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热塑工艺

热塑性塑料品种极多,即使同一品种也由于树脂分子及附加物配比不同而使其使用及工艺特性也有所不同。

热塑工艺基本信息

热塑工艺基本概况

一、工 艺 特 性

(一)收缩率

热塑性塑料成形收缩的形式及计算如前所述,影响热塑性塑料成形收缩的因素如下:

1、塑料品种热塑性塑料成形过程中由于还存在结晶化形起的体积变化,内应力强,冻结在塑件内的残余应力大,分子取向性强等因素,因此与热固性塑料相比则收缩率较大,收缩率范围宽、方向性明显,另外成形后的收缩、退火或调湿处理后的收缩一般也都比热固性塑料大。

2、塑件特性成形时融料与型腔表面接触外层立即冷却形成低密度的固态外壳。由于塑料的导热性差,使塑件内层缓慢冷却而形成收缩大的高密度固态层。所以壁厚、冷却慢、高密度层厚的则收缩大。另外,有无嵌件及嵌件布局,数量都直接影响料流方向,密度分布及收缩阻力大小等,所以塑件的特性对收缩大小,方向性影响较大

3、进料口形式、尺寸、分布这些因素直接影响料流方向、密度分布、保压补缩作用及成形时间。直接进料口、进料口截面大(尤其截面较厚的)则收缩小但方向性大,进料口宽及长度短的则方向性小。距进料口近的或与料流方向平行的则收缩大。

4、成形条件模具温度高,融料冷却慢、密度高、收缩大,尤其对结晶料则因结晶度高,体积变化大,故收缩更大。模温分布与塑件内外冷却及密度均匀性也有关,直接影响到各部分收缩量大小及方向性。另外,保持压力及时 间对收缩也影响较大,压力大、时间长的则收缩小但方向性大。注射压力高,融料粘度差小,层间剪切应力小, 脱模后弹性回跳大,故收缩也可适量的减小,料温高、收缩大,但方向性小。因此在成形时调整模温、压力、注射速度及冷却时间等诸因素也可适当改变塑件收缩情况。

模具设计时根据各种塑料的收缩范围,塑件壁厚、形状,进料口形式尺寸及分布情况,按经验确定塑件各部位的收缩率,再来计算型腔尺寸。对高精度塑件及难以掌握收缩率时,一般宜用如下方法设计模具:

(1)对塑件外径取较小收缩率,内径取较大收缩率,以留有试模后修正的余地。

(2)试模确定浇注系统形式、尺寸及成形条件。

(3)要后处理的塑件经后处理确定尺寸变化情况(测量时必须在脱模后24小时以后)。

(4)按实际收缩情况修正模具。

(5)再试模并可适当地改变工艺条件略微修正收缩值以满足塑件要求。

(二)流 动 性

1、热塑性塑料流动性大小,一般可从分子量大小、熔融指数、阿基米德螺旋线长度、表现粘度及流动比(流程长度/塑件壁厚)等一系列指数进行分析。分子量小,分子量分布宽,分子结构规整性差,熔融指数高、螺旋线长度长、表现粘度小,流动比大的则流动性就好,对同一品名的塑料必须检查其说明书判断其流动性是否适用于注射成形。按模具设计要求我们大致可将常用塑料的流动性分为三类:

(1)流动性好尼龙、聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、醋酸纤维素、聚(4)甲基戍烯;

(2)流动性中等改性聚苯乙烯(例ABS·AS)、有机玻璃、聚甲醛、聚氯醚;

(3)流动性差聚碳酸酯、硬聚氯乙烯、聚苯醚、聚砜、聚芳砜、氟塑料。

2、各种塑料的流动性也因各成形因素而变,主要影响的因素有如下几点:

(1)温度料温高则流动性增大,但不同塑料也各有差异,聚苯乙烯(尤其耐冲击型及MI值较高的)、聚丙烯尼龙、有机玻璃、改性聚苯乙烯(例ABS·AS)、聚碳酸酯、醋酸纤维等塑料的流动性随温度变化较大。对聚乙烯、聚甲醛、则温度增减对其流动性影响较小。所以前者在成形时宜调节温度来控制流动性。

