分布于山谷、沟边和山坡下部的季节性雨林中。分布区的气候特点是夏热冬暖，高温多雨。年平均温约22℃，最冷月平均温14-15℃，分布区的气候特点是夏热冬暖，高温多雨。年平均温约22℃，最冷月平均温14--15℃，最热月平均温约28℃，月平均温高于22℃的有7个月，夏季很长，年积温8000℃左右;年降水量约2700毫米，但此时山地多雾露;年平均相对湿度大于80%。狭叶坡垒生于湿润肥沃的酸性土上。为耐阴偏阳的树种，幼苗、幼树期能耐蔽荫，随后逐渐喜光。常与梭子果Eberhardtia aurata (Pierre) Lec.、棋子豆Cylindrokelupha robinsonii (Gagnep.) Kosterm.、大花五桠果Dillenia turbinata Finet et Gagnep.、壳菜果Mytilaria laosensis Lec.等组成季节性雨林。

生于山谷、坡地、丘陵地区，海拔600米左右。

十万大山自然保护区位于防城、上思两县(市)之间，现存的狭叶坡垒残存于防城的板八、扶隆、那梭、那勤，上思的十万大山国家森林公园、平江农场等地。主要见于海拔600m以下的沟谷、溪边或山坡下部的常绿阔叶林 中，村边保存较好的"风水林"中偶见生长，成小片或零星分布，在山坡上部或破坏严重的荒山荒地未见分布。狭叶坡垒在十万大山国家森林公园与防城扶隆乡之间分布相对集中，其他分布点分散，而且数量很少。狭叶坡垒分布的群落多是人为破坏后恢复起来的次生林，群落高10m左右，郁闭度0.9以上。外貌终年常绿，可分为乔木层、灌木层和草本层，但分层不明显。群落物种组成丰富，区系成分复杂，具明显的热带性质。狭叶坡垒常与围涎树(Pithecellobiumclypearia)、海南苹婆(Sterculiahainanensis)、腺边山矾(Symplocospunctato-marginata)、打铁树(Rapanealinearis)等构成群落上层树种，并在有的群落中为优势树种之一。林下灌木生长繁茂，大多为乔木层树种的幼苗幼树，除此以外，真正的灌木有九节(Psychotriarubra)、罗伞树(Ardisiaquinquegona)、野牡丹(Melastomacandidum)等。草本层植物分布稀少，种类也不多，大多是一些喜阴湿的蕨类植物。

产广西(十万大山、龙州大青山)。模式标本采自广西十万大山。

乔木，高15-20米，具白色芳香树脂，树皮灰黑色，平滑。枝条红褐色，具白色皮孔， 被灰色星状毛或短绒毛。叶互生，全缘，革质，长圆状披针形或披针形，长7-13厘米，宽2-4厘米，侧脉7-12对，在下面明显突起，先端渐尖或尾状渐尖，基部圆形或楔形，两侧略不等，上面无毛，下面被疏毛或无毛;叶柄长约1厘米，黑褐色，具环状裂纹，无毛或被疏毛。圆锥花序腋生、纤细，少花，长4-18厘米，被疏毛。花萼裂片5 枚，覆瓦状排列，无毛;花瓣5枚，淡红色，扭曲，椭圆、形，长约3-4毫米，被黄色长绒毛;雄蕊15枚，花药卵圆形，近相等，药隔附属体丝状，长约2毫米;子房3室，每室具胚珠2枚。果实卵形，黑褐色，具尖头;增大的2枚花萼裂片为长圆状披针形或长圆形，长8-9厘米，宽1.5厘米，先端圆形，具纵脉12条，无毛。花期6-7月，果期1O-12月。

狭叶坡垒，别名:万年木，拉丁文名:Hopea chinensis Hand.-Mazz. 龙脑香科、坡垒属乔木，具白色芳香树脂，树皮灰黑色，平滑。枝条红褐色，具白色皮孔，被灰色星状毛或短绒毛。叶互生，全缘，革质，长圆状披针形或披针形，花药卵圆形，近相等，药隔附属体丝状，果实卵形，黑褐色，具尖头;生于山谷、坡地、丘陵地区，海拔600米左右。

