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任何一个化学反应的速度都与温度密切相关,菱镁反应也不例外。气温降低,菱镁生产的周期随之延长。实践经验告诉我们,生产温度在10~15℃之间时,菱镁制品正常脱模时间在48小时左右;5~10℃之间,正常脱模时间在72小时左右:5℃以下,氧化镁与卤水基本不发生反应,料浆放置一个星期也不会凝固。
以往到了冬季,部分还在坚持生产的厂家一般采用额外加热的方法维持温度,如生炉子、土暖气、地热管、火炕等,条件好的搞个阳光棚。这些办法缺点较多:一者升温有限,二者随着能源产品价格上涨,成本不低。所以很多生产厂家迫切需要一种在低温生产条件下,可以提高菱镁制品早期强度,实现提前脱模的添加剂。
在这里,主要谈谈促凝剂的发展及作用原理。首先谈一下水泥早强剂的相关情况。水泥早强剂种类较多,技术也相对成熟。主要分为无机类、有机类、复合早强剂三种。无机类常用的有氯化钠、硫酸钠、无水石膏、氯化铁、碳酸盐、硝酸盐等;有机类常用的有甲醇、三乙醇胺、尿素等;复合类早强剂主要由上述两大类早强剂组合而成。不少客户认为菱镁材料中加入水泥早强剂可以实现促凝,这种认识是错误的。因为普通硅酸盐水泥与氯氧镁水泥(菱镁)的固化机理是不同的。关于硅酸盐水泥的固化机理,大家可以参考相关资料,在此不再赘述。在这里主要讲讲菱镁水泥的固化过程,主要由三个可逆反应组成。
氧化镁与卤水混合后,首先进行的是氧化镁的水化反应:
MgO H2O === Mg(OH)2 ① (可逆反应,存在电离平衡)
然后生成的Mg(OH)2在卤水中发生电离:
Mg(OH)2 === Mg 2OH ② (可逆反应,存在电离平衡)
最后溶液中的Mg、Cl、OH、H2O共同反应生成518晶相:
Mg Cl OH H2O === 5Mg(OH)2·MgCl2·8H2O ③ (可逆反应,存在电离平衡)
由上述反应过程可以看出,如果想提高518晶相(反应③)的形成速率,可以采取如下两种措施:
⑴ 加快氧化镁的水化反应,即从反应①着手。MgO水化速率加快,Mg(OH)2增加,从而促进反应②Mg(OH)2电离的进行,进而提高反应③的速率。
⑵直接从反应③入手,即通过提高反应体系中Mg或Cl浓度提高③的反应速率。
第一种措施,加快氧化镁的水化反应,可以采取的办法有额外热源加热(传统做法)或加入发热剂。最早我们的GX-0#低温早强促凝剂就是一种发热剂。作用原理为:0#加入料浆以后,迅速发热,激发早期反应的进行。大家知道,菱镁的固化过程是一个放热过程。反应一旦激发,不断放出热量,从而形成一个良性循环,使反应不断进行直至结束。在这个意义上讲,早期的0#可以说是菱镁反应的一个引子,一个导火索。
第二种措施,提高溶液中的Mg 或 Cl浓度,可以采取的办法有提高卤水的波美度从而提高反应体系中Cl;加入MgSO4提高反应体系中的Mg浓度。但是卤水浓度过高,产品容易返卤,MgSO等镁盐会引入大量杂质离子。在这种情况下,我们另辟蹊径,通过化学反应提高体系中的Mg的供应量。
最新的低温促凝剂,主要成分是一种高效鳌合剂,可以与Mg发生络合反应。通过加快Mg(OH)2的电离,加快MgO的水化,从而加快518晶相的形成。加入GX-0#促凝剂以后,整个反应有四个过程组成:
氧化镁与卤水混合后,首先进行氧化镁的水化反应:
MgO H2O ===Mg(OH)2 ① (可逆反应,存在电离平衡)
然后生成的Mg(OH)2在卤水中发生电离:
Mg(OH)2 === Mg 2OH ② (可逆反应,存在电离平衡)
然后GX-0#促凝剂与溶液中的Mg发生络合:
Mg GX-0 === Mg-GX-0 ③
最后溶液中的Mg-GX-0、Cl、OH、H2O共同反应生成518晶相:
6Mg-GX-0 2Cl 10 OH 8H2O === 5Mg(OH)2·MgCl2·8H2O GX-0 ④
上述反应过程可以看出,低温促凝剂本身并不参与晶体的组成,只是参与了一个可以循环的络合反应,提高了溶液中Mg浓度,加快了反应的进程。同时由于加入促凝剂,早期晶相形成较好,所以产品的后期强度也有所提高(30%左右)。
氯氧镁水泥低温促凝剂及其生产工艺。氯氧镁水泥制品在我国应用较为广泛,氯氧镁水泥制品突出的优点为容重小,强度高,耐磨性能好,由于氯氧镁水泥在低温下水化速率放慢,生产制品的时间延长,模具的周转率降低,生产效率低。本发明的氯氧镁水泥低温促凝剂,其组成包括:Ca(OH)2,所述的氯氧镁水泥低温促凝剂中还包括硅粉或沸石粉、萘磺酸甲醛缩合物,其重量份数比为Ca(OH)2 1.2、硅粉0.08~0.12或沸石粉0.16~0.22、萘磺酸甲醛缩合物0.12~0.14。该产品用于氯氧镁水泥制品中。
1.氯氧镁水泥,使用温度:200,形态:层状|芯材:聚苯乙烯|应用范围:JG149-2003,报价:88.00元;2.氯氧镁水泥,用途:防火、防水,外形尺寸:17000×1500×1200mm,报价:...