(2)压力注射压力增大则融料受剪切作用大,流动性也增大,特别是聚乙烯、聚甲醛较为敏感,所以成形时宜调节注射压力来控制流动性。

(3)模具结构浇注系统的形式,尺寸,布置,冷却系统设计,融料流动阻力(如型面光洁度,料道截面厚度,型腔形状,排气系统)等因素都直接影响到融料在型腔内的实际流动性,凡促使融料降低温度,增加流动性阻力的则流动性就降低。

模具设计时应根据所用塑料的流动性,选用合理的结构。成形时则也可控制料温,模温及注射压力、注射速度等因素来适当地调节填充情况以满足成形需要。

(三)结 晶 性

热塑性塑料按其冷凝时无出现结晶现象可划分为结晶形塑料与非结晶形(又称无定形)塑料两大类。所谓结晶现象即为塑料由熔融状态到冷凝时,分子由独立移动,完全处于无次序状态,变成分子停止自由运动,按略微固定的位置,并有一个使分子排列成为正规模型的倾向的一种现象。

作为判别这两类塑料的外观标准可视塑料的厚壁塑件的透明性而定,一般结晶性料为不透明或半透明(如聚甲醛等),无定形料为透明(如有机玻璃等)。但也有例外情况,如聚(4)甲基戍烯为结晶性料却有高透明性,ABS为无定形料但却并不透明。

在模具设计及选择注射机时应注意对结晶料有下列要求:

(1)料温上升到成形温度所需的热量多,要用塑化能力大的设备。

(2)冷凝时放出热量大,要充分冷却。

(3)熔态与固态的比重差大,成形收缩大,易发生缩孔、气孔。

(4)冷却快结晶度低,收缩小,透明度高。结晶度与塑件壁厚有关,壁厚冷却慢结晶度高,收缩大,物性好。所以结晶性料应按要求必须控制模温。

(5)各向异性显著,内应力大。脱模后未结晶化的分子有继续结晶化倾向,处于能量不平衡状态,易发生变形,翘曲。

(6)结晶熔点范围窄,易发生未熔粉末注入模具或堵塞进料口。

(四)热敏性及水敏性

1、热敏性塑料系指某些塑料对热较为敏感,在高温下受热时间较长或进料口截面过小,剪切作用大时,料温增高易发生变色、降聚,分解的倾向,具有这种特性的塑料称为热敏性塑料。如硬聚氯乙烯、聚偏氯乙烯、醋酸乙烯共聚物,聚甲醛,聚三氟氯乙烯等。热敏性塑料在分解时产生单体、气体、固体等副产物,特别是有的分解气体对人体、设备、模具都有刺激、腐蚀作用或毒性。因此,模具设计、选择注射机及成形时都应注意,应选用螺杆式注射机,浇注系统截面宜大,模具和料筒应镀铬,不得有死角滞料,必须严格控制成形温度、塑料中加入稳定剂,减弱热敏性能。

2、有的塑料(如聚碳酸酯)即使含有少量水分,但在高温、高压下也会发生分解,这种性能称为水敏性,对此必须预先加热干燥。

(五)应力开裂及熔融破裂

1、有的塑料对应力敏感,成形时易产生内应力并质脆易裂,塑件在外力作用下或在溶剂作用下即发生开裂现象。

为此,除了在原料内加入附加剂提高抗裂性外,对原料应注意干燥,合理的选择成形条件,以减少内应力和增加抗裂性。并应选择合理的塑件形状,不宜设置嵌件等尽量减少应力集中。模具设计时应增大脱模斜度,选用合理的进料口及顶出机构,成形时应适当的调节料温、模温、注射压力及冷却时间,尽量避免塑件过于冷脆时脱模,成形后塑件还宜进行后处理提高抗裂性,消除内应力并禁止与溶剂接触。

2、当一定融熔指数的聚合物熔体,在恒温下通过喷嘴孔时其流速超过某值后,熔体表面发生明显横向裂纹称为熔融破裂,有损塑件外观及物性。故在选用熔融指数高的聚合物等,应增大喷嘴、浇道、进料口截面,减少注射速度,提高料温。

