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四氯化锆合成方法

四氯化锆合成方法

按计量摩尔比称取二氧化锆和煅烧过的炭黑,混合均匀后放入瓷舟。将瓷舟置于瓷管中,在氯气流中加热到500℃进行煅烧。用捕集器在室温下收集产物。考虑到四氯化锆在331℃升华,可用600mm长的管子,在300~350℃于氢气流中将其重新升华,以除去氯化锆中氧化物及三氯化铁。

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四氯化锆造价信息

  • 市场价
  • 信息价
  • 询价

四氯化

  • 250kg系列名称:溶剂类原料 包装:250 产地:
  • kg
  • 13%
  • 贵州金辉煌化工有限公司
  • 2022-12-06
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四氯化

  • AR500mL
  • 13%
  • 陕西浩成仪器仪表有限公司
  • 2022-12-06
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四氯化

  • AR500mL
  • 13%
  • 陕西宏锐贸易有限公司
  • 2022-12-06
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四氯化

  • 500ml
  • 吉元
  • 13%
  • 重庆吉元化学有限公司
  • 2022-12-06
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四氯化

  • AR500mL
  • 13%
  • 延安俊捷工贸有限公司
  • 2022-12-06
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四氯化

  • 95%铁桶装
  • kg
  • 肇庆市2003年3季度信息价
  • 建筑工程
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四氯化

  • kg
  • 韶关市2010年5月信息价
  • 建筑工程
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四氯化

  • kg
  • 肇庆市2003年3季度信息价
  • 建筑工程
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氯化

  • kg
  • 惠州市2017年11月信息价
  • 建筑工程
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氯化

  • kg
  • 惠州市2017年8月信息价
  • 建筑工程
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四氯化

  • 18支
  • 1
  • 中档
  • 含税费 | 含运费
  • 2015-07-28
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四氯化

  • AR500mL
  • 80瓶
  • 3
  • 中高档
  • 含税费 | 含运费
  • 2017-07-05
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四氯化

  • 95%
  • 50kg
  • 1
  • 不含税费 | 不含运费
  • 2011-07-05
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四氯化

  • 500g
  • 60瓶
  • 1
  • 中高档
  • 含税费 | 含运费
  • 2018-04-17
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四氯化

  • IR 500ml
  • 40瓶
  • 3
  • 中高档
  • 含税费 | 含运费
  • 2018-03-27
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四氯化锆存储方法

储存注意事项[15] 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须密封,切勿受潮。应与酸类、胺类、醇类、酯类等分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

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四氯化锆物性数据

1.性状:白色有光泽的结晶或粉末,易潮解。[1]

2.熔点(℃):437(2533.3kPa)[2]

3.沸点(℃):331(升华)[3]

4.相对密度(水=1):2.80[4]

5.饱和蒸气压(kPa):0.13(190℃)[5]

6.临界压力(MPa):5.77[6]

7.溶解性:溶于冷水、乙醇、乙醚,不溶于苯、四氯化碳、二硫化碳。[7]

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四氯化锆合成方法常见问题

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四氯化锆基本信息

中文名称:四氯化锆

英文名称:zirconium tetrachloride

中文别名:氯化锆(IV)

英文别名:Zirconium(4+) tetrachloride; ZrCl4

CAS号:10026-11-6

分子式:ZrCl4

分子量:233.036

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四氯化锆分子结构

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四氯化锆主要用途

用作分析试剂、有机合成催化剂、防水剂、鞣化剂。[16]

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四氯化锆安全信息

风险术语

R14:Reacts violently with water. 遇水反应剧烈。

R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。

R34:Causes burns. 引起灼伤。

安全术语

S8:Keep container dry. 保持容器干燥。

S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。

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四氯化锆系统编号

CAS号:10026-11-6

MDL号:MFCD00011306

EINECS号:233-058-2

RTECS号:ZH7175000

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四氯化锆计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):未确定

2、 氢键供体数量:0

3、 氢键受体数量:0

4、 可旋转化学键数量:0

5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):0

6、 重原子数量:5

7、 表面电荷:0

8、 复杂度:19.1

9、 同位素原子数量:0

10、 确定原子立构中心数量:0

11、 不确定原子立构中心数量:0

12、 确定化学键立构中心数量:0

13、 不确定化学键立构中心数量:0

14、 共价键单元数量:1

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四氯化锆生态学数据

1.生态毒性[9]

LC50:>20mg/L(96h)(虹鳟鱼,静态)

EC50:2.6mg/L(96h)(绿藻,静态)

