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乙二酸二乙酯 (diethyl ethaneioate;ethyl oxalate )别名草酸二乙酯;草酸乙酯 分子式是 C6H10O4;CH3CH2OOCCOOCH2CH3 ,无色油状液体,有芳香气味,饱和蒸汽压是1.33kPa/84℃,
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:本品有强烈刺激性。高浓度严重损害粘膜、上呼吸道、眼和皮肤。接触后可引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。
眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。
身体防护:穿透气型防毒服。
手防护:戴防化学品手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。特别注意眼和呼吸道的防护。工作毕,彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服。洗后备用。保持良好的卫生习惯。
三、急救措施
皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用大量流动清水冲洗,至少15分钟。就医。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:误服者用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。
灭火方法:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
物质的理化常数:国标编号 61621 CAS号 95-92-1
中文名称:乙二酸二乙酯
英文名称:diethyl ethaneioate;ethyl oxalate
别 名:草酸二乙酯;草酸乙酯
分子式:C6H10O4;CH3CH2OOCCOOCH2CH3
结构式:见右边。
外观与性状:无色油状液体,有芳香气味
相对分子量:146.14
蒸汽压:1.33kPa/84℃
闪点:75℃
熔点:-40.6℃
沸点:185.4℃
溶解性:可混溶于乙醇、乙醚、乙酸乙酯等多数有机溶剂
密度:相对密度(水=1)1.08;相对密度(空气=1)5.04
稳定性:稳定
危险标记:14(有毒品)
主要用途:用作溶剂、染料中间体,及油漆、药物的合成。
碳酸二乙酯是重要的有机合成中间体。主要用作硝化纤维素、纤维素醚、合成树脂和天然树脂的溶剂,农药除虫菊酯和药物的中间体。在仪器仪表工业中用来制取固定漆,用在电子管阴极的密封固定上。
DEPC是一种有效的核酸酶抑制剂,它能够与很多酶的-NH,-SH或-OH等基团发生反应,从而破坏酶的活性中心。DEPC溶液浓度约为0.1% (v/v)时可使RNase失活,从而防止RNA被降解。在进行...
颜色 取该品适量,与黄色1号标准比色液(附录Ⅸ)比较,不得更深。有关物质 照气相色谱法(附录V E)测定。色谱条件与系统适用性实验 以5%苯基-甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管色谱柱(30m×0.53mm...
丙酮二羧酸二乙酯的合成工艺优化
采用发烟硫酸与无水柠檬酸反应,制备丙酮二羧酸,丙酮二羧酸和乙醇在硫酸的催化下,生成丙酮二羧酸二乙酯。该方法减少了氯化氢的产生,有效的保护了环境。
2,4,6-三甲基苯又丙二酸二乙酯的合成工艺
【目的】2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯是合成除草剂肟草酮的关键中间体,前人报道的合成方法收率低,而本文报道了新的合成工艺并研究了催化剂种类、用量、原料摩尔比、反应时间和共沸脱水时间对收率的影响。【结果】以哌啶为催化剂,物料比n(2,4,6-三甲基苯甲醛):n(丙二酸二乙酯)为1:1.5,哌啶用量与2,4,6-三甲基苯甲醛等摩尔,回流4h后,苯共沸脱水4h,收率可达到97.7%(以2,4,6-三甲基苯甲醛计);用IR、^1HRMR、元素分析表征了其结构。[结论]在最优条件下,以哌啶为催化剂,2,4,6-三甲基苯甲醛与丙二酸二乙酯通过Knoevenagel缩合高收率获得2.4.6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯。
中文名称:草酸二乙酯
英文名称:Diethyl oxalate
中文别名:乙二酸二乙酯
英文别名:Ethyl oxalate; Oxalic acid diethyl ester; diethyl ethanedioate
CAS号:95-92-1
分子式:C6H10O4
分子量:146.1412
SMILES:CCOC(=O)C(=O)OCC
国标编号: 61621
CAS号: 95-92-1
EINECS号:215-945-6
中文名称: 乙二酸二乙酯
英文名称: diethyl ethaneioate;ethyl oxalate
别 名: 草酸二乙酯;草酸乙酯
分子式: C6H10O4;CH3CH2OOCCOOCH2CH3
分子量: 146.14
InChI:InChI=1/C10H11NO3/c1-2-14-10(13)9(12)11-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3,(H,11,12)
外观与性状: 无色油状液体,有芳香气味
蒸汽压: 1.33kPa/84℃
闪 点: 75℃
熔 点: -40.6℃
沸 点: 185.4℃
溶解性: 可混溶于乙醇、乙醚、乙酸乙酯等多数有机溶剂
密 度: 相对密度(水=1)1.08;相对密度(空气=1)5.04
稳定性: 稳定
危险标记: 14(有毒品)
主要用途: 用作溶剂、染料中间体,及油漆、药物的合成
1.二乙酸二乙酯主要用于医药工业,是苯巴比妥、硫唑嘌呤、周效磺胺、磺胺甲基噁唑、羧苯酯青霉素、乙哌氧氨苄青霉素、乳酸氯喹、噻苯咪唑等药物的中间体。也是塑料促进剂、染料中间体。还用作纤维素酯类、香料的溶剂。用作乙炔萃取剂以及染料、医药、香料等的原料。2.乙二酸二乙酯常作为亲核试剂的底物,多用于α,γ-二羰基酯[1~3]、酮类化合[4~9]、杂环化合物[10~13]的合成等。合成α,γ-二羰基酯 在碱性条件下,酮类化合物可与乙二酸二乙酯发生亲核取代反应而生成α,γ-二羰基酯 (式1)[1,2]。该二羰基酯常以烯醇式结构存在,可用于合成杂环化合物等 (式2)[3]。合成酮 乙二酸二乙酯与格氏试剂或其它有机金属化合物(如有机锂化合物等)反应生成酮,是一种制备α-酯基酮的好方法,本法可用于合成饱和酮[4,5] (式3)和芳香酮[6~9] (式4)。合成噻吩类化合物 在碱的条件下,乙二酸二乙酯与β-硫醚二酯类化合物可合成噻吩衍生物 (式5)[10],采用类似方法也可合成硒代噻吩衍生物[11]。合成杂环化合物 乙二酸二乙酯可以与具有β-羟基胺或类似结构的化合物发生醇解或胺解的缩合反应,合成杂环结构 (式6)[12,13]。3.用作溶剂、染料中间体,及油漆、药物的合成。[35]