(CI)-0.57627-10-4τ【88.3 0.55τ 0.0107τ2-(CI)(0.145-0.002τ 0.0002τ2)】

式中τ =25-t°C,此公式适用范围为Cl=17～20‰,t为0～25°C。按此公式计算的海水电导率和托马斯等人的实验测定值的偏差小于0.1%。可见,海水电导率显著地随温度而变化，温度每升高1°C，电导率增加2%左右。

压力对海水电导率的影响比温度小得多，压力每升高1分巴，电导率平均约增1×10-5西·米-1。但对深层海水来说，压力的影响仍然不能忽视。根据精确的实验测定结果，压力对海水电导率的影响可用下列比值函数表示：

式中α为海水电导率增大分数,它相应于将一个大气压条件下，盐度为S、温度为T(°C)的海水在恒温恒盐下将压力增大p分巴后，海水电导率的增大分数；R为现场电导率对标准电导率的比率，它与盐度有关，而式中的系数Ai和Bi(i=1，2，3，…)相应如表2所示：　海洋中海水电导率的分布和变化，是影响海水电性质和海洋电场的重要因素，它和电磁波在海洋中传输时的衰减特性和相位特性密切相关，影响着海洋中的通讯和导航。海水的电导与海水中的离子、分子微观组成及结构等因素有关（表3），因此通过测量电导，可以研究海水中的离子、分子间的平衡过程，探讨海水的微观结构。人们对海水电导的研究已有80多年历史，主要着重于实用方面──利用海水电导测定海水的盐度。近代进一步完善了电导测盐的方法，使其成为测量海水盐度的精确方法，并在海洋调查和研究中发展了多种电导测盐仪器。　参考书目

陈国华,吴葆仁编著：《海水电导》，海洋出版社,北京，1981。J.P.Riley,G.Skirrow,eds,ChemicalOceanography，Vol.1，Academic Press，London，1965.2100433B

海水分析的早期工作，是从建立海水中主要溶存成分的分析方法 及其含量的测定开始的。19世纪80年代，迪特马尔测定了采集自世界各大洋的77个水样的主要溶解成分，进一步证实了海水组成恒定性这一重要规律。

1902年，克努曾提出了氯度和盐度的概念，建立了海水氯度的分析方法，从氯度的测定值计算海水盐度在海水溶解氧、碱度等的分析方法建立之后，就能够研究海水的二氧化碳系统和溶解氧的分布和变化。

从二十世纪开始，由于对海洋生物生产力研究的需要，开展了海水中微量营养成分的分析，特别在二十世纪前半期最为活跃。对海水微量元素的分析，从50年代前就已经开始，但直到60年代后期和70年代初，由于应用了分析化学中的新方法和新技术，才得到迅速的发展。

二十世纪70年代，海洋环境科学的崛起，促进了海洋中痕量污染物，如有毒金属、农药和烃类等的分析方法的发展。能够分析和必须分析的海水中的元素，几乎涉及了自然界存在的所有元素，其浓度范围从常量元素的约每升20克至放射性核素的每升一百亿亿分之一克，有时还要求测定各成分不同形态的含量。为此，已应用了分析化学中大多数的新方法和新技术。1965年，陈国珍和J.P.赖利分别以“海水分析化学”为题，总结了这一领域的工作。