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《土木工程名词》第一版。 2100433B
2003年,经全国科学技术名词审定委员会审定发布。
不低于250那个太绝对了,200以上的土基本都可以的,根据静探用公式计算就好了,没那么复杂,做多了看静探曲线可以直接估算了,来去不会很大。
找到实际的材料的编码,替换定额中粘土材料的编码就可以了或者删除粘土材料,在下面补充一个实际的材料,单价按实际的市场价去输入
定额中夯填灰土中就地取土,如果是就地取土说明土是开挖的现场土,所以要扣除黏土主材费,市场价调为0即扣除了土的主材费,但计价里土价是不能调为0,因为计价土价调整为0时相当于修改了定额,但定额总说明“除定...
管道输送硬塑性黏土水力计算
在连云港港30万吨级航道先导试挖工程疏浚工程H1.1标段,施工区土质以黏性土为主,部分区域为硬塑性黏土并夹含有一定量的钙化质石块。由于施工区硬塑性黏土土质的级配不均匀、黏性力强、易沉淀等因素的影响,使得利用管道介质均匀质流理论计算方法得到的水力计算结果与实际施工参数值相差很大。根据新海豚轮挖泥船在该工程实际施工情况,讨论符合该类土质的水力输送模拟计算,调整水力计算中相关参数值,使理论计算值和挖泥船实际施工情况相符,可供在建工程及后续工程参考。
浅埋煤层黏土隔水层下行裂隙弥合研究
浅埋煤层黏土隔水层下行裂隙弥合研究——通过对隔水层土样实验,获得了离石黄土和三趾马红土的应力应变全程曲线、渗透系数和膨胀率. 基于考虑黏土应力应变全程相似和水理性相似的固液耦合相似模拟,揭示了浅埋煤层长壁开采覆岩采动裂隙带分布规律,发现了“上行裂...
按裂隙的成因分为成岩裂隙水、构造裂隙水和风化裂隙水。按裂隙水的水力联系程度分为风化壳网状裂隙水、层状裂隙水和脉状裂隙水。
赋存于岩体的风化带中。风化作用与卸荷作用决定了岩体的风化裂隙带在近地表处呈壳状分布,通常厚数米至数十米。裂隙分布密集均匀,连通良好的风化裂隙带构成含水层,未风化或风化程度较轻的母岩构成相对隔水层。因此,风化裂隙水一般为潜水。被后朔沉积覆盖的古风化壳,也可赋存承压水。风化裂隙水通常分布比较均匀,水力联系较好,但含水体的规模和水量都比较局限。
赋存于各类成岩裂隙中。成岩裂隙是沉积岩固结脱水及岩浆岩冷凝收缩形成的裂隙。一般情况下,成岩裂隙多为闭合,不构成含水层。陆地喷溢的玄武岩裂隙发育且张开,可构成良好含水层。岩脉及侵入岩体与围岩的接触带,冷凝后可形成张开的呈带状分布的裂隙,赋存带状裂隙水。熔岩流冷凝过程中未冷凝的熔岩流走,在岩体中留下的巨大熔岩孔道,形成管状含水带,可成为强富水的含水层。
构造裂隙是固结岩石在构造应力作用下形成的最为常见的裂隙。构造裂隙水以分布不均匀、水力联系不好为其特征。在钻孔、平酮、竖井及各种地下工程中,构造裂隙水的涌水量、水位、水温与水质往往变化很大。这是由于构造裂隙的分布密度、方问性、张开性、延伸性极不均一所造成的。一般说来,层状岩层中,构造裂隙发育较为均匀,在层面裂隙的沟通下,构造裂隙水的水力联系较好。块状岩体中构造裂隙发育极不均匀,通常可分为3个级次的裂隙空间:[1]细短闭合的小裂隙构成的微裂隙岩体;[2]张开且延伸较长的中等裂隙构成的导水裂隙网络;[3]大裂隙与断层构成的局部导水通道。当钻孔或坑道进人微裂隙岩体时,水量微不足道;遇到裂隙网络时,出现较大水量;触及大的裂隙导水通道,水量十分可观。