2.生物降解性 暂无资料

3.非生物降解性 暂无资料

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四氯化锆性质与稳定性

1.稳定性[10] 稳定

2.禁配物[11] 水、胺类、醇类、酸类、酯类、酮

3.避免接触的条件[12] 潮湿空气

4.聚合危害[13] 不聚合

5.分解产物[14] 氯化物

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四氯化锆合成方法文献

聚合氯化铝的合成方法 (2) 聚合氯化铝的合成方法 (2)

聚合氯化铝的合成方法 (2)

格式:pdf

大小:2.7MB

页数: 5页

聚合氯化铝的合成方法 (2)

聚合氯化铝的合成方法 聚合氯化铝的合成方法

聚合氯化铝的合成方法

格式:pdf

大小:2.7MB

页数: 3页

聚合氯化铝的合成方法 聚合氯化铝 (PAC)是近年来在水处理领域研究和应用较多的无机高分子絮凝 剂。PAC在去除浊度和天然有机物时具有碱度消耗小、处理成本低廉、受温度影 响小和污泥产量较少的优点而被广泛地应用于生活饮用水、 工业给水处理、 工业 废水和生活污水的净化处理。 另外在铸造、 医药、制革、造纸等方面也得到广泛 地应用。目前生产 聚合氯化铝 的方法较多,现介绍几种较流行的合成方法。 1 聚合氯化铝 的合成原料 聚合氯化铝 的合成原料很多, 根据原料的来源, 可大致分为 3类:1)含铝矿 石包括铝土矿、高岭土、黏土、煤矸石、焦宝石、明矾石等; 2)工业废物包括铝 屑、铝灰、铝渣、废铝箔、三氯化铝废水等; 3)化工产品及中间体包括结晶氢氧 化铝、三氯化铝、铝酸钠等。 2 聚合氯化铝 的合成方法 PAC 的合成方法按照原料的不同,可分为金属铝法、活性氢氧化铝法

卤化铪形态特征

卤化铪.四氯化锆是制备金属锆的重要原料。四氯化锆为白色晶体粉末,在604K升华,密度2.8,在潮湿空气中产生盐酸烟雾,遇水剧烈水解

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四氯化铪晶体概述

四氯化锆为白色晶体粉末,在604K升华,密度2.8,在潮湿空气中产生盐酸烟雾

单质的性质和用途

锆和铪位于周期系第四副族,电子构型分别为4d25s2、5d26s2,由于"镧

系收缩",使锆与铪的性质非常相似。锆是具有浅钢灰色的可煅金属,铪是银白色,可煅的柔软性金属。致密

锆在空气中是稳定的,加热到673~873K时,其表面形成氧化物保护膜,在更高的温度下,锆的氧化速度增大,并同时发现有氧溶解在锆中,溶解的氧即使在真空中加热也不能除去。粉状的锆在空气中加热到453~558K,开始着火燃烧。锆与氧的亲力很强,高温时能夺氧化镁、氧化铍和氧化钍等坩埚材料中的氧,所以锆只能在金属坩埚中熔融,锆强烈吸收氢气,在573~673K

时能很好生成一系列氢化物:Zr2H、ZrH、ZrH2。在真空中加热到1273~1473K

时,氢气几乎可以全部排出。锆在高温下与炭及含碳的气体(CO、CH4)作用

生成熔点达3448±50K坚硬的碳化锆,与硼作用生成熔点达3673K的硼化锆

(ZrB2)。在1173K以上猛烈吸收氮形成固熔体和氮化锆。锆的化学抗腐蚀

性强,优于钛和不锈钢,接近于钽。在373K以下,锆能抵抗各种浓度的盐酸和硝酸以及浓度低于50%硫酸的作用。锆不与碱液作用,但可溶于氢氟酸、浓硫酸和王水中,也可被熔融碱所侵蚀。

铪类似于锆,在高温下会生成氧化物薄膜,其氧化速度稍低于锆,也可

吸收氢气,也能生成氮化铪(熔点3583K)碳化铪(熔点4163±50K)和硼化铪(熔点3523K)等金属陶瓷材料。铪的抗腐蚀性稍弱于锆,能抵抗冷稀酸和碱液的侵蚀,但可溶于硫酸中。

锆和铪主要用于原子能工业上,锆主要用作核反应堆中核燃料的包套材

料(Hf含量<0.01%)。铪吸收热中子能力特别强,用作原子反应堆的控制棒,主要用于军舰和潜艇的反应堆。锆的合金(与Nb、Cu、Mo等合金)强度大,宜作反应堆的结构材料。铪的合金特别难熔,具有抗氧化性,用作火箭喷嘴、发动机、宇宙飞行器等。锆不与人体的血液骨骼及各组织发生作用,已用作外科和牙科医疗器械,并能强化和代替骨骼。还可用于化工设备及电子管的吸气剂等。

