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第一篇 概述
第一章 植物组培快繁概述 2
第一节 植物组培快繁简介 2
一、植物组培快繁的定义 2
二、植物组培快繁的理论依据 2
三、植物组培快繁的培养程序 3
第二节 植物组培快繁的应用 4
一、植物的快速繁殖 4
二、植物脱毒苗的培养 5
三、培育植物新品种 5
四、生产次生代谢物 8
五、保存和交换植物种质资源 9
六、人工种子 9
第二章 植物组培快繁场地设计及仪器设备 11
第一节 场地选择与设计 11
一、场地选择 11
二、场地设计 12
第二节 仪器设备 14
一、称重设备 14
二、计量工具 15
三、存储设备 16
四、无菌操作相关设备 16
五、培养相关设备 17
六、纯水设备 19
七、其他仪器设备 19
第三章 培养基的选择及制备 20
第一节 培养基的选择 20
一、培养基类型及特点 20
二、培养基成分 21
三、几种常用培养基配方 26
第二节 组培苗与养分 27
一、植物必需元素 27
二、组培苗对养分的需求 29
第三节 培养基的制备 31
一、母液的配制与保存 31
二、最佳培养基的选择与设计 32
三、培养基的配制及灭菌 33
第四章 植物组培快繁技术 34
第一节 外植体的选择 34
一、外植体的类型 34
二、外植体的采集 34
第二节 外植体的消毒与接种 35
一、外植体的消毒 35
二、外植体的接种 38
第三节 增殖培养 40
一、增殖类型的选择 40
二、继代增殖 42
第四节 壮苗与生根培养 43
一、壮苗 43
二、试管内生根 43
三、试管外生根 46
第五节 炼苗 46
一、移栽前炼苗 47
二、移栽炼苗 47
第二篇 木本植物实例
第五章 滇杨的组培快繁 50
第一节 滇杨研究现状 50
第二节 滇杨组培快繁体系的建立 52
一、材料与方法 52
二、结果与分析 57
三、小结 66
第六章 北美红杉的组培快繁 68
第一节 北美红杉概述 68
一、北美红杉简介 68
二、北美红杉组织培养研究进展 68
第二节 北美红杉组培快繁体系的建立 70
一、材料与方法 70
二、结果与分析 75
三、小结 82
第七章 无籽刺梨的组培快繁 87
第一节 无籽刺梨概述 87
一、无籽刺梨简介 87
二、无籽刺梨研究现状 88
三、无籽刺梨发展建议 90
第二节 无籽刺梨组培快繁体系的建立 91
一、材料与方法 91
二、结果与分析 92
三、小结 95
第八章 黄花倒水莲的组培快繁 97
第一节 黄花倒水莲简介 97
第二节 黄花倒水莲组培快繁体系的建立 98
一、材料与方法 98
二、结果与分析 100
三、小结 103
第九章 枸杞属植物的组培快繁 105
第一节 枸杞属植物研究现状 105
第二节 枸杞属植物组培快繁体系的建立 106
一、材料与方法 106
二、结果与分析 108
三、小结 111
第三篇 草本植物实例
第十章 白及的组培快繁 114
第一节 白及简介 114
第二节 白及组培快繁体系的建立 115
一、材料与方法 115
二、结果与分析 116
三、小结 119
第十一章 非洲菊的组培快繁 120
第一节 非洲菊简介 120
第二节 非洲菊组培快繁体系的建立 120
一、材料与方法 120
二、结果与分析 122
三、小结 124
第三节 非洲菊组培苗工厂化生产中控制污染的措施 124
一、工厂化中各环节的注意事项 125
二、污染发生时的控制措施 127
三、小结 128
第四节 非洲菊组培苗生根方法的改良与效果评价 129
一、材料与方法 129
二、结果与分析 130
三、小结 132
第十二章 金线莲的组培快繁 133
第一节 金线莲简介 133
第二节 金线莲组培快繁体系的建立 133
一、材料与方法 133
二、结果与分析 136
三、小结 139
第十三章 金铁锁的组培快繁 141
第一节 金铁锁简介 141
第二节 金铁锁组培快繁体系的建立 141
一、材料与方法 141
二、结果与分析 143
三、小结 146
第三节 金铁锁不定根增殖体系的建立 148
一、材料与方法 148
二、结果与分析 149
三、小结 153
第十四章 紫花苜蓿的组培快繁 155
第一节 紫花苜蓿研究现状 155
一、紫花苜蓿组织培养的外植体 155
二、紫花苜蓿组织培养的途径 156
三、苜蓿组织培养的培养基 157
四、紫花苜蓿组织培养的细胞生长调节物质 158
五、紫花苜蓿组织培养的培养条件的控制 159
第二节 紫花苜蓿组培快繁体系的建立 160
一、以叶片为外植体组培快繁体系的建立 160
二、以花药为外植体单倍体组培快繁体系的建立 162
三、小结 166
第十五章 紫斑百合的组培快繁 167
第一节 紫斑百合简介 167
第二节 紫斑百合组培快繁体系的建立 168
一、材料与方法 168
二、结果与分析 169
三、小结 172
参考文献 174 2100433B
《植物组培快繁实例》主要是针对植物组培试验材料,选取其中有代表性的植物材料作为案例。本书首先对植物组培快繁的基本概念和理论进行了概述,然后从组培工厂的选址和建设、培养基的选择和制备、组培快繁的基本方法和技术进行介绍,最后结合选取的木本植物、草本植物进行详细的案例介绍。
《植物组培快繁实例》理论与实践相结合,图文并茂,有利于读者能够快速掌握植物组培快繁的相关知识,并能快速操作和应用。本书可作为农林院校、组培公司的管理人员和技术人员以及相关科技人员的参考用书。
一个完整的植物组织培养过程一般包括以下几个步骤: (1)准备阶段 查阅相关文献,根据已成功培养的相近植物资料,结合实际制订出切实可行的培养方案。然后根据实验方案配制适当的化学消毒剂以及不同培养阶段所需...