裂隙岩体的渗透性,由于裂隙的性质及发育的方向性而具有各向异性。同时,随着空间尺度增加,宽度较小的裂隙交接处增加,裂隙网络的渗透参数将会降低,这就是裂隙岩体的尺度效应。河谷地带的裂隙岩体中,往往存在两类互相独立的裂隙网络系统,在浅表部连续分布的裂隙网络中,为浅循环冷水;在深部存在相对封闭而又连通的裂隙网络中,则为深循环水。
在裂隙岩体中开采或排除地下水时,要根据裂隙水的特点布置佑孔与坑道。在裂隙岩体中修建水利工程时,要充分考虑裂隙水的复杂性。渗漏计算,排水孔 (幕)和灌浆工程的设计,都应充分考虑裂隙岩体渗透性的不均一性,各向异性和尺度效应。
crevice water
岩石裂隙中的地下水。丘陵和山区供水的重要水源,矿坑水的重要来源。
赋存于岩体裂隙中的地下水。按含水介质裂隙的成因,可分为风化裂隙水、成岩裂隙水与构造裂隙水。按埋藏条件,可以是潜水或承压水。与孔隙水比较,裂隙水分布不均匀,水力联系不好,介质的渗透性具有不均一性与各向异性。
(一)矿物组成
为便于研究黏土的矿物组成,根据其性质和数量可分成两大类,即黏土矿物和杂质矿物。
黏土矿物的种类和性质已如前所述,主要为高岭石类、蒙脱石类和伊利石类,以及较少见的水铝英石等。
除此之外,在黏土形成过程中,常由于岩石风化未完全,或由于其它因素而混入一些非黏土矿物和有机物质,这些物质我们统称为杂质矿物。杂质矿物通常以细小晶粒极其集合体分散于黏土中,常会影响甚至决定黏土的工艺性能。
杂质矿物的类别及其影响:
1)石英和母岩残渣。这些杂质一般以较粗颗粒混在黏土中,对黏土的可塑性和干燥后强度产生很大影响。工厂多采用淘洗法除去粗颗粒杂质。
2)碳酸盐及硫酸盐类。细颗粒的碳酸盐分布在黏土中对其影响不大,碳酸盐在高温下可分解出CaO、MgO,起熔剂作用,能降低陶瓷的烧成温度。较多的硫酸盐在氧化气氛中容易引起坯泡。
3)铁和钛的化合物。这类杂质矿物能使坯体呈色,降低黏土的耐火度,也会严重影响制品的介电性能、化学稳定性等。
4)有机杂质。黏土中存在少量的有机杂质,可以增加黏土的可塑性和泥浆的流动性,但有机物质过多时也可能会造成瓷器表面起泡与针孔。
(二)化学组成
由于黏土中的主要黏土矿物都是含水的铝硅酸盐。此外,还有少量的碱金属氧化物以及碱土金属氧化物等。
一般黏土原料的化学分析如包括以上九个项目,即已满足生产上的参考需要。
(三)颗粒组成
是指黏土中含有不同大小颗粒的质量分数。
为什么黏土中的细颗粒愈多愈好?由于细颗粒的比表面积大,其表面能也大,因此黏土中的细颗粒愈多时,则其可塑性愈强,干燥收缩大,干后强度高,在烧成时也易于烧结,烧后的气孔率也小,有利于成品的力学强度、白度和半透明度的提高。
此外,黏土的颗粒形状和结晶程度也会影响其工艺性质。片状结构比杆状结构的颗粒堆积致密,塑性大、强度高;结晶程度差的颗粒可塑性也大。
测定黏土原料颗粒大小的方法很多,有用显微镜、水簸法、浑浊计法、吸附法等。最简单和最普通的方法是筛分析(0.06mm以上)与沉降法(1~50um)。