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约5种。分布于中国西南部至东南部。
本属模式种:P. omeiensis Cheng
恒春拟单性木兰 Parakmeria kachirachirai
乐东拟单性木兰 Parakmeria lotungensis
光叶拟单性木兰 Parakmeria nitida
峨眉拟单性木兰 Parakmeria omeiensis
云南拟单性木兰 Parakmeria yunnanensis
常绿乔木,各部无毛。小枝节间密而呈竹节状;顶芽鳞分裂为2瓣。叶全缘,具骨质半透明边缘下延至叶柄;托叶不连生于叶柄,叶柄上无托叶痕;幼叶在芽中不对折而抱住幼芽。花单生枝顶、紧接花被片下具1佛焰苞状苞片,两性或杂性(雄花两性花异株)。花被片9-12,外轮3片,近革质,有纵脉纹,内2或3轮肉质,近同形而向内渐小;雄花:雄蕊10-75枚,着生于圆锥状花托上,花丝短,花药线形,两药室分离,内向开裂,药隔伸出成短尖头,花谢后,花梗与花托脱落;两性花:雄蕊与雌花同而较少;雌蕊10-20枚,具明显的雌蕊群柄,心皮发育时全部互相愈合,每心皮具2胚珠。聚合果椭圆形或倒卵形,有时因部分心皮不育而形状不一,雌蕊群柄形成的短果梗,不伸长。蓇葖木质,沿背缝及顶端开裂。种子1-2颗,垂悬于丝状而有弹性的假珠柄上。外种皮红色或黄色、内种皮硬骨质,具顶孔。
两性花。旋花科的。 一朵花里既有雄蕊又有雌蕊,是两性花。
在微单领域,索尼具有极大的优势,其NEX系列微单,配置了与半画幅数码单反尺寸、类型相同的感光元件,是目前成像画质较优、外观最漂亮、机身最簿的可更换镜头微单类相机。 索尼NEX-5T的混合对焦系统的优势...
目前柯达的微单相机只有柯达S1这一个型号,柯达S1拥有黑白两色机身,核心硬件方面柯达S1使用的是M4/3画幅的Live CMOS传感器,和松下还有奥林巴斯的微单相机是完全一样的...
乐东拟单性木兰木材物理力学性质的研究
对福建省南平市延平区23年生以上的乐东拟单性木兰木材的物理力学性质进行测定和分析。结果表明:乐东拟单性木兰木材密度、干缩性、综合强度均属中等水平,其基本密度和气干密度分别为0.579和0.708 g.cm-3,体积干缩系数为0.516,抗弯强度为134.8 MPa,顺纹抗压强度为61.94 MPa,综合强度为196.74 MPa。
乐东拟单性木兰人工林木材纤维形态和化学成分研究
对福建南平26年生乐东拟单性木兰人工林木材纤维形态和化学成分进行测定和分析,揭示乐东拟单性木兰木材纤维形态和化学成分的特征及其纤维形态随轮龄的变化规律。研究结果表明,乐东拟单性木兰木材可作为林产工业制浆造纸、纤维板生产等的纤维材料使用。
紧密型聚合果:主要特征是小蓇葖果紧包果轴,呈圆柱形、卵圆形或长圆形,果轴不裸露,聚合果一般不扭曲。木兰属、木莲属、拟单性木兰属、观光木属、鹅掌楸属的球果属此类。木兰属与鹅掌楸属球果多呈圆柱形,木莲属球果呈卵圆形,观光木属与拟单性木兰属球果多呈长圆形。观光木属、木兰属的球果较大,如观光木聚合果长10至13厘米,直径约9厘米;白玉兰聚合果长13至15厘米,直径3.5至5厘米。木莲属、鹅掌楸属及拟单性木兰属球果较小,如鹅掌楸聚合果长7至9厘米,直径3至4厘米;乐东拟单性木兰聚合果长3至6厘米 ,直径2至3厘米。
松散型聚合果:主要特征是小蓇葖果排列不紧密,疏离,果轴局部裸露,呈穗状,果轴扭曲或不扭曲,含笑属树种的球果均属此类。不同树种球果大小有异,如金叶含笑聚合果长7至20厘米,黄心夜合聚合果长9至15厘米,乐昌含笑聚合果长7至12厘米。
亚族 | 属 |
---|---|
长蕊木兰亚族Subtrib. Alcimandriinae Law | 长蕊木兰属 Alcimandra |
