早石炭世植物群为拟鳞木植物群。晚石炭世植物群则有欧美植物区和安加拉植物区之分。

早石炭世的植物群早期比较一致，晚期略有分化。早石炭世植物以具有鳞木、拟鳞木、亚鳞木、窝木(Bothro-dendron)、古封印木(Archaeosigillaria)、古芦木(Archae-ocalamites)、弱楔叶(Sphenophyllum tenerrimum)、拟铁线蕨(Adiantites)、芹羊齿(Anisopteris)、须羊齿(Rhodeo-pteridium)、楔叶羊齿(Sphenopteridium)、铲羊齿(Carodi-opterdium)和三裂羊齿(Triphyllopteris)为特征。

晚石炭世植物群分为两区:①欧美植物区，从北美加拿大和美国东部，经欧洲，而达阿特拉斯山脉、哈萨克斯坦、中国、印尼。以具有鳞木、鳞皮木(Lepidophloios)、封印木(Sigillaria)、窝木、楔叶、芦木(Calamites)、轮叶(Annularia)和蕨型叶座延羊齿(Alethopteris)、脉羊齿(Ne-uropteris)、畸羊齿(Mariopteris)、栉羊齿(Pecopteris)和裸子植物科达(Cordaites)为特征;很多相同的属种分布在西欧、北非、南达阿特拉斯山脉，经西班牙、法国、德国和中欧到巴尔干半岛、土耳其北部到顿涅茨盆地。在美国分布在堪萨斯、得克萨斯、亚拉巴马，北至密歇根，东至宾夕法尼亚和马里兰一带。在中国，晚石炭世以具有脉羊齿、网羊齿、楔叶、鳞木和科达为特征，大多数的种与欧美相同，但出现少数特有属种如齿叶(Tingia)、贝叶(Conchophy-llum)等，开始形成华夏植物区。②安加拉植物区，在库兹涅茨克盆地和西伯利亚一带，以具有安加拉木(Angaro-dendron)、副芦木(Par acalamites)、Angaridium、Paragondwanidium、安加拉羊齿(Angaropteridium)、Rufordia、栉羊齿、脉羊齿和科达等为特征。

三叠纪早期，北美和欧洲大陆气候干旱，森林植物仅生长在有限的地区。矮小的草本石松纲植物肋木(Pleuromeia)出现于北半球沼泽地，与木贼和新芦木(Neocalamites)共生。种子蕨(Neuropteridium)、松柏类的假伏脂杉(Pseudovoltzia)、楔银杏(Sphenobaiera)和枝脉蕨(Cladophleois)组成的植物群分布在北半球的干旱植物区。

到晚三叠世，北半球北方出现北带植物群。在哈萨克西部，有以丁菲羊齿(Thinnfeldia)、丽羊齿、鳞羊齿(Lepidopteris)、鱼网叶(Sagenopteris)、拟丹尼蕨(Danaeopsis)和一些Yuccites组成的植物群;在中国北方有一个半干旱植物区，以及以种子蕨丁菲羊齿为数最多，木贼、新芦木和拟丹尼蕨十分繁盛，银杏纲和松柏纲植物稀少，苏铁植物贫乏和双扇蕨科(Dipteridaceae)缺乏为特征的植物群。

北半球的南带是以具有大量的苏铁植物和双扇蕨科为特征的植物群。本带有苏铁植物的蕉羽叶(Nillsonia)、篦羽叶(Ctenis)、假蓖羽叶(Pseudoctenis)、侧羽叶(Pterophyllum)、异羽叶(Anomozamites)、耳羽叶(Otozamites)、肋羽叶(Nilssoniopteris)等。双扇蕨纲有格脉蕨(Clathropteris)、网脉蕨(Dictyophyllum)、葛蕨(Goepertella)等。松柏纲植物和银杏纲植物为数不多，有苏铁杉(Podozamites)、穗杉(Stachyotaxus)、裂银杏(Baiera)等。种子蕨很多。莲座蕨目的蕨类为数较多。欧洲大陆南部此时气候湿热。北美东南弗吉尼亚的植物群亦以苏铁植物为主，但种类与欧洲大陆的不同。北美西南部亚利桑那一带南美杉森林，木材具有年轮，说明那时亚利桑那地方有干季湿季之分。

南半球的植物群，在三叠纪以具有种子蕨Dicroidium为特征。早期在此区舌羊齿比较发展，有时与裂鞘叶、匙叶伴生。晚期Dicroidium和鳞羊齿较为常见。网脉蕨、格脉蕨等双扇蕨科植物出现于南美和澳大利亚。银杏纲植物出现于南美、澳大利亚和非洲南部，有裂银杏、拟银杏(Ginkgoites)和楔银杏(Sphenobaiera)等。苏铁植物出现在南美和非洲南部。松柏纲植物有类伏脂杉(Voltziopsis)和Rissika，但比较罕见。

