4 1/2位LED数字显示

具有定位调节、等电位调节、温度补偿、斜率校准等功能

适用于标准曲线法、标准添加法、多次添加法、GRAN法等多种测量方法

配适当记录仪，可自动记录电极电位

1.测量范围　 分辨率

pX±1或pX±2：(0.00~14.00)pX　 0.01pX

mV:(-1500~1500)mV　0.1mV

2.电子单元基本误差

pX±1：±0.005pX±1个字

pX±2：±0.008pX

mV:±0.3%(FS)±1个字

3.电子单元稳定性:±0.003pX±1个字/3h

4.仪器重复性:0.01pX

5.温度补偿范围:(0~100)°C

6.斜率调节范围:80%~100%

7.等电位调节范围:(5.6~10.0)pX

8.外形尺寸,mm:300×250×110

9.重量:约3Kg

10.仪器正常工作条件:

a)环境温度:(5~35)°C

b)相对湿度:不大于80%

c)供电电源:AC (220±22)V；（50±1）Hz

d)被测水溶液温度:(5.0~60.0)°C

e)周围除地磁场外无其它影响性能的电磁场存在

由拉乌尔定律及亨利定律计算活度溶液是由两种或两种以上的物质（称为组分）组成的均一相。如果异种质点（原子、分子或离子）间的作用力和同种质点间的作用力相同，则此溶液称为理想溶液，而服从拉乌尔定律，也即溶液中组分i的蒸气压pi与其以摩尔分数表示的浓度Ni成正比，比例常数是纯组分i的蒸气压。

在真实溶液绝大部分的浓度范围内，组分i既不服从拉乌尔定律，又不服从亨利定律。对组分i的活度可按拉乌尔定律计算，得到aR，其活度系数用γi表示，浓度用Ni表示；也可按亨利定律计算，得到aH，其活度系数根据冶金工作者的惯例用fi表示，浓度用xi（即百分数）表示。

由于活度有不同标准态，所以计算出的标准溶解自由焓随所用活度标准态的不同而有不同值。但无论用哪种活度标准态，对已定条件下的冶金反应，算出的自由焓变量ΔG将永有同一值。 2100433B

活度的概念首先由刘易斯（G.N.Lewis）于1907年提出，迅速被应用于电化学，以测定水溶液中电解质的活度系数。30年代中期奇普曼（J.Chipman）将活度概念引用于冶金熔体，并提出金属溶液中以1%浓度溶液为活度标准态，此建议迅速为冶金物理化学工作者所接受而推广采用。瓦格纳（C.Wagner）于1952年建议按麦克劳林（McLaurin）级数展开，奠定了冶金熔体中多组分活度系数计算的基础。50～60年代二十年间活度及活度相互作用系数的测定研究工作非常活跃，主要采用化学平衡及溶解度法，已逐步发展自成体系，成为经典的实验方法。60年代末期固体电解质定氧电池开始作为测定黑色及有色金属熔体中氧的活度及相互作用系数的良好手段。70年代，黑色冶金的金属液及熔渣的活度数据已测出不少，但尚不完全。对有色金属、特别对熔锍及熔盐等的活度数据则待做的工作更多。

活度系数反映有效浓度和实际浓度的差异。

绝大多数的冶金反应都有溶液（固溶体、冶金熔体及水溶液）参加，而这些溶液经常都不是理想溶液。要进行定量的热力学计算和分析，溶液中各组分的浓度必须代以活度。活度是组分的有效浓度（或称热力学浓度）。组分的浓度必须用一系数校正，方能符合于若干物理化学定律（例如质量作用定律、拉乌尔定律、亨利定律、分配定律等等），此校正系数称为活度系数。