目的探讨有效提取龙血树总RNA的方法,为进一步开发和利用龙血树资源提供依据。方法以龙血树的根、茎和叶为实验材料,将Schneiderbauerd提出的从富含多酚类化合物的植物组织中提取总RNA的方法做了改进,建立了一种简单实用的从富含多酚类化合物的植物材料中提取总RNA的方法。结果所提RNA的0D260/OD230均大于2.0,OD260/OD280的值在1.80~1.92之间,电泳条带清晰,RNA完整性好。结论用该方法能高质高量地制备富含多酚类化合物的药用植物RNA。

以菠萝蜜的叶片和花序为材料,采用改良的十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)法(在原来的提取方法基础上,使用乙酸钾和无水乙醇预先沉淀果胶),成功提取菠萝蜜叶和花序的总RNA,平均产率分别为74.7μg/gFW和31.6μg/gFW。经紫外分光光度计检测、1%琼脂糖凝胶电泳和RT-PCR扩增分析结果表明,使用该方法所提取的RNA质量高,能够满足相应的分子操作。