1.氯氧镁水泥,使用温度:200,形态:层状|芯材:聚苯乙烯|应用范围:JG149-2003,报价:88.00元。 2.氯氧镁水泥,用途:防火、防水,外形尺寸:17000×1500×1200mm,报价...
高强度 镁水泥可以轻易达到62.5MPa。一般的轻烧镁粉胶凝材料的抗压强度均可达到62.5MPa以上,大部分可达到90MPa以上。在轻烧镁粉质量可以保证、镁水泥配比合理、工艺科...
氯氧镁水泥研究
氯氧镁水泥新课题(转摘) 字体大小:大 | 中 | 小 2008-06-24 12:59 - 阅读: 39 - 评论: 0 我国以氯氧镁为基料生产的制品有:防火装饰板、通风管道、硅镁加气混凝土、轻质隔墙 板、仿琉璃波形瓦、无木包装箱和门窗框、道路铺地砖、发泡屋面保温隔热板、建筑装饰线 条和梁柱、 建筑装饰墙裙和天花板以及美工艺术品和活动房等, 而且出现了为数不少的并具 有相当规模和机械化生产的企业取得了卓有成效的业绩。 以氧化镁胶凝体和氯化镁为的水化反应不可能完全是适人皆知的,而且配比中 MgO/MgCI2 克分子比大于 5的理论也是肯定的,因此制作加入相应的改性剂必要的,主要 作用是改善制品内载功能, 主要表现为提高制品的离水渗透性能, 减少变形和反卤。 作为改 性剂应具备二个条件: 一是能使具有负作用的成份形成难溶于水且有力学性能的化学元组成 物,作为工业副产物中的硅灰,高炉矿渣、粉
氯氧镁水泥抗水性的近期研究
氯氧镁水泥抗水性的近期研究 摘要:氯氧镁水泥,又称索瑞尔水泥,是用具有一定浓度的氯化镁水溶液与活性氧化镁粉末调配后得到的 镁水泥石。 1867年法国人索瑞尔发明了这种胶凝材料 , 形容它具有大理石般的光滑表面 , 是做装饰材料的极 好材料。 索瑞尔曾断言这种水泥是不易被水侵蚀的, 而事实上它在潮湿的环境下强度大幅度下降, 并且对 钢筋有较大的。因此,氯氧镁水泥(以下简称镁水泥)的使用范围仅限于地板材料、包装材料等非永久性、 非承重建筑结构件内。 关键安:氯氧镁水泥 , 抗水性 一、引言 氯氧镁水泥,又称索瑞尔水泥,是用具有一定浓度的氯化镁水溶液与活性氧化镁粉末调配后得到的镁 水泥石。 1867年法国人索瑞尔发明了这种胶凝材料 ,形容它具有大理石般的光滑表面 ,是做装饰材料的极好 材料。 索瑞尔曾断言这种水泥是不易被水侵蚀的, 而事实上它在潮湿的环境下强度大幅度下降, 并且对钢 筋有较大的。
产品名称:菱镁低温促凝剂
型号: GX-0#
特性说明:GX-0#菱镁低温促凝剂可加速低温(0~15℃)生产环境下菱镁水泥中5·1·8晶种的形成,有效缩短产品脱模时间,提高生产效率。0℃~5℃之间,可适当缩短脱模时间至16~20小时。
大家知道:任何一个化学反应的速度都与温度密切相关,菱镁反应也不例外。气温降低,菱镁生产的周期随之延长。实践经验告诉我们,生产温度在10~15℃之间时,菱镁制品正常脱模时间在48小时左右;5~10℃之间,正常脱模时间在72小时左右:5℃以下,氧化镁与卤水基本不发生反应,料浆放置一个星期也不会凝固。
以往到了冬季,部分还在坚持生产的厂家一般采用额外加热的方法维持温度,如生炉子、土暖气、地热管、火炕等,条件好的搞个阳光棚。这些办法缺点较多:一者升温有限,二者随着能源产品价格上涨,成本不低。所以很多生产厂家迫切需要一种在低温生产条件下,可以提高菱镁制品早期强度,实现提前脱模的添加剂。
在这里,主要谈谈促凝剂的发展及作用原理。
