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乙酰氯合成方法

乙酰氯合成方法

工业上,乙酰氯可由乙烯配氯化氢反应,或由乙酸钠,二氧化硫与氯反应制得。实验室可由乙酸,乙酸钠或乙酐与各种氯化剂反应制得。例如乙酐与氯磺酸(或氯化氢,四氯化碳,光气)反应得到。也可用冰醋酸与苯甲酰氯(或四氯化硅,三氯化磷,氯化亚硫酸,五氯化磷,)反应得到。操作实例1:配料比(摩尔比)为冰醋酸:三氯化磷=3:1.2。将冰醋酸加入反应器,缓慢搅拌,于室温下在10-15min内滴加三氯化磷。加热升温,保持40-50℃反应0.5h,反应产物静置,分离即得乙酰氯粗品,纯收率70%左右。操作实例2 在3L三口烧瓶中,放入360g(6mol)冰醋酸和552g甲苯,加热至50℃于30min内滴加510g(3mol)四氯化硅,并在50℃保温至氯化氢气体不再急剧逸出为止。再进行分馏,蒸至柱顶温度80-85℃为止得粗品。精品再蒸馏,取50-65馏分,得乙酰氯400g,产率85%。原料消耗定额:冰醋酸850kg/t、三氯化磷1950kg/t。

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乙酰氯造价信息

  • 市场价
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乙酰丙酮

  • AR500ml品种:乙酰丙酮
  • 唐华化工
  • 13%
  • 长沙唐华化工贸易有限公司
  • 2022-12-06
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苯磺酰氯

  • 98%,25kg/袋品种:苯磺酰氯 类型:氯化物
  • kg
  • 韦伯力扬
  • 13%
  • 西安韦伯力扬化工有限责任公司
  • 2022-12-06
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绝缘电线

  • BV 10mm2
  • km
  • 13%
  • 浙江元通线缆制造有限公司(湖州市厂商期刊)
  • 2022-12-06
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绝缘电线

  • BV 70mm2
  • km
  • 13%
  • 浙江元通线缆制造有限公司(湖州市厂商期刊)
  • 2022-12-06
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绝缘电线

  • BV 4mm2
  • km
  • 13%
  • 浙江元通线缆制造有限公司(湖州市厂商期刊)
  • 2022-12-06
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甘油二丙醇

  • kg
  • 韶关市2008年5月信息价
  • 建筑工程
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甘油二丙醇

  • kg
  • 韶关市2008年3月信息价
  • 建筑工程
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甘油二丙醇

  • kg
  • 韶关市2008年2月信息价
  • 建筑工程
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甘油二丙醇

  • kg
  • 韶关市2007年10月信息价
  • 建筑工程
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甘油二丙醇

  • kg
  • 韶关市2007年6月信息价
  • 建筑工程
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乙酰氨户外防腐木

  • 乙酰氨户外防腐木
  • 2000惠州建佳
  • 1
  • 含税费 | 含运费
  • 2010-04-29
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自动投系统

  • 自动投系统
  • 1套
  • 3
  • 中高档
  • 不含税费 | 含运费
  • 2021-05-11
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合成绩处理

  • 专用综合成绩处理系统
  • 1套
  • 1
  • 中意
  • 中高档
  • 含税费 | 含运费
  • 2021-01-14
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合成材料吸震垫

  • 10厚合成材料吸震垫
  • 1m²
  • 3
  • 中档
  • 不含税费 | 含运费
  • 2019-07-25
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合成

  • 6画面合成
  • 2台
  • 1
  • 不含税费 | 不含运费
  • 2014-06-27
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乙酰氯存储方法

储存注意事项[25] 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装必须密封,防止受潮。应与氧化剂、醇类等分开存放,切忌混储。不宜久存,以免变质。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

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乙酰氯物性数据

1.性状:无色发烟液体,有强烈刺激性气味。[1]

2.熔点(℃):-112[2]

3.沸点(℃):51~52[3]

4.相对密度(水=1):1.11(20℃)[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):2.70[5]

6.饱和蒸气压(kPa):32(20℃)[6]

7.燃烧热(kJ/mol):-1099[7]

8.临界温度(℃):246[8]

9.临界压力(MPa):5.83[9]

10.辛醇/水分配系数:-0.47[10]

11.闪点(℃):4(CC)[11]

12.引燃温度(℃):390[12]

13.爆炸上限(%):19[13]

14.爆炸下限(%):7.3[14]

15.溶解性:溶于丙酮、乙醚、乙酸、苯、氯仿。[15]

