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环己基甲醛化学式C7H12O的化合物。
1. 性状:液体
2. 密度(g/mL,25ºC):0.9035
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):未确定
5. 沸点(ºC):159.3
6. 沸点(ºC,10mmHg):未确定
7. 折射率(n20D) :1.4496
8. 闪点(ºC):41
9. 比旋光度(ºF):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(hPa,20ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,25ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:未确定
1.保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置。
2.贮存温度4ºC
中文名称:环己基甲醛
英文名称:Cyclohexanecarboxaldehyde
中文别名:环己烷基甲醛;环己烷甲醛;环己甲醛;六氢苯甲醛;環己基甲醛;六氫苯甲醛
英文别名:cyclohexanecarbaldehyde; Cyclohexanal; Hexahydrobenzaldehyde; 1-Cyclohexylcarboaldehyde; cyclohexyl carbaldehyde; 1-Formylcyclohexane; Cyclohexane-1-carboxaldehyde; Formylcyclohexane; CYCLOHEXYLMETHANAL
CAS号:2043-61-0
分子式:C7H12O
分子量:112.1696
经过正规的检测得到的数值吗?甲醛含量在0.08以下对身体不会造成伤害,0.2已经超标很多了哦,为了您的身体健康,几个去除甲醛的方法你看一下,希望能帮上您。1、 尽可能的多开窗通风 2、 用一些光触媒类...
有很多植物,比如:万年青,芦荟,绿萝,龟背竹等植物都可以吸收。活性炭也行。祛除装修后的甲醛异味,不要迷信与某一产品,需要综合治理,给你提点小小的建议吧: 一、通风是最好的办法; 二、室内放些植物,吊兰...
有的,环保漆只是符合国家的相关标准,但是不是说没有甲醛
环己基甲醛是植物生长调节剂抑芽唑的中间体。用于有机合成、药物合成
1. 如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免氧化物。
2. 存在于香料烟烟叶中。
R10:Flammable. 易燃。
R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。;
S16:Keep away from sources of ignition. 远离火源。
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S37/39:Wear suitable gloves and eye/face protection戴适当的手套和护目镜或面具。
1. 其制备方法是用环己烯在Ru—Co催化剂存在下进行醛基化反应(hydroformylation)得到产品。
2. 烟草:OR,18。
3.制法:
于装有搅拌器、通气导管、滴液漏斗的反应瓶中,加入环己基甲酸苯酯(2)51.1g(0.25mol),无水THF30mL,通入干燥的氮气,冷至0℃。慢慢滴加1.29gmol/L的三叔丁氧基氢化铝锂(LTBA)-THF溶液194mL(0.25mol),约20min加完。加完后于0℃继续搅拌反应5h。加入10mL(2.5mol/L)的硫酸,没有氢气放出。将反应物倒入碎冰中,加入戊烷200mL。生成大量白色沉淀,随着慢慢加入200mL冷的2.5mol/L的硫酸而逐渐溶解,充分搅拌后分出有机层,水层用戊烷100mL提取。合并有机层,水洗,加入固体碳酸氢钠充分摇匀,再水洗4次。无水硫酸镁干燥,蒸出溶剂,减压蒸馏,收集56℃/2.59kPa的馏分,得化合物(1)19.5g,收率58.3%。[1]
4.制法:
于0.5L高压反应釜中,加入0.2g氧化铑(Ⅲ),密闭后减压至13.3Pa。加入环己烯(2)82g(1.0mol)和140mL无水苯的溶液。通入一氧化碳至压力达到7.5MPa,再通入氢气至压力达到15.5MPa搅拌下加热至100℃,当温度达到100℃时,压力下降,直至6MPa。再通入一氧化碳至压力达到10.5MPa通入氢气达到15MPa,加热至100℃。如此直至不再吸收气体,约需2h。降温至室温,放空压力,打开反应釜。将生成的黄色反应液加入由200g亚硫酸氢钠溶于400mL水的溶液中,室温搅拌3h。抽滤生成的沉淀,500mL乙醚洗涤,干燥。将得到固体加入1L(20%)的碳酸钾水溶液中,氮气保护下蒸馏,收集水和环己基甲醛的共沸液(bp94~95℃)。分出下层无色液体,无色硫酸钠干燥后减压蒸馏,收集52~53℃/2.4kPa的馏分,得化合物(1)92~94g,收率82%~84%,nD251.4484。[2]
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。