首先谈一下水泥早强剂的相关情况。水泥早强剂种类较多,技术也相对成熟。主要分为无机类、有机类、复合早强剂三种。无机类常用的有氯化钠、硫酸钠、无水石膏、氯化铁、碳酸盐、硝酸盐等;有机类常用的有甲醇、三乙醇胺、尿素等;复合类早强剂主要由上述两大类早强剂组合而成。
不少客户认为菱镁材料中加入水泥早强剂可以实现促凝,这种认识是错误的。因为普通硅酸盐水泥与氯氧镁水泥(菱镁)的固化机理是不同的。关于硅酸盐水泥的固化机理,大家可以参考相关资料,在此不再赘述。在这里主要讲讲菱镁水泥的固化过程,主要由三个可逆反应组成。
氧化镁与卤水混合后,首先进行的是氧化镁的水化反应:
MgO H2O === Mg(OH)2 ① (可逆反应,存在电离平衡)
然后生成的Mg(OH)2在卤水中发生电离:
Mg(OH)2 === Mg 2OH ② (可逆反应,存在电离平衡)
最后溶液中的Mg、Cl、OH、H2O共同反应生成518晶相:
Mg Cl OH H2O === 5Mg(OH)2·MgCl2·8H2O ③ (可逆反应,存在电离平衡)
由上述反应过程可以看出,如果想提高518晶相(反应③)的形成速率,可以采取如下两种措施:
⑴ 加快氧化镁的水化反应,即从反应①着手。MgO水化速率加快,Mg(OH)2增加,从而促进反应②Mg(OH)2电离的进行,进而提高反应③的速率。
⑵直接从反应③入手,即通过提高反应体系中Mg或Cl浓度提高③的反应速率。
第一种措施,加快氧化镁的水化反应,可以采取的办法有额外热源加热(传统做法)或加入发热剂。最早我们的GX-0#低温早强促凝剂就是一种发热剂。作用原理为:0#加入料浆以后,迅速发热,激发早期反应的进行。大家知道,菱镁的固化过程是一个放热过程。反应一旦激发,不断放出热量,从而形成一个良性循环,使反应不断进行直至结束。在这个意义上讲,早期的0#可以说是菱镁反应的一个引子,一个导火索。
第二种措施,提高溶液中的Mg 或 Cl浓度,可以采取的办法有提高卤水的波美度从而提高反应体系中Cl;加入MgSO4提高反应体系中的Mg浓度。但是卤水浓度过高,产品容易返卤,MgSO等镁盐会引入大量杂质离子。在这种情况下,我们另辟蹊径,通过化学反应提高体系中的Mg的供应量。
最新的GX-0#低温促凝剂,主要成分是一种高效鳌合剂,可以与Mg发生络合反应。通过加快Mg(OH)2的电离,加快MgO的水化,从而加快518晶相的形成。加入GX-0#促凝剂以后,整个反应有四个过程组成:
氧化镁与卤水混合后,首先进行氧化镁的水化反应:
MgO H2O ===Mg(OH)2 ① (可逆反应,存在电离平衡)
然后生成的Mg(OH)2在卤水中发生电离:
Mg(OH)2 === Mg 2OH ② (可逆反应,存在电离平衡)
然后GX-0#促凝剂与溶液中的Mg发生络合:
Mg GX-0 === Mg-GX-0 ③
最后溶液中的Mg-GX-0、Cl、OH、H2O共同反应生成518晶相:
6Mg-GX-0 2Cl 10 OH 8H2O === 5Mg(OH)2·MgCl2·8H2O GX-0 ④
上述反应过程可以看出,GX-0#低温促凝剂本身并不参与晶体的组成,只是参与了一个可以循环的络合反应,提高了溶液中Mg浓度,加快了反应的进程。同时由于加入0#促凝剂,早期晶相形成较好,所以产品的后期强度也有所提高(30%左右)。
外观:橘红色液体;
密度:1.05~1.06g/cm3;
PH值:4~5;
GX-0#改性剂用量一般为氧化镁重量的4~8‰,使用时直接加入到已陈化清澈的氯化镁溶液中即可。由于GX-0#改性剂为弱酸性液体,所以不能与碱值质共存。冬季生产结合无水氯化镁、菱镁抗卤剂时使用效果更佳。2100433B