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木材热容量

木材热容量(thermal capacity of wood)是2016年公布的林学名词。

木材热容量基本信息

木材热容量出处

《林学名词》第二版。

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木材热容量造价信息

  • 市场价
  • 信息价
  • 询价

木材(方木)

  • 木材(方木)
  • m3
  • 13%
  • 重庆市南奇建材有限公司
  • 2022-12-07
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木材除霉剂

  • 25*30*45/MF 木材除霉消蓝变剂
  • kg
  • 丽源
  • 13%
  • 佛山丽源化工有限公司
  • 2022-12-07
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木材

  • 品种:板;树种:松木;规格(mm):40×30
  • m
  • 兴成圆
  • 13%
  • 贵州兴成圆商贸有限公司
  • 2022-12-07
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红影(北美木材)

  • 顶级
  • m3
  • 13%
  • 森辉木业
  • 2022-12-07
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木材(方木)

  • 方木
  • m3
  • 13%
  • 重庆市南奇建材有限公司
  • 2022-12-07
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木材

  • 综合
  • 汕尾市2016年4月信息价
  • 建筑工程
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木材

  • 综合
  • 汕尾市2016年3月信息价
  • 建筑工程
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木材

  • 锯材
  • 汕尾市2016年2月信息价
  • 建筑工程
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木材

  • 综合
  • 汕尾市2016年1月信息价
  • 建筑工程
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木材

  • 方木
  • 汕尾市2016年1月信息价
  • 建筑工程
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菠萝格(木材)

  • 菠萝格(木材)
  • 35m²
  • 2
  • 中档
  • 含税费 | 含运费
  • 2017-03-29
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木材防腐剂

  • 木材防腐剂(ACQ)
  • 5400kg
  • 3
  • 中档
  • 含税费 | 含运费
  • 2022-11-28
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热容

  • YT-615A
  • 1把
  • 1
  • 中高档
  • 不含税费 | 含运费
  • 2022-09-05
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木材

  • KD木面板 15mm
  • 34m²
  • 1
  • 中高档
  • 不含税费 | 含运费
  • 2018-11-19
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木材

  • 板方材
  • 500m²
  • 1
  • 中档
  • 含税费 | 不含运费
  • 2015-05-26
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木材热容量定义

木材的温度变化1℃时所吸收或放出的热量。

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木材热容量常见问题

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木材热容量文献

木材材性改良与新型木材 木材材性改良与新型木材

木材材性改良与新型木材

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大小:2.2MB

页数: 12页

木材材性改良与新型木材

木材 (2) 木材 (2)

木材 (2)

格式:pdf

大小:2.2MB

页数: 19页

木材 (2)

海水热容量比热参数

海水热容量,是由于海水的比热和密度比空气大,所以对于热容量来说,如取海水密度ρ=1.026,海水比热Cp=0.932;而空气的密度ρ'=0.00129,空气的比热Cρ'=0.237,则海水的热容量Cpρ=0.956卡/厘米3·度,而空气的热容量Cp'ρ'=0.000306卡/厘米3·度,两者相差3100倍。

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海水热容量主要原理

一立方公里的海水温度降低一度时,能使3100立方公里的空气温度升高一度,可见,海洋对于调节地球气温起着极大的作用,也正是海水的这一热性质,使得地球上气候温和。2100433B

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气体比热容量子统计处理

在经典处理不适用时,就要计算配分函数q。若平、转、振三部分自由度是互相独立的,则可写为εi=ε ε转 ε振,从而内能是各部分内能相加,也就可以分别地用定容热容公式求对摩尔比热容的贡献。  ①转动部分。因一般只考虑双原子分子情形。对不同原子的双原子分子有2j 1是动量矩不同取向的简并度;是分子的转动惯量,是折合质量,ro是两个原子核之间的平衡距离。令θ转称为转动特征温度,可以用它来区别用经典的还是用量子的方法处理转动问题。当Tθ转时(在常温范围内已满足这条件),量子效应不起作用,q转公式的求和可代之以积分,结果得q转=T/θ转和Cv转=R,这正是能量均分定理所得的结果。当Tθ转时可得随T减小而Cv转→0。由θ转的公式还可看出,转动惯量越大的分子,θ转越小,就不容易显现量子效应。图1中,Cv转在时有一个极大值,然后渐近地趋向于经典值。

 对于同核双原子分子,例如氢分子,则必须考虑微观粒子的全同性质对转动状态的影响。两个原子核的自旋平行或反平行的状态不同,贡献的摩尔比热容是不同的。但在高温时仍同经典结果一致;在低温时,则同单原子气体行为一样:Cv转=0。

② 振动部分。由于原子之间通过化学键耦合得很强,所以内部原子的相对振动不属于哪一个原子,而是N个原子集体的振动模式,故有3N-5或3N-6个自由度,也就有那么多的简正振动。每一种简正振动α(α=1,2,...,3N-5或3N-6)有它自己的振动频率vα,若某些频率一样,则频率是简并的。在简谐近似下,简正振动都是独立的,所以振动能量就是各个振动能量之和:

nα是属于简正振动α的振动量子数(nα=0,1,2,...),而配分函数从而求得摩尔比热容对于双原子分子气体,只有一个振动自由度(vα=v)。同样引入振动特征温度则在T>>θ时,Cv=R,同经典结果一样而在Tθ时,可得,随着温度的降低而Cv振→0。图2描绘了双原子分子气体Cv振/R依赖于T/θ振的关系。 对于非理想气体,则由于分子之间存在相互作用,摩尔比热容还与气体浓度和相互作用势的形式有关。

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