染色体带型分析是以染色体显带（chromosome banding）技术为基础，在用特殊的理化方法及染料进行染色，使染色体显现出明暗不一的带纹后，进行比较分析的一种方法。染色体显带显示了染色体纵向的内部结构分化，为揭示染色体在成分、结构、行为、功能等方面的奥秘，提供了更详细的信息。植物染色体显带主要有荧光显带和Giemsa显带，以后者应用较多，包括C带（C-bands）、N带（N-bands）和G带（G-bands）等。C带是用酸、碱处理之后，再用Giemsa染色，主要显示出着丝点、端粒、核仁组成区域染色体臂上某些部位组成型异染色质等部位的带纹。N带是用NaH2PO4在温度较高的情况下处理，再用Giemsa染色，显示出与核仁组成区有关的带纹。G带是用胰酶处理后，用Giemsa染色，在染色体全部长度上显示出异染色质区染色深的带纹。

由于染色体带型分析能较好地反映染色体的纵向分化，从而提供更多的鉴别标志，使区分来自许多不同物种的染色体成为可能，为园艺植物种质资源亲缘关系的鉴定，及其起源和分类研究提供依据。

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染色体核型分析主要包括染色体长度、染色体臂比、着丝点位置、次缢痕等。染色体的长度差异有两种，一种是不同种、属间染色体组间相对应的染色体的绝对长度差异，一种是同一套染色体组内不同染色体的相对长度差异。绝对长度通常在放大的照片或图象上以微米（μm）进行测量，然后按下式换算：

染色体绝对长度 = 放大的染色体长度（mm）× 1000 / 放大倍数

绝对长度不大稳定，这是因为预处理条件和染色体的缩短程度难以完全相同，即使同一个体的不同细胞的染色体，缩短程度也常常不同。因此，绝对长度只有在染色体大小差异明显的种或属间的比较才有价值。而对于染色体大小差异不明显的材料间的比较，常常以相对长度作为量度染色体的标准。染色体相对长度是以百分比表示，通常采用Levan（1964）的公式计算：

染色体相对长度 =（染色体长度/染色体组总长度）× 100%

由于相对长度排除了因技术原因引起的染色体短缩程度不同所产生的差异，因此，相对长度值是一个较稳定的可比较的数值。而绝对长度则往往只记录变异范围。不同属、种，以及不同变种之间，因染色体变异，会引起同源染色体长臂与短臂不一样，这通常用染色体臂比来进行比较。通用公式如下：

染色体臂比 = 长臂（L）/短臂（S）

由于染色体长臂和短臂不一，就表现出着丝点位置不同。此外，在核型分析中，次缢痕或核仁组成区（NOR）和随体（SAT）的数目、分布和大小的差异，常常成为区分某些近缘种或属的主要特征，因此，它们识别与判断极为重要。例如，葱、洋葱和大蒜的染色体数目和基本形态都相近似，但是，其随体的数目、大小和位置明显不同，而易于区分。2100433B