早白垩纪早期的植物群在中纬度一带与晚侏罗世晚期的区别不大。早白垩世石松纲中出现Nathorstia。木贼目的木贼都很细小。真蕨纲植物有海金砂科和里白科以及拟金粉蕨和双扇蕨科的荷叶蕨(Hausmannia)。本内苏铁有拟查米亚、假苏铁和查米苏铁(Zamiophyllum)。在北美和欧洲有许多拟苏铁(Cycadeoidea)硅化茎。种子蕨纲开通目的鱼网叶还有。银杏纲植物在早白垩世早期还很发达，但逐渐衰退。

到晚白垩世劳亚古陆北方，包括北美北部、北欧、哈萨克、西伯利亚和滨海省，具有裸子植物银杏、粗榧、榧、水松、水杉、红杉、落羽杉、云杉、松、崖柏和翠柏以及中生代的被子植物桦、槭、榛、山毛榉、栎、荚蒾等。

这带以南的劳亚古陆，南部具有数量相当多的常绿被子植物、耐热的裸子植物和一些棕榈，北部具有常绿和落叶被子植物以及一些适应于亚热带类型的杉科和松柏植物。

南半球以具有南美杉科、罗汉松科和缺乏杉科、粗榧科、松科和柏科为特征。

银杏纲

地质历史时期植物化石的研究，提供了可靠而丰富的依据。从化石材料记载，它的历史可远溯至石炭纪，晚石炭纪出现的二歧叶(Dichophyllum)。之后，早二叠纪的毛状叶(Trichopitys)，晚二叠纪的拟银杏(Ginkgoites)、拜拉(Baiera)，三叠纪的楔银杏(Sphenobaiera)等或许是银杏的远祖。到了中侏罗世已有许多银杏生存。又从楔银杏、拜拉的孢子叶的情况看，它们的小孢子叶上有5-6个(偶有3-7个)小孢子囊，而银杏有3个小孢子囊;毛状叶、拜拉和拟银杏等的大孢子叶上的胚珠数目，也多于现代的银杏。由此看来，现存银杏的小孢子囊和大孢子囊，可能是经历了一系列"简化"过程演变而成的。另一方面，银杏类和科得狄也有一些相似之处，比较重要的是它们单叶的叶基构造和叶脉形式一致;又科得秋的胚珠具有贮粉室，可能以游动精子进行受精等特点和银杏相似，这些都说明它们起源于共同的祖先。

买麻藤纲

买麻藤纲植物在现代裸子植物中，是完全孤立的一群。现存的3个属即麻黄属、买麻藤属和百岁兰属，这3个属缺乏密切关系的类群，各自形成3个独立的科和目。它们在外形上和生活环境相差很大，地理分布上又较遥远。但从这3个属植物中，都可以或多或少地看到由生殖器官两性到单性，雌雄同株到异株的发展趋势，它们都是属于比较退化和特化的类型。

红豆杉纲

从古植物学的研究，为我们提供了地质历史时期这类植物盛衰的情况和演化趋向的资料，但是由于化石材料的不完整和研究程度所限，现存的红豆杉纲各科、属和已灭绝的类型之间的演化线索，还未能完全搞清。一般认为红豆杉纲3个科:罗汉松科、三尖杉科(粗榧科)和红豆杉科(紫杉科)，在系统发育上有密切关系。三尖杉科植物的孢子叶球中，没有营养鳞片，很可能是晚古生代的安奈杉(Ernestiodendron)，通过中生代早期的巴列杉(Palissya)、穗果杉(Stachyotaxus)的途径演化而来的。而罗汉松科、紫杉科，则与科得狄植物有相似之处，尤其是大孢子叶球的结构以及变态的大孢子叶;穗状花序式的小孢子叶球序，保持着和科得狄类似的原始性状。说明这两个科的植物，可能是从科得狄类直接演化出来的。

松柏纲

松柏纲植物是现代裸子植物中种、属最多的植物。它们的植物体的形态结构比铁树类、银杏类更能适应寒旱的自然环境;它们的胚珠受精方式比较进化，小孢子(花粉粒)萌发时产生花粉管，游动精子消失。这是由于此类植物在地质历史进程中较能抵御自然环境的变动，而较多地保存下来的缘故。关于松柏类植物的起源，还不很清楚，在地质史上出现较早的科得狄，可看作是松柏类植物的先驱者，因为它和古老的松柏类在形态上和结构上，有不少重要的相似点，特别是和石炭纪、二叠纪的松柏植物勒巴杉(Lebachia)孢子叶球的结构非常近似。