9.2.2锆、铪的提取与分离

锆在地壳中的含量为162ppm,海水中为2.6×10-5ppm,比铜、锌和铅的总量还多,但分布非常分散。主要矿物为斜锆石(ZrO2)和锆英石(ZrSiO4)。铪在地壳中的含量为2.8ppm,海水中<0.008ppm,没有独自的矿物,在自然界中常与锆共生,存在于锆矿石中,铪与锆原子比为0.02。

锆、铪的化学性质与钛相似,在高温下极易与氧、氮等非金属元素化合,而且锆与铪的性质又极为相似,因此纯金属的制取较困难。由于原子能工业的需要,对它们的提取和分离曾进行过许多研究,方法较多,工业上通常采用与制金属钛相似的克鲁尔(Kroll)法,即用氯化物的镁还原法制得粗金属。再用碘化物热分解法制纯金属。氯化物一般从锆英石(ZrSiO4)或斜锆石

(ZrO2)中提取。由锆矿石制取金属锆可分为以下三个步骤:

1.由矿石提取ZrCl4

①用炭还原熔炼锆英石,然后氯化制ZrCl4:

(ZrSiO4→ZrC→ZrCl4)

ZrSiO+4C?电?弧?炉?ZrC+SiO+COZrC+2Cl?6?23~?72?6K?ZrCl+C

△rH=-836kJ·mol-1

该反应在较低温度下进行,放出的热量足以使反应自发进行。

②斜锆石与炭、氯化制ZrCl4

ZrO+2C+2Cl?1?17?3K?ZrCl+2CO

2.镁还原制粗锆(Kroll法)

1150K

ZrCl4(g)+2Mg(l)-→2MgCl2(s)+Zr(s)

Ar

△rH=-329kJ·mol-1(1150K)

产物于1198K真空蒸镏去除MgCl2及剩余Mg,冷却得粗海绵锆。

3.纯化--碘化物热分解法

Zr(粗)+2I?4?7?3K?ZrI

ZrI?1?67?3K?Zr+2I

铪总是存在所有的锆矿中,伴随在制取锆的各种步骤中,因原子半径很相近,化学分离非常困难。早期的分离方法是分步结晶法,利用(NH4)2ZrF6和(NH4)2HfF6溶解度差异或K2ZrF6和K2HfF6在HF中溶解度的差异进行分离

(见表9-5)

表9-5锆和铪的氟配合物在20℃时的溶解度(克/100克溶剂)

溶剂配合物ZrHfHf/Zr-1

0.125mol·LHF

5.89mol·L-1HFK2MF61.86

K2MF63.683.74

7.202.01

1.96H2O(NH4)2MF625.3346.831.85H2O(NH4)2MF615.3421.501.40

目前改用离子交换法或溶剂萃取法,例如利用强碱型酚醛树脂R-N

(CH3)3+Cl-阴离子交换剂,Zr和Hf的六氟阴离子与阴离子树脂进行吸附交

换,由于它们与阴离子树脂结合能力不同,用HF和HCl混合溶液洗提,这两阴离子先后被淋洗下来。

2RN(CH3)3Cl+(NH4)2ZrF6→[RN(CH3)3]2ZrF6+2NH4Cl

2RN(CH3)3Cl+(NH4)2HfF6→[RN(CH3)3]2HfF6+2NH4Cl

[RN(CH3)3]2ZrF6+2HCl→H2ZrF6+2RN(CH3)3Cl

[RN(CH3)3]2HfF6+2HCl→H2HfF6+2RN(CH3)3Cl

此法可达到满意的分离效果。

溶剂萃取法是利用Zr、Hf的HNO3溶液以磷酸三丁酯或三辛胺(N235)的

甲基异丁基酮溶液萃取,由于锆的配位能力比铪强,比较易进入有机溶剂相中。

9.2.3重要化合物

锆、铪的主要氧化态是+4,在水溶液中的化学反应较简单,由于M(Ⅳ)

是d0结构,因此化合物都为无色。它们的元素电势图如下

由电势图可见,锆、铪是活泼金属,但由于它们的抗腐性强,常温不易被酸、碱侵蚀。它们的氧化态为+4的含氧化合物是非常稳定的,广泛存在于自然界中。

9.2.3.1.氧化物

二氧化锆(ZrO2)和二氧化铪(HfO2)可由分别加热它们的水合氧化物

脱水制取。ZrO2和HfO2都是白色固体,不溶于水。单斜晶体(斜锆石)与一

种HfO2是同晶型的。在它们结构中的金属原子为七配位的(图9-3)。它们

具有两性,难溶于碱易溶于酸。当将氧化物强热,即变为难熔物,它们不溶于酸(氢氟酸除外)和碱。难熔二氧化物用作高温绝热体。ZrO2由于生成热和燃烧热很大,可制照相用闪光灯炮,导火剂,还可用作炉衬,制造坩埚。ZrO2是高质量的耐火材料,优良高温陶瓷。