喜湿润肥沃的酸性土，耐阴偏阳性。狭叶坡垒是中国热带季节性雨林的特有珍贵树种。木材材质坚硬，耐腐力极强，有"万年木"之称，可作军工、车船、机械和高级家具等用材。国家Ⅰ级重点保护野生植物(国务院1999年8月4日批准)。概述图片

使用价值:树脂可作喷漆制造等;木材坚硬耐腐，可供造船、桥梁、家具等。

狭叶坡垒是中国热带季节性雨林的特有珍贵树种。木材材质坚硬，耐腐力极强，有"万年木"之称，可作军工、车船、机械和高级家具等用材。

尚无保护措施。建议严格保护现存林木，并大力采种育苗，扩大种植。

濒危种。狭叶坡垒为中国特有的珍贵用材树种，分布区极为狭窄。由于过度采伐，残存母树很少，亟待保护与种植。

濒危植物狭叶坡垒(Hopeachinensis)是国家一级保护植物，原产中国广西十万大山、大青山。1990年12月引入云南西双版纳热带植物园(以下简称植物园)栽培，生长良好，树高年平均增加0.84m，地径年均加粗1.13cm，比广西植物所种质园的植物生长快，树龄3-5a即开花结果，花期5-7月，果熟期9-10月，中园保存的150株狭叶坡垒中有100株已开花结果，种子发芽率极高，可达94%±6.0%;种子含水量与种子萌发的试验结果表明:种子含水量与发芽率成果著的正相关关系，与播后首萌时间成果的负相关关系，经多年观察，未见任何寒害和严重的病虫害，说明狭叶坡垒在西双版纳热带植物园迁地保护获得成功。

(1)进一步加强对野生植物资源保护宣传，强化人们的保护意识。在核心保护区周边地区，针对群众经济和文化比较落后的现实，充分利用新闻媒体、普及读物、画册、免费赠送宣传品等手段，使大家能认识和了解保护濒危植物及其生存环境的意义，提高广大民众保护珍稀濒危树种的意识，使保护珍稀濒危植物成为每个公民的自觉行为。

(2)采取多方面措施，增加当地居民收入。林业是当地经济的主要来源， 建立保护区、禁止砍伐无疑给当地群众的生活带来更多困难，因此，政府应在政策上给予倾斜，增加投入，建立生态补偿机制或受益者补偿机制，提高群众收入，有效解决保护区与周边群众的矛盾。

(3)采集种子，在当地育苗造林。狭叶坡垒材质坚硬、耐腐，木材十分珍贵，因此，作为水源林或用材林，营造狭叶坡垒林都具有很高的价值。在十万大山自然保护区或附近的国有林场，建立苗圃，采集种子育苗，营造狭叶坡垒人工林，为国民经济建设服务。

(4)开展迁地保护，扩大狭叶坡垒分布范围和资源量。迁地保护是就地保护的必要补充，除在当地营造狭叶坡垒林外，在条件适宜的地区可以引种栽培。迁地保护研究表明，狭叶坡垒的生命力旺盛，适应性较强，与龙脑香科其他树种相比，具有较强的耐寒性，在中国南方沿海省市可以引种栽培或者试引种，从而确保这一珍贵树种得到有效保护，为开发利用提供科学依据。

据观测，天然林中的狭叶坡垒开花一般在6–7月份，随后结果，果实成熟在10–12月，结实有大小年之分。而在桂林植物园，狭叶坡垒4月中旬或5月上旬就开始展叶抽梢，8月下旬至9月上旬开始开花，10月下旬开始出现果实，但要到次年3月下旬至4月上旬果才成熟，与原产地天然林和西双版纳相比，狭叶坡垒的生长抽梢期、花果期均推迟。物候期的变化与三地的气候条件有密切关系。西双版纳与原产地十万大山气候相似，而桂林雁山的年均温(19.2℃)、≥10℃的年积温(6，000℃)比前两地低很多，因此，狭叶坡垒抽梢、开花、果熟等主要物候期都比前两地晚很多。在桂林，狭叶坡垒虽在10月下旬已形成果实，但因积温低，很快又面临冬季的低温，因此种子要次年3–4月才能成熟。生长特性在自然分布区，狭叶坡垒生长缓慢。