16.溶度参数(J·cm-3)0.5:20.189

17.van der Waals面积(cm2·mol-1):5.520×109

18.van der Waals体积(cm3·mol-1):36.990

19.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-275.2

20.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):115.0

21.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-242.8

22.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :295.21

23.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-205.1

24.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):67.89

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乙酰氯合成方法常见问题

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乙酰氯基本信息

中文名称:乙酰氯

英文名称:Acetyl Chloride

中文别名:氯乙酰;氯化乙酰

英文别名:Acetic acid chloride; Acetic chloride; Acetyl chloride? Ethanoyl chloride; ethanoyl chloride

CAS号:75-36-5

分子式:C2H3ClO

分子量:78.5

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乙酰氯分子结构

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乙酰氯主要用途

本品作为有机合成原料,用于生产农药,医药,新型电镀络合剂,羧酸发生氯化反应的催化剂,乙酰化试剂,以及其他多种精细有机合成中间体。

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乙酰氯安全信息

风险术语

R11:Highly flammable. 高度易燃。

R14:Reacts violently with water. 遇水反应剧烈。

R34:Causes burns. 引起灼伤。

安全术语

S1/2:Keep locked up and out of the reach of children.上锁保存,并避免儿童触及。

S9:Keep container in a well-ventilated place. 保持容器置于良好通风处。

S16:Keep away from sources of ignition. 远离火源。

S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。

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乙酰氯分子结构数据

1、摩尔折射率:16.19

2、摩尔体积(m3/mol):70.0

3、等张比容(90.2K):155.2

4、表面张力(dyne/cm):24.1

5、极化率(10-24cm3):6.41

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乙酰氯生态学数据

1.生态毒性 暂无资料

2.生物降解性 暂无资料

3.非生物降解性[18] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为5a(理论)。

4.其他有害作用[19] 该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。

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乙酰氯性质与稳定性

1.在潮湿空气中发烟,具有催泪作用。与空气混合能组成爆炸性气体。有溅洒、漏泄时应立即用小苏打中和处理。

2.稳定性[20] 稳定

3.禁配物[21] 水、醇类、强氧化剂、强碱

4.避免接触的条件[22] 受热、潮湿空气

5.聚合危害[23] 不聚合

6.分解产物[24] 氯化氢、光气

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乙酰氯合成方法文献

乙酰氯(MSDS)安全技术说明书 乙酰氯(MSDS)安全技术说明书

乙酰氯(MSDS)安全技术说明书

格式:pdf

大小:24KB

页数: 2页

乙酰氯 标 识 中文名:乙酰氯 英文名: propionic acid 分子式: C2H3ClO 分子量: 78.50 CAS 号: 75-36- 5 危规号: 32119 理 化 性 质 性状:无色发烟液体,有强烈刺激性气味。 溶解性:溶于丙酮、醚、乙酸。 熔点(℃):- 112 沸点(℃):51 相对密度(水= 1):1.11 临界温度(℃) : 临界压力( MPa): 相对密度(空气= 1):2.70 燃烧热( KJ/mol): 最小点火能( mJ): 饱和蒸汽压( KPa): 燃 烧 爆 炸 危 险 性 燃烧性:易燃 燃烧分解产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气 闪点(℃):4 聚合危害:不聚合 爆炸下限(%) : 稳定性:稳定 爆炸上限(%) : 最大爆炸压力( MPa): 引燃温度(℃) :390 禁忌物:水、醇类、强氧化剂、强碱 危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成

烟醛合成方法浅析 烟醛合成方法浅析

烟醛合成方法浅析

格式:pdf

大小:24KB

页数: 1页

烟醛合成方法浅析

一氯代乙酰氯基本信息

中文名称:一氯代乙酰氯

中文别名:氯乙酰氯;氯化酰氯

英文名称:Chloroacetyl chloride

英文别名:Chloracetyl Chloride

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三甲基一氯硅烷制备方法

氯甲烷与硅粉在氯化亚铜催化下一步直接合成,生成甲基氯硅烷混合物,经精馏提纯可得三甲基氯硅烷及其他单体。实验室制备可将四甲基硅烷与乙酰氯在三氯化铝存在下反应。

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喔草酯制备或来源

邻硝基-对氯苯胺用氯代乙酰氯酰化后,在钯催化下加氢还原,还原产物经环合、氯化,制得2,6-二氯代喹喔啉,然后与对苯二酚反应,生成物与相应的对甲苯磺酸酯反应,即制得产品。

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