二氧化锆水合物ZrO2·xH2O可由氯化氧锆水解制得:ZrOCl2+(x+1)H2O→ZrO2·xH2O+2HCl

得到的二氧化锆水合物ZrO2·xH2O是一种白色凝胶,含水量不定。也称

为α型锆酸,它可溶解在稀酸中,并容易生成溶胶,即被所吸附的酸或碱所胶溶。在加热下沉淀下来的叫做β型锆酸。它具较少的水含量,并难溶于水中,这些情况和钛酸的两种构型相似。

二氧化锆水合物ZrO2·xH2O既能与酸反应呈碱性,又能与碱作用,呈现

弱酸性,它的酸性比TiO2·xH2O更弱。它和强碱熔融时,生成晶状的偏锆酸

盐M12ZrO3,同时也能生成正锆酸盐M14ZrO4。碱金属锆酸盐在水中的溶解度

很小,和其它的弱酸盐一样,它们在水溶液中也容易水解:Na2ZrO3+2H2O→ZrO(OH)2+2NaOH在浓的强碱中加入锆盐,并不生成组成固定的锆酸盐,所得到的是吸附

了碱金属氢氧化物的二氧化锆水合物沉淀。

9.2.3.2卤化物

四氯化锆是制备金属锆的重要原料。四氯化锆为白色晶体粉末,在604K升华,密度2.8,在潮湿空气中产生盐酸烟雾,遇水剧烈水解:

ZrCl4+9H2O-→ZrOCl2·8H2O+2HCl

水解所得的产物是水合氯化锆酰,难溶于冷浓盐酸中,但能溶于水,从溶液中析出的是四方形棱晶或针状晶体的ZrCl2·8H2O,可用于鉴定锆和提纯锆。在ZrCl2·8H2O晶体中含有[Zr4(OH)8(H2O)16]8+离子。它的结构式为[Zr4(OH)8(H2O)16]Cl8·12H2O,其组成与4(ZrOCl2·8H2O)相符。

当HCl浓度小于8~9mol·L-1时HfOCl2·8H2O的溶解度与ZrOCl2·8H2O相同,但HCl的浓度大于8~9mol·L-1时,则锆盐的溶解度比铪盐大。因此,可以利用两盐在浓盐酸中的溶解度差别来分离锆和铪。四氯化锆和碱金属氯化物配位,可以生成M12ZrCl6型配合物。

四氟化锆是一种具有强析射的无色单斜晶体,密度4.6,几乎不溶于水,它与碱金属氟化物作用生成M12ZrF6型配合物,其中最重要的为K2[ZrF6],它在热水中的溶解度比在冷水中大得多,化学性质稳定,冶炼中利用K2[ZrF6]的可溶性,将锆英石ZrSiO4与氟硅酸钾烧结,以氯化钾为填充剂,在923~

973K发生下列反应:ZrSiO4+K2SiF6-→K2[ZrF6]+2SiO2

用1%的盐酸在85℃左右进行沥取,沥取液冷却便结晶析出氟锆酸钾。六氟锆酸铵(NH4)2[ZrF6]在稍加热下分解,释出NH3和HF,留下四氟

化锆。

(NH4)2[ZrF6]-→ZrF4+2NH3↑+2HF↑

四氟化锆在873K开始升华,可利用于将锆与铁及其它杂质分离。也可利用锆和铪的含氟配合物的溶解度差别来分离锆与铪。

9.3铌与钽

9.3.1单质的性质与制取

铌、钽位于周期系第五副族ⅤB族。这两种金属的原子和离子半径基本相同,所以化学性质极相似。

铌、钽都是钢灰色的金属,但略带蓝色。铌在一般温度下不与空气中的氧发生反应。有人把铌放在空气中搁置15年,放在浓、热硝酸里两个月,放在王水中六个月,基本没被腐蚀。钽对酸也有特殊的稳定性,是所有金属中最耐腐蚀的。钽不但不怕硝酸、盐酸和王水,即使加热到1200K左右的高温,在熔融的钠、钾的金属中也不受腐蚀。铌、钽在冶金工业中有广泛的应用。铌、钽的重要性质是具有吸收氧、氢、氮等气体的能力。以铌为例,在

常温下,1克铌可吸收100cm3氢气,这种性能在生产高真空度的电子管时大有用途。

铌、钽的另一重要性质是对人的肌肉和细胞没有任何不良影响,而细胞却可在其上面生长发育,如用钽片可以弥补头盖骨的损伤,钽丝可以缝合神经和肌腱,钽条可代替骨头,它是亲生物金属,在医学上有重要作用。

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