据解析木资料推算，在野外一株基径10cm、高8m的狭叶坡垒至少需要生长30年;如果长到基径15cm，高12m，则需要65年。即年平均直径生长0.3cm左右，年均高生长0.2m左右。在桂林植物园，1992年引种的3年生苗平均高0.36m，平均基径0.3cm，2006年平均高6.76m，平均基径5.7cm。15年平均高增长0.42m，年均基径增长0.36cm。在西双版纳热带植物园，9年生的狭叶坡垒树高年平均增长0.84m，基径年均增长1.15cm。上述结果表明，狭叶坡垒的生长与气温及栽培条件密切相 关。

西双版纳与十万大山气候相似，但西双版纳的栽培条件较好，故狭叶坡垒的生长量比十万大山高约3倍;而在桂林和西双版纳虽然均为栽培植株，但西双版纳比桂林气温高，因此栽培的狭叶坡垒生长量为桂林的2倍。桂林做的萌发与幼苗生长实验表明，狭叶坡垒种子开始发芽后，在约10d的时间内全部萌发完毕，1个月苗平均高可达10cm，平均基径0.1cm。狭叶坡垒苗期生长缓慢，在桂林，春季播种，当年底幼苗平均高18cm，平均基径0.3cm，最高23cm，最大基径0.4cm。据多年观察，狭叶坡垒生长具有明显的季节性和间歇性，每年的生长主要集中在降雨多、温度高的夏季。在桂林，4月中旬萌芽，5月中旬展叶，一年有2次抽梢期。一年中，4–8月为旺盛生长期，干季9–11月为缓慢生长期，12月至2月生长基本停止。因各年气温高低和降雨量不同，生长期有提前和推后的现象。

实验表明，狭叶坡垒种子无休眠期，即采即播发芽率最高，播种后5d即可发芽。在保湿及一定 的低温条件下，可以延迟种子的萌发时间。在18-20℃条件下，种子在贮藏过程中就逐渐萌发，贮藏40d后，种子发芽完毕，发芽率保持在60%以上。在12-13℃和5-7℃条件下，贮藏过程中虽然很少有种子萌发，但播种后种子发芽率都不高，贮藏40d后，种子发芽率只有26%;而贮藏60d后，种子发芽率下降到10-15%。因此，在12-13℃并保持湿润的条件下，狭叶坡垒种子保存1个月是可行的。更详细的技术措施有待进一步研究。

西双版纳植物园的实验表明，现采现播发芽率可达100%;存放10d后，发芽率仅为30%，在室温下储存约一个月，即全部丧失发芽力。

种子繁殖试验表明，狭叶坡垒种子含水量高，没有休眠期，成熟后在湿热的条件下很快发芽，如果没有合适的条件，种子很快就丧失发芽能力，是典型的顽拗型种子。在十万大山地区，种子成熟期是11月左右，此时正值最干旱的季节，只有沟谷两侧茂密的森林下才具有种子萌发所需的湿润条件。再加上人类毁林开荒，造成了大片荒地，狭叶坡垒自然繁衍所需的湿润生境受到严重破坏，使其更新难以进行。此外， 狭叶坡垒的果虽然有翅，但果较大，由风和水传播的距离不远。据研究，龙脑香科种子的散布一般都在离母树15–30m的范围内(殷寿华和帅建国，1992)，在种子传播上与其他热带植物相比处于明显劣势。因此种群难以扩张，分布范围局限。

种子寿命短，当萼翅呈赭红色时即可采收。除去果翅和杂物，种子稍晾干后即可播种或在椰棕碎屑中贮藏。散播或宽条播种，5-6天后开始发芽，7-9天发芽完毕，发芽率97.5%。需适度 遮荫，待苗高40-100厘米时，选择山谷和山腰下部温暖湿润肥沃地造林。

真正的热带雨林在中国只在海南岛和云南南部少数地区存在，龙脑香科的树木成为判断是否热带雨林的指示植物。狭叶坡垒就是产于海南岛的龙脑香科植物，它是海南岛热带雨林的代表种。由于本种仅在海南岛少数地区有分布，现有大树仅数百株。该树木材坚韧耐用属优质木材。为了保护好如此重要植物，它被定为国家一级保护植物。本种为常绿乔木，株高可达30米，胸径达85厘米。树皮纵裂，黑褐色。叶革质，椭圆形，长6.5-20.5厘米，宽4-11.5厘米。圆锥花序生枝顶，花偏于分枝一侧，花萼5片，花瓣5片，雄蕊15枚。坚果卵圆形，为增大的翅状宿存萼包被，翅状萼长7厘米，倒披针形。

