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连翘酯苷A是化学物质,分子式是 C29H36O15。
【名称】连翘酯苷A ,
【别名】连翘脂苷A【英文名】 Forsythoside A
英文别名:b-D-Glucopyranoside, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl6-O-(6-deoxy-a-L-mannopyranosyl)-,4-[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoate], (E)-; Forsythiaside; Forsythoside A
【分子式】 C29H36O15
【分子量】 624.59
【CAS号】 79916-77-1
沸 点:911.9 °C at 760 mmHg
闪 光 点:295.7 °C
【纯度】98%以上,检测方法HPLC。
【性状】 白色结晶粉末
【提取来源】 本犀科植物连翘Forsythia suspense(Thunb.)Vahl的干燥果实。
【药理性质】 易溶于水、乙醇、甲醇 难溶于乙醚、氯仿。
【贮藏方法】2-8°C,避光保存。
本品用于含量测定
连翘酯苷A用法
色谱条件:乙腈-0.2%磷酸水溶液(19∶ 81)脱,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm (仅供参考)
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.4%冰醋酸溶液(15∶85)为流动相;检测波长为330nm。理论板数按连翘酯苷A峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取连翘酯苷A对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1 ml含0.1mg的溶液,即得(临用新制)。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过五号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇15ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl,注入液相色谱仪,测定,即得。
木犀科(Oleaceae)连翘属(Forsythia)植物连翘(Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl)的干燥果实。
连翘酯苷A药理性质
能溶于水、乙醇、甲醇 难溶于乙醚、氯仿。
翘 读“qiáo”
连翘(拉丁学名:Forsythia suspensa ):落叶灌木,香港俗称一串金,是木犀科连翘属植物。连翘早春先叶开花,花开香气淡艳,满枝金黄,艳丽可...
专家:连翘叶根本不能入药 河南省食品药品监督管理局新药评审委员会委员、河南省中医学院中医药教授侯士良告诉记者:“连翘叶和连翘是同一种植物的不同生长...
不同产地连翘叶中连翘苷和连翘酯苷A的含量测定
目的测定不同产地连翘叶中连翘苷和连翘酯苷A的含量。方法采用高效液相色谱法测定不同产地连翘叶中连翘苷和连翘酯苷A的含量,比较不同产地连翘叶中两者的含量差异。结果连翘叶中连翘苷和连翘酯苷A的含量均明显高于《药典》中连翘的限定标准,连翘苷含量在2.1448%~4.0134%之间,连翘酯苷A在2.9631%~5.2804%之间。结论连翘叶中连翘苷和连翘酯苷A含量较高,不同产地连翘叶中两者成分含量有显著差异。
不同采收期连翘、金钟花果实中连翘酯苷和连翘苷的含量测定
目的考察不同采收期连翘、金钟花果实中连翘酯苷和连翘苷的含量。方法采用HPLC-PDA法,以Diamonsil-C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为1mL/min,检测波长270nm。结果连翘果实中连翘酯苷的含量远高于金钟花,金钟花果实中不含连翘苷。结论不同采收期连翘、金钟花果实中连翘酯苷和连翘苷的含量有较大差别,金钟花不应混作连翘使用。
【CAS NO.】487-41-2
【性味与归经】苦,微寒。归肺、心、小肠经。
【功能与主治】清热解毒,消肿散结。用于痈疽,瘰疬,乳痈,丹毒,风热感冒,温病初起,温热入营,高热烦渴,神昏发斑,热淋尿闭。
连翘苷可药用,具有清热、解毒、散结排脓等功效。主治温热、疮疡、瘰疬、丹毒、班疹、流感,可水煎服,或加入方剂中。人药,兽药,农业用途广泛。常用于风热感冒。
【来源】在中国,作为药用的为木犀科植物连翘Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl的干燥果实的提取物。一般每公斤含量可达3%左右。
【别名】Phillyrin; 4-(4-(3,4-Dimethoxyphenyl)tetrahydro-1H,3H-furo(3,4-c)furan-1-yl)-2-methoxyphenyl, (1S-(1alpha,3aalpha,4beta,6aalpha))-beta-D-glucopyranoside;
beta-D-Glucopyranoside, 4-(4-(3,4-dimethoxyphenyl)tetrahydro-1H,3H-furo(3,4-c)furan-1-yl)-2-methoxyphenyl, (1S-(1alpha,3aalpha,4beta,6aalpha))-;
4-[(1S,3aR,4R,6aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1-yl]-2-methoxyphenyl beta-D-glucopyranoside;
4-[(1S,3aR,4R,6aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1-yl]-2-methoxyphenyl β-D-glucopyranoside
【检测方式】高效液相色谱法HPLC≥98%
【规格】20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根据客户需求包装)
【性状】 本品为结晶粉末
【作用与用途】本品用于含量测定。
【提取来源】本品为木犀科植物连翘Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl的干燥果实。。
【药理性质】 熔点184℃~185℃
【用法】色谱条件:流动相;(仅供参考)
无患子皂苷A sapindoside A无色针状结晶(甲醇)。烙点25b一259(分解)。旋光度【。}n+150(。二1.35,乙醇),+18. $0毗吮)。存在子无患子科植物无患树(Sapindusrnuknrnssi Gaertn.)的嫩枝叶、果实等植物中。本品具有降低血压、降低血胆固醇含量,增加血中卵磷脂及溶血作用,其溶南指教去I nn non。亦具有较强的杀真菌作用。
栀子来源于茜草科Rubiaceae植物栀子Gardenia jasminoides Ellis的干燥成熟果实。栀子中含有40余种生理活性物质, 其中为国内外所公认的中药栀子有效成分为环烯醚萜类物质。栀子所含的环烯醚萜类物质包括栀子苷、京尼平苷、羟异栀子苷、栀子苷酸等,其中活性成分最高的是栀子苷和京尼平苷。栀子苷又是生产栀子蓝、栀子红、栀子紫的中间体和生药品的有效单体。因此, 对栀子苷的分离、纯化、结晶和含量测定成为对栀子深度开发的关键技术。目前,对栀子苷的分离可以与α - 藏花素的分离同步进行。较为成熟的方法是采用大孔树脂吸附解吸的技术。选用的树脂多为弱极性和无极性, 如HP20、XAD22、HPD2100、X25 、NKA等等。文献报道栀子苷的提纯方法主要有: 铅盐沉淀法、活性炭除杂法、硅胶吸附法等。通过比较研究得出的初步结论是, 上述方法作为研究尚可,但无法进行工业化生产。其主要问题在于: 工艺复杂、物耗过大、收得率低, 而且大量使用有毒有害的试剂,如乙醚、氯仿、甲醇、丙酮、铅盐等。不符合食品、药品的生产规范。而采用柱层析法则完全可以达到栀子苷纯化的目的。选用安全、无毒、合适的固定相和流动相, 在一定的吸附量、温度、pH、流速、流量等条件下, 可以有效地将栀子苷的含量由50%纯化到95%左右, 为栀子苷的结晶创造必要的条件。栀子苷含量的测定方法有薄层紫外法 、薄层扫描法、高效液相色谱法等,薄层紫外法和薄层扫描法准确度不高, 高效液相色谱法是对栀子苷准确、快速的定量测定方法,为其质量标准的制定。