木兰亚族 Subtrib. Magnoliinae | 单性木兰属 Kmeria木兰属 Magnolia拟单性木兰属 Parakmeria盖裂木属 Talauma |
木莲亚族Subtrib. Manglietiinae Law | 木莲属 Manglietia 华盖木属 Manglietiastrum |
含笑亚族 Subtrib. Micheliinae Law | 鹅掌楸属 Liriodendron 含笑属 Michelia 合果木属 Paramichelia 观光木属 Tsoongiodendron |
1.木兰科植物的引种
仙湖植物园现已引种木兰科植物11属近100种(不包括亚种、变种及杂交种),绝大部分种类生长良好,已有40多种开花,少数种类可以正常结实。
2.木兰科植物的细胞学研究
木兰科的15个属中已有11个属大约100个种的染色体已被计数,各属的染色体基数均为19(X=19),多倍体仅存在于几个属中,如:木兰属(4X,6X),鹅掌楸属(4X)和拟单性木兰属(6X)。在玉兰亚属的一些栽培种中,特别是它们的杂交种中,存在着不同的倍性水平和大量的非整倍体,具丰富的遗传多样性,其频繁的缺失或增加,可能是玉兰亚属内存在大量的形态特征变异的原因。我们对木兰科的20种类以及17人工杂交种进行了染色体计数,并通过细胞学鉴定手段确定了我们的人工杂交种的真实性。
3.木兰科植物的分子系统学研究
木兰科(Magnoliaceae)植物由于具有较多原始的性状,被认为是被子植物中原始古老的类群,对研究有花植物的起源和系统发育有着重要意义。因其各属植物的内部结构和外部形态有很多交叉,长期以来在对木兰科植物分类系统及亲缘关系的认识上存在着很大分歧,除鹅掌楸属(Liriodendron)外的其余属与木兰属的界限均有很大争议。
近些年来,采用分子生物学手段来分析许多存在争议的系统学问题,已经取得很大成功,RFLP、RAPD、cpDNA基因序列测定(psbA-trnH、atpB-rbcL、matK、ndhF)等分子标记在木兰科植物系统学研究中得到应用,在验证了许多解剖学、形态学观点的同时,提出了许多与形态学分类系统很不相同的木兰科植物系统发育分支图,提供了一些新的分类思路。
仙湖植物园对叶绿体中trnL基因内含子区(29个种和2个外类群)、trnL-trnF基因间隔区(19个种和3个外类群)序列及matK序列(包括14个种)的进行了测定和系统分支分析,来探讨木兰科科下属间的系统发育关系问题。还利用RAPD(RandomAmplifiedPolymorphicDNA)来检测玉兰亚属种间及品种间的亲缘关系,对经典的形态学分类及现代cpDNA序列分析结果进行了验证。
4.木兰科植物的杂交育种研究
Soulange-Bodin于1820~1840年将玉兰与紫玉兰杂交成花色不同的17个栽培品种,即木兰科第一批人工杂交品种。在美国,原产木兰属种类虽仅8种,可美国学者却成立了木兰学会,不仅重视引种我国和日本产的种类,还将其原产种类及其原产种和国外种进行杂交。如:M.virginiana×M.tripetala、M.virginiana×M.hypoleuca、M.hypoleuca×M.sieboldii、M.denudata×M.campbellii等等,培育出很多的园艺杂交种。
对植物资源的收集、保存和利用是植物园的主要任务。仙湖植物园收集的木兰科植物中现已开花的种类有64种(含20个品种),主要是木兰属和含笑属的种类。2002年开始对现有开花的种类进行了人工杂交实验,希望选育出一些较好园艺新品种。亲本双方均来自仙湖,将花粉和柱头的活力进行测定后,在花色不同的、乔灌不同的、常绿和落叶不同的种类间进行杂交。现有19个组合的杂交实生苗,生长良好,部分种类杂种优势明显。并全部进行了细胞学鉴定。