狭叶坡垒集中生长于尖峰岭和坝王岭热带雨林，以及零星分布于全岛部分沟谷、山地。为了保护狭叶坡垒，对现有树种绝对禁伐，此外应选择适当的立地条件，大量繁殖造林。

狭叶坡垒(Hopeachinensis)， 是中国热带季节性雨林的代表性树种之一，仅零散分布于广西十万大山，但由于人类生产活动及乱砍滥伐而遭到严重破坏。作者对十万大山狭叶坡垒的生存环境、分布状况、种群结构及分布格局进行了调查，并对迁地保存的狭叶坡垒定期观测其物候及牛长特征，采集种子进行了繁育研究，并在此基础上分析了狭叶坡垒的致濒原因。

结果表明:(1)狭叶坡垒种群结构整体上为增长型，有些样地为稳定型;空间分布格局表现为集群分布，随着径级增大，其分布格局由集群分布向随机分布过渡;

(2)个体间以种内竞争为主，幼苗幼树之间竞争高于成年树之间的竞争，种内竞争高于种间竞争;

(3)狭叶坡垒生长缓慢，且主要集中在夏季，不同栽培地区的植株开始开花结果时间也不同;

(4)种子无休眠期且寿命短，保湿及低温条件可以延迟种子的萌发时间。人类活动导致的种群数量下降和生境丧失是致濒的主要原因之一，种子寿命短及生长缓慢是其遭破坏后难以恢复的主要原因。

玉龙蕨、中华水韭、光叶蕨。

革苞菊、长蕊木兰、藤枣、萼翅藤、膝柄木、珙桐属、狭叶坡垒、望天树、普陀鹅耳枥、掌叶木、异形玉叶金花、天目铁木、坡垒、合柱金莲木、伯乐树、东京龙脑香。

长白松、银杏、银杉、资源冷杉、苏铁属、红豆杉属、云南穗花杉、百山祖冷杉、水松、水杉、梵净山冷杉、巨柏、元宝山冷杉。

共有三十种种类。

红豆杉 红豆杉，属浅根植物，其主根不明显、侧根发达， 是世界上公认的濒临灭绝的天然珍稀抗癌植物，是第四纪冰川遗留下来的古老树种，在地球上已有250万年的历史。

由于在自然条件下红豆杉生长速度缓慢，再生能力差，所以很长时间以来，世界范围内还没有形成大规摸的红豆杉原料林基地。中国已将其列为一级珍稀濒危保护植物，联合国也明令禁止采伐。

保护价值

毛叶坡垒为中国云南热带雨林的重要组成部分，对阐明云南南部热带性质有重要意义。木材坚重，是优良的特种建筑用材。

保护措施

尚无任何保护措施。应选择适宜地段建立保护点，加强保护，并进行播种育苗造林，以扩大其分布范围。

濒危原因

毛叶坡垒是中国热带季节性雨林的代表性树种之一，仅零散分布于广西十万大山，但由于人类生产活动及乱砍滥伐而遭到严重破坏。作者对十万大山狭叶坡垒的生存环境、分布状况、种群结构及分布格局进行了调查，并对迁地保存的狭叶坡垒定期观测其物候及牛长特征，采集种子进行了繁育研究，并在此基础上分析了狭叶坡垒的致濒原因。

结果表明:

(1)狭叶坡垒种群结构整体上为增长型，有些样地为稳定型;空间分布格局表现为集群分布，随着径级增大，其分布格局由集群分布向随机分布过渡;

(2)个体间以种内竞争为主，幼苗幼树之间竞争高于成年树之间的竞争，种内竞争高于种间竞争;

(3)狭叶坡垒生长缓慢，且主要集中在夏季，不同栽培地区的植株开始开花结果时间也不同。

(4)种子无休眠期且寿命短，保湿及低温条件可以延迟种子的萌发时间。人类活动导致的种群数量下降和生境丧失是致濒的主要原因之一，种子寿命短及生长缓慢是其遭破坏后难以恢复的主要原因。