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组成种群的个体在其生活空间中的位置状态或布局。
组成种群的个体在其生活空间中的位置状态或布局。
空间格局是植物种群的基本特征,研究植物种群的空间格局有助于认识它们的生态过程以及它们与生境的相互关系。其中判定种群的空间分布类型和空间关联性是空间格局研究的两个主要内容。
种群的空间分布类型与空间关联性是一致的,它们是种群生态关系在空间格局上的两种表现形式。植物种群的空间分布有3种基本类型:集群分布、随机分布和均匀分布,相应地,种群的空间关联有3种基本方式:空间正关联、空间无关联和空间负关联。集群分布和空间正关联体现了种群内部正向(相互有利)的生态关系,均匀分布和空间负关联反映了种群内部负向(相互排斥)的生态关系,随机分布和空间无关联则意味着种群内部没有明确的生态关系。2100433B
横铺的地板房间显得开阔,视觉感官较好。全铺的木地板铺设前不一定从门口开始铺,要综合考虑客厅、餐厅和过道的关系,选择一条主轴线(例如电视背景墙的那方墙),向轴线两侧铺设,这样裁切的地板较少,损耗可减少约...
其他空间,可以按自己喜欢的意愿去设计,承重墙是不能动的,其他的话问题不是很大,原来房间的格局,如果不喜欢,也可以稍做改动,客厅部分,也不需要再建什么墙去格开来,这样很死板,而且会有局限性,以后想要更动...
地板的铺设为顺着光的方向,最好是进门处的地板与大门的方向是平行的,但是如果出现了相抵触的方向,还是应该选择一个最合理的方向,使整个房间的地板铺设方向保持一致。
闽江口琅岐岛朴树种群结构与空间分布格局
为了揭示琅岐岛朴树种群的维持机制,结合径级结构、聚集度指标,对朴树种群的结构与空间格局进行了研究。结果表明:(1)琅岐朴树种群结构稳定。幼苗充足,具有较强的自我更新能力,朴树萌枝更新突出,萌枝幼苗占总幼苗数的78%,萌枝作为对实生幼苗库的补偿,对于种群的维持和延续具有重要作用;从幼苗阶段到小树阶段存在较高的死亡率,有一定量的成年个体;不同样地朴树种群结构呈现稳定型和衰退型2种类型。(2)在调查的12个样地中,不同样地朴树个体空间格局有所不同,样地2、样地4朴树呈随机分布型,样地11为均匀分布,其他的则是聚集分布。(3)不同发育阶段的空间分布格局有所变化,表现出随着朴树幼苗的生长,其格局逐渐从聚集格局过渡到随机格局,呈扩散趋势。
仙湖苏铁群落主要种群的空间分布格局
通过测定仙湖苏铁群落立木层及林下层各15个主要种群的空间分布格局,探讨仙湖苏铁群落的组成结构及演替趋势,为仙湖苏铁野生种群的保护提供科学依据.结果表明:立木层中假苹婆、降真香、鼠刺、银柴、水团花5个种群分布格局均为集群分布,且聚集强度大;山牡荆、罗伞、黄牛木,罗浮柿等种群的分布格局也为集群分布,但聚集强度小;鸭脚木、山乌桕、簕欓、狗骨柴,水翁、猴耳环等种群呈随机分布.林下层中仙湖苏铁种群呈集群分布,且聚集程度较大;假苹婆、鼠刺、降真香、鸭脚木、簕欓、狗骨柴等树种的幼树均呈集群分布.分布格局在一定程度上反映了群落的组成及发育状况,减少人为影响干扰,使群落向以中生性树种为优势种的顶极群落演替对该种群的发展是有利的.
空间分布格局总体为聚集分布。这与在更大尺度(100m*100m)上对该物种的研究结果一致(党海山等,2004),也与多数珍稀植物种群的空间分布格局一致(张文辉等,2002)。人为干扰和自然环境通过影响其种群个体数量和密度而改变种群的分布格局。在沿渡河海拔1200m和香溪河海拔1200m处均有村庄和农田,人为干扰相对严重,导致领春木在沿渡河1100m和香溪河1200m处为零星分布(实地踏查发现),并使该海拔附近的分布格局要么为随机分布,要么为聚集强度较低的集群分布。
除了南河以外,其余河流均在接近领春木分布海拔上限时聚集强度较低或者为随机分布,这与高海拔温度降低不适合领春木生长导致其数量减少有关。因此,虽然领春木种群在整个神农架地区的分布范围收缩到河岸带,但就每条河流而言,则表现为沿河流的"一带多岛"现象。贺善安和郝日明(1999)研究发现,鹅掌楸(Liriodendron chinense)种群的地理分布格局因被多次分隔、隔离,在整体上也呈现"一带五岛"的分布格局。
在没有明显人为干扰也不接近海拔上限的海拔范围内,领春木种群基本上均呈聚集分布,这是由领春木种子传播以母株为中心扩散、幼苗幼树有相当数量为萌生形成及一定程度的生境异质性造成的。因此,对领春木的原地保护应减少人为干扰,同时要选择湿热条件合适的区域。
空间分布格局总体为聚集分布。这与在更大尺度(100m*100m)上对该物种的研究结果一致(党海山等,2004),也与多数珍稀植物种群的空间分布格局一致(张文辉等,2002)。人为干扰和自然环境通过影响其种群个体数量和密度而改变种群的分布格局。在沿渡河海拔1200m和香溪河海拔1200m处均有村庄和农田,人为干扰相对严重,导致大果青冈在沿渡河1100m和香溪河1200m处为零星分布(实地踏查发现),并使该海拔附近的分布格局要么为随机分布,要么为聚集强度较低的集群分布。
大果青冈分布海拔上限时聚集强度较低或者为随机分布,这与高海拔温度降低不适合大果青冈生长导致其数量减少有关。因此,虽然大果青冈种群在整个神农架地区的分布范围收缩到河岸带,则表现为沿河流的"一带多岛"现象。贺善安和郝日明(1999)研究发现,鹅掌楸(Liriodendronchinense)种群的地理分布格局因被多次分隔、隔离,在整体上也呈现"一带五岛"的分布格局。