(六)热性能及冷却速度

1、各种塑料有不同比热、热传导率、热变形温度等热性能。比热高的塑化时需要热量大,应选用塑化能力大的注射机。热变形温度高的冷却时间可短,脱模早,但脱模后要防止冷却变形。热传导率低的冷却速度慢(如离子聚合物等冷却速度极慢)必须充分冷却,要加强模具冷却效果。热浇道模具适用于比热低,热传导率高的塑料。

比热大、热传导率低,热变形温度低、冷却速度慢的塑料则不利于高速成形,必须用适当的注射机及加强模具冷却。

2、各种塑料按其品种特性及塑件形状,要求必须保持适当的冷却速度。所以模具必须按成形要求设置加热和冷却系统,以保持一定模温。当料温使模温升高时应予冷却,以防止塑件脱模后变形,缩短成形周期,降低结晶度。

当塑料余热不足以使模具保持一定温度时,则模具应设有加热系统,使模具保持在一定温度,以控制冷却速度,保证流动性,改善填充条件或用以控制塑件使其缓慢冷却,防止厚壁塑件内外冷却不匀及提高结晶度等。对流动性好,成形面积大、料温不匀的则按塑件成形情况有时需加热或冷却交替使用或局部加热与冷却并用。为此模具应设有相应的冷却或加热系统。

(七)吸 湿 性

塑料中因有各种添加剂,使其对水分各有不同的亲疏程度,所以塑料大致可分为吸湿、粘附水分及不吸水也不易粘附水分的两种,料中含水量必须控制在允许范围内,不然在高温、高压下水分变成气体或发生水解作用,使树脂起泡、流动性下降、外观及机电性能不良。所以吸湿性塑料必须按要求采用适当的加热方法及规范进行预热,在使用时还需用红外线照射以防止再吸湿。

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热塑工艺造价信息

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热塑工艺基本简介

themoplastic technique

热塑性塑料工艺特征及特性

另外,为了改变原有品种的特性,常用共聚、交链等各种化学聚合方法在原有的树脂结构中导入一定百分比量的异种单体或高分子相等树脂,以改变原有树脂的结构成为具有新的使用及工艺特性的改性品种。例如,ABS即为在聚苯乙烯分子中导入了丙烯腈、丁二烯等异种单体后成为改性共聚物,也可称为改性聚苯乙烯,具有比聚苯乙烯优越的使用,工艺特性。由于热塑性塑料品种多、性能复杂,即使同一类的塑料也有仅供注射用或挤出用之分,故本章节主要介绍各种注射用的热塑性塑料。

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热塑工艺常见问题

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热塑工艺文献

熔体浸渍与热塑性塑料相结合新工艺 熔体浸渍与热塑性塑料相结合新工艺

熔体浸渍与热塑性塑料相结合新工艺

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大小:337KB

页数: 1页

在一项涉及14家合作伙伴的项目中,德国工业塑料加工研究院(IKV)展示了采用注塑方法加工以热塑性塑料为基体的纤维增强塑料(FRP)。该项目将熔体浸渍工艺(可以加工织物预成型件)的优势与热塑性塑料基体的优点结合在一起。研究团队正在开发一种完全自动化的高度集成工艺,其中采用了所谓的原位聚合技术。FRP制品的传统生产工艺有多种缺点。例如,目前为止仍需要两个独立工序,如对于尼龙复合材料片

热塑性塑料的热风及挤出焊接工艺 热塑性塑料的热风及挤出焊接工艺

热塑性塑料的热风及挤出焊接工艺

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大小:337KB

页数: 未知

热塑性塑料(以下简称“塑料”)的焊接是指通过加热使塑料界面处的材料熔融或者软化,然后通过施加压力将不同部件连接在一起的加工方法。通常,塑料的焊接都是二次加工,即由半成品(板材、管材和棒材等)加工成最终制品,而不是由塑料原材料(粒料、粉料等)加工成最终制品。从塑料焊接方法的定义可以清楚理解焊接过程的实质,下面以热风和挤出焊接为例,详细介绍塑料焊接的工艺过程。

液体浸塑工艺一、液体浸塑工艺

液体浸塑工艺工艺流程所示:

