吸光度(absorbance):是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数(即lg(I0/I1))，其中I0为入射光强，I1为透射光强，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等。

吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的对数，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关。只要光的波长被固定下来，同一种物质，吸光系数就不变。当一束光通过一个吸光物质(通常为溶液)时，溶质吸收了光能，光的强度减弱。吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。 吸光度用A表示。A=abc，其中a为吸光系数，单位L/(g·cm),b为液层厚度(通常为比色皿的厚度)，单位cm ， c为溶液浓度，单位g/L影响吸光度的因数是b和c。a是与溶质有关的一个常量。此外，温度通过影响c，而影响A。

吸光度用A表示，其定量关系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL ，式中I为透射光强度;I0为发射光强度;T为透射比;L为光通过长度，C是被测样品浓度;所以在一定条件下，测定了吸光度就可以检测出等侧溶液的浓度。测定吸光度的仪器主要有各种分光光度计(可见光的、红外的、紫外的、荧光)。利用郎伯-比耳定律来测定溶液浓度和进行元素分析的仪器还有光谱仪(红外线、微波、紫外线、X射线)，其中原子类的光谱仪又分为原子发射光谱仪和原子吸收光谱仪，原子发射光谱仪根据激发机理不同，原子发射光谱有3种类，1.原子的核外光学电子在受热能和电能激发而发射的光谱，通常所称的原子发射光谱法是指以电弧、电火花和电火焰(如ICP等)为激发光源来得到原子光谱的分析方法。以化学火焰为激发光源来得到原子发射光谱的，专称为火焰光度法。2.原子核外光学电子受到光能激发而发射的光谱，称为原子荧光(见原子荧光光谱分析)。3.原子受到X射线光子或其他微观粒子激发使内层电子电离而出现空穴，较外层的电子跃迁到空穴，同时产生次级X射线即X射线荧光(见X射线荧光光谱分析)。火焰原子吸收分光光度法测定大多数金属元素的相对灵敏度为1.0×10-8~1.0×10-10g·mL-1,非火焰原子吸收分光光度法的绝对灵敏度为1.0×10-12~1.0×10-14g。这是由于原子吸收分光光度法测定的是占原子总数99%以上的基态原子，而原子发射光谱测定的是占原子总数不到1%的激发态原子，所以前者的灵敏度和准确度比后者高的多。

锐线光源测定的吸光度值为原子吸收与背景吸收的总吸光度。连续光源测定的吸光度为背景吸收。将锐线光源吸光度值减去连续光源吸光度值，即为校正背景后的被测元素的吸光度值。

所测得的背景吸收是待测元素共振线波长处的背景，而不是在邻近线。因此可以获得真正的背景校正，校正的准确度及精密度也较高。

①只适用用于该连续光源辐射较强的波长范围(如氘灯为210~350nm);

②从背景吸收的波长特性来看，用空心阴极灯作光源时测得的背景吸收是分析波长处的背景(Ab(H))，而用氘灯做光源时，测得的是单色器光谱通带内的平均背景值(Ab(D))，该值不一定代表分析波长处真正的背景值。所以Ab(H)=Ab(D)的假设是不严格的。当Ab(H)>; Ab(D)时，产生过度校正，使分析结果偏低，反之则校正不足，分析结果偏高;

③为了使Ab(D)很小，单色器的光谱通带满足一定的宽度条件。基体元素的吸收线，光源发射的非吸收线，或吸收灵敏度低的谱线可能进入光谱通带内。造成背景校正的误差和其他光源的干扰;

④由于使用不同类型的独立光源，二者光斑大小不一。使得这种方法难以准确校正空间特性很强的石墨炉原子吸收中的背景吸收信号;

⑤只能校正连续背景，不能校正结构背景。⑥校正能力比较差;⑦信噪比由于使用了分光束器而降低。