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七叶内酯

七叶内酯,又称秦皮乙素,属香豆素类化合物,来源于芸香科植物柠檬的叶,木犀科植物苦杨白蜡树的树皮及颠茄、曼陀罗、地黄植物等中。具有抗菌、抗炎、镇静等作用。

七叶内酯基本信息

七叶内酯基本信息

七叶内酯

又称:秦皮乙素;七叶树内酯;6,7-二羟基香豆素;七叶亭;七叶苷原;马栗树皮素;

外文名:esculetin;aesculetin;cichorigenin

属香豆素类化合物。棱柱状结晶(冰醋酸)、叶状结晶真空升华,熔点268~270℃,溶于稀碱显蓝色荧光,可溶于热乙醇及冰醋酸,几乎不溶于乙醚和水。

来源于芸香科植物柠檬(Citrus limonia Osbeck)的叶,木犀科植物苦杨白蜡树(Fraxinus rhychophylla Hance)的树皮及颠茄、曼陀罗、地黄植物等中。

能使菲林氏液(FeHling'S Soln.)还原。遇三氯化铁呈绿色。可用作试剂。其衍生物6-甲醚即莨菪亭。动物实验显示具有显著的抗炎作用和一定的抑菌活性。还可用在紫外光吸收的滤波器中。

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七叶内酯造价信息

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  • Ф15公分
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七叶

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  • 1m²
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  • 2016-03-16
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  • 自然高120-150cm 胸径2-3cm/丛 冠幅120-150cm(袋苗)
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  • 1
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七叶

  • 米径10cm;株高3.5m;分支点2.2-2.8m;冠幅大于1.5m
  • 1株
  • 1
  • 不限
  • 中档
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七叶

  • 米径(cm)2 高度(cm)160 冠幅(cm)80 地径(cm)3
  • 7731株
  • 4
  • 普通
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  • 2015-10-19
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七叶内酯常见问题

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七叶内酯文献

HPLC法同时测定九里香中橙皮内酯和脱水长叶九里香内酯的含量 HPLC法同时测定九里香中橙皮内酯和脱水长叶九里香内酯的含量

HPLC法同时测定九里香中橙皮内酯和脱水长叶九里香内酯的含量

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页数: 3页

目的:建立九里香中橙皮内酯和脱水长叶九里香内酯含量测定方法,并测定其在广西不同产地及药材中不同部位的含量。方法:采用高效液相色谱法,使用Agilent Esclipe XDB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(57:43),流速0.7mL/min,检测波长332nm,柱温25℃。结果:橙皮内酯进样量在0.092-1.104μg,脱水长叶九里香内酯进样量在0.14-1.68μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r均为0.9999(n=5);橙皮内酯与脱水长叶九里香内酯的平均回收率(n=6)分别为98.25%和98.30%,RSD分别为0.76%和1.19%。结论:本法结果准确,操作简便,重现性好,可为九里香药材的质量控制提供方法。

HPLC-ELSD法测定银杏叶提取物及其制剂中银杏内酯A、B、C和白果内酯含量 HPLC-ELSD法测定银杏叶提取物及其制剂中银杏内酯A、B、C和白果内酯含量

HPLC-ELSD法测定银杏叶提取物及其制剂中银杏内酯A、B、C和白果内酯含量

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目的建立HPLC-ELSD法测定银杏叶提取物(extract of Ginkgo biloba,EGb)及其制剂中银杏内酯A、B、C及白果内酯含量。方法以Kromasil C18为固定相,甲醇-四氢呋喃-水(1∶24∶75)为流动相,流速0.8 ml/min,柱温35℃,蒸发光散射检测器蒸发温度为100℃,气体流速为2.5 L/min,测定EGb及其制剂中银杏内酯A、B、C和白果内酯含量。结果银杏内酯A、B、C、白果内酯的定量限分别为0.106、0.104、0.105、0.105 mg/ml,银杏内酯A、B、C、白果内酯分别在0.127~0.506、0.129~0.548、0.131~0.576、0.131~0.561 mg/ml浓度范围内,其峰面积与浓度的线性关系良好(r>0.999),方法回收率为92.4%~100.8%,日内精密度及日间精密度的变异系数分别小于2%、3%。结论HPLC-ELSD法简单、准确,有利于银杏叶提取物中内酯类成分的质量控制。