液体浸塑工艺流程主要包括预热、浸塑、塑化、冷却、脱模5 道工序,再经过产品后处理( 切尾) 变成成品,最后是包装、出货。浸塑防护套( 帽) 从加工到产品入库共经过8 道工序完成。

1. 预热:

将模具送入烤箱中,让模具吸收热量,以便于浸塑时塑溶胶在热模具表面产生吸附,模具的体积大小和塑溶胶种类不同,预热温度和时间也不同。

2. 浸塑:

将预热的模具浸入到塑溶胶中,一般浸入速度≤10mm/s,模具提升速度≤5mm/s。浸塑时间根据模具体积大小和产品厚度来设定,一般控制在1 ~ 60s。

3. 塑化:

将已经浸塑的模具送入烤箱中,对模具及其附着的塑溶胶加热,目的是使塑溶胶塑化成型,塑化温度和时间根据模具材质、体积大小以及产品硬度、厚度来设定。一般塑化温度为200 ~350℃,塑化时间10 ~ 90s。

4. 冷却:

塑化完成的模具离开烤箱,降低温度使成型品进入常温状态,冷却方式包括水冷和风冷。

5. 脱模:

将附着在模具上的成型品脱离模具。脱模方式通常使用压缩空气吹脱。

6. 后加工:

针对有需要的产品增加的工序,比如端子绝缘护套需要切尾,连接器的防护帽则不需要。

7.品检

成品表面色泽应一致,不存在杂色、颗粒、流痕、露底、塑层剥落、针孔、气泡、裂痕等浸塑层缺陷,并且根据不同客户的不同标准进行品质检查。

8.包装

产品包装应力求稳当,避免在托运过程中擦伤。

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热滚塑钢管制作工艺特点

热滚塑钢管是以普通碳素钢管作为基体、内衬化学稳定性优良的防腐材料的热塑性复合管道。钢管可采用焊接钢管或无缝钢管以火焰喷涂工艺或自动喷枪喷涂制作。

常用的热滚塑钢管防腐材料有:LLDPE(低密度聚乙烯)、PO(聚烯烃)、HDPE(高密度聚乙烯)、ETFE(四氟乙烯)等。根据管道中的流体介质的不同,选用不同的防腐材料。热滚塑钢管可分别适用于酸、碱、盐类液体、海水、纯水、油类等各种腐蚀介质。

随着热滚塑钢管生产工艺的不断成熟、产品质量的不断提高,热滚塑钢管广泛应用于化工、冶金、电力、医药、纺织等领域的软化水系统和纯水系统。

热滚塑钢管既具有钢管的机械强度性能,又有塑料管的耐腐蚀、不易结垢的性能,管内壁表面平整光亮、摩擦系数小,又能保证输送介质的纯度等优点。但其本身又有着如下的特点:①热滚塑钢管生产时须对钢管进行高温预热处理,因此管道难于现场制作,须在专业制造厂生产,且制作完毕后无法修改;②热滚塑钢管必须采用法兰连接,每根热滚塑钢管包括管配件的两端均有法兰;③热滚塑钢管内壁为滚塑层,在管道外壁不能进行类似焊接之类的热加工处理;④DN50的以下的钢管较难滚塑,因此当管道公称直径在DN50以下时,一般不采用热滚塑钢管。

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橡塑共混共混工艺

共混工艺按物料形态, 分为干粉共混、溶液共混、乳液共混及机械共混四种。后两种为工业上常用的工艺, 其中乳液共混在合成后阶段由合成橡胶厂完成, 而橡胶工厂多半采用机械共混工艺。

机械共混可分一段法或两段法进行。一段法是先让热塑性树脂在密炼机或高温开炼机中熔融塑化。然后降温到90 °C左右, 再加入橡胶翻炼, 均匀后下片, 再加入配合剂。两段法也称母料共混, 即先将塑料与部份橡胶在密炼机中按比例共混成母胶, 然后再在较低温度下加入其余橡, 两段法的优点是两相分散更均匀。共混设备可以是附带加热装置的高温开炼机、密炼机、单螺杆或双螺杆挤出机中的任何一种。

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