Ε-己内酯概述

[中文]: ε-己内酯

[说明]: 无色液体。密度1.0693。沸点98~99℃(2mm汞柱)。熔点约-5℃。折射率1.4611。易溶于水、乙醇、苯。不溶于石油醚。加热变成二聚体或高分子聚酯。在氯化镁存在下加热能解聚。用于制聚己内酯、ε-己内酰胺、胶粘剂、弹性体等。由过乙酸和环己酮作用而生成。也可由ε-氧化己酸加热,或由四氢呋喃在氟化硼存在下与乙烯酮作用制得。 ε-己内酯结构式

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聚己内酯简介

聚己内酯(Polycaprolactone,PCL,CAS号:24980-41-4) 又称聚ε-己内酯,是通过ε-己内酯单体在金属阴离子络合催化剂催化下开环聚合而成的高分子有机聚合物,通过控制聚合条件,可以获得不同的分子量。其外观为白色固体粉末,无毒,不溶于水,易溶于多种极性有机溶剂。PCL具有良好的生物相容性、良好的有机高聚物相容性,以及良好的生物降解性,可用作细胞生长支持材料,可与多种常规塑料互相兼容,自然环境下6-12个月即可完全降解。此外,PCL还具有良好的形状记忆温控性质,被广泛应用于药物载体、增塑剂、可降解塑料、纳米纤维纺丝、塑形材料的生产与加工领域。

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白术内酯工艺研究

【摘要】 目的建立白术内酯Ⅰ索氏提取的最佳工艺。方法采用正交设计优化的索氏提取工艺,以石油醚为提取溶剂,从白术(炒)中提取白术内酯Ⅰ,高效液相色谱法测定提取物中白术内酯Ⅰ的含量。结果采用索氏提取法提取白术(炒)中白术内酯Ⅰ的最佳工艺为白术(炒)的粒度为80目,加120 ml石油醚提取12 h。结论所确定的炒白术中白术内酯Ⅰ提取工艺合理可行,值得进一步向工业化生产推广。

【关键词】 白术内酯Ⅰ 索氏提取 正交设计

[1]。白术的主要化学成分为挥发油、内酯类化合物及多糖[2]。其中内酯类成分具有抗炎、抗肿瘤作用,该类成分还具有调节胃肠道功能和促进营养物质吸收的功能,尤以白术内酯Ⅰ作用明显[3]。本研究通过对白术内酯Ⅰ索氏提取工艺的最佳条件的研究,为今后进一步研究其药理作用提供实验基础。

1 仪器与试药

1.1 仪器

索氏提取器(中国科学技术大学玻璃仪器厂);XW-80旋涡混合器(上海医科大学仪器厂);TGL-16H高速离心机(珠海黑马医学仪器有限公司);硅胶G板,规格5×10cm(青岛海洋化工厂);Agilent 1100系列高效液相色谱仪;Agilent chemstion色谱工作站,RE-52旋转蒸发仪(上海青浦沪西仪器厂);AB135-S电子天平(瑞士Mettler-Toledo公司)。

1.2 试药对照品白术内酯Ⅰ(butenolide Ⅰ) (纯度≥98%产地:中药固体制剂制造技术国家工程研究中心);白术(炒)购自安徽省国投药业,批号071120,经安徽中医学院中药学与中药资源教研室刘守金教授鉴定为白术同属。石油醚、苯、醋酸乙酯等均为分析纯,甲醇为色谱纯,水为重蒸馏水。

2 方法与结果

2.1 提取方法白术(炒)饮片400 g,低温真空干燥并粉碎,分别过60,80,100目筛备用。分别按表1实验方案精密称取不同粒度的白术(炒)粉末15 g置索氏提取器中,加入规定量的石油醚,于水浴锅上提取,至规定时间后取提取液过滤,旋转蒸发仪浓缩至干,残渣加适量甲醇溶解并转移至5 ml量瓶中,取提取液适量于离心机上离心,上清液作为供试品溶液。

2.2 正交实验考察提取工艺根据预实验结果,选用影响提取效果的3个主要因素:粒度(A)、溶剂量(B)和提取时间(C),每一个因素各选3个水平,制定因素水平表。见表1。表1 正交设计因素水平(略)

2.3 TLC定性鉴别分别取供试品溶液1~9号及对照品甲醇溶液(浓度为1mg/ml)各2 μl,分别点于同一硅胶G板上,置展开槽展开,展开剂为石油醚∶苯∶醋酸乙酯=15∶2∶1,展距为9 cm,取出,烘干,喷以10%硫酸乙醇置烤箱中,设定温度90℃放置30 min后,于可见光及365 nm紫外灯下检视。

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