步骤: (1)准备阶段 查阅相关文献,根据已成功培养的相近植物资料,结合实际制订出切实可行的培养方案。然后根据实验方案配制适当的化学消毒剂以及不同培养阶...
首先外植体 用具都要严格依照实验操作要求杀毒灭菌。实验超净工作台先开半个小时以上,还要用酒精消毒擦拭工作台面。镊子 手术刀都要用酒精灯烧炙杀菌,禁止手过...
变叶木组培快繁技术研究
以变叶木的茎段作为外植体进行组培快速繁殖,选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度及种类的激素,接种后进行对比试验。结果表明:变叶木最佳的初代培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.5mg/L,继代培养以培养基MS+6-BA1mg/L+IBA0.2mg/L增殖效果最好,生根培养的最佳培养基为1/2MS+IBA1.5mg/L。
花叶艳山姜组培快繁技术的研究
采用不同诱导、增殖和生根等培养基进行的花叶艳山姜组培快繁技术研究结果表明:丛生芽诱导以MS+6-BA2.0~3.0mg/L(单位下同)+NAA0.2培养基为好;增殖培养以MS+6-BA2.0+NAA0.2+CW10%为培养基可以获得理想的效果,增殖倍数可达4.8倍;在不含任何激素的1/2MS+0.15%活性炭培养基上即可形成较发达的根系,生根率达100%;试管苗移栽对基质要求不严,移栽到疏松透气的蛭石1份+珍珠岩1份+园土1份混合基质中,成活率可达92%。
《植物组培快繁技术》共九章。其主要内容有组培快繁实验室、培养基及其配制、无菌技术、外植体的初代培养、继代增殖培养、生根与移栽、脱毒技术、组培苗工厂化生产、植物组培快繁技术实例。章前设有知识目标和技能目标,章后设有相应的技能训练项目,以突出其职业技能训练和生产应用。41个植物组培快繁技术实例,分别介绍了林木与园林树木、药用植物、果蔬、花卉和一些经济作物的组培快繁技术。
《植物组培快繁技术》是高职高专“十一五”规划教材·农林牧渔系列之一;可作为高职高专园林、园艺、生物、林学等相关专业的教材,也可供从事植物组培快繁技术的工作人员参考。
绪论001
一、植物组培快繁技术的概念001
二、植物组培快繁的理论依据002
三、植物组培快繁体系的形成002
四、植物组培快繁的培养程序004
五、植物组培快繁技术的应用004
第一章 植物组培快繁实验室007
第一节 组培快繁实验室的设置007
一、实验室的设置要求007
二、实验室的组成008
第二节 植物组培快繁常用仪器设备010
一、电子分析天平和托盘天平010
二、高压灭菌锅012
三、烘箱012
四、酸度计012
五、超净工作台013
六、光照培养箱013
七、电蒸馏水器013
八、其他仪器设备014
第三节 必要的器皿及器械014
一、玻璃器皿014
二、金属器械015
【本章小结】016
【思考题】016
[技能训练1-1]参观植物组培快繁
实训室016
第二章 培养基及其配制018
第一节 培养基的种类018
第二节 培养基的成分及作用019
一、无机营养物019
二、有机营养成分019
三、植物生长调节物质020
四、琼脂021
五、活性炭021
第三节 常用培养基的配方及其特点021
一、几种常用培养基的配方021
二、几种常用培养基的特点025
第四节 培养基的选择026
第五节 培养基的配制027
一、母液的配制和保存027
二、培养基配制程序029
【本章小结】030
【思考题】030
[技能训练2-1]MS培养基母液的配制030
[技能训练2-2]固体培养基的配制032
第三章无菌技术034
第一节无菌室的灭菌034
第二节外植体、培养基和器具的灭菌034
一、培养基的灭菌034
二、特殊药品的灭菌035
三、器皿(具)灭菌036
四、外植体的灭菌(消毒)037
第三节洗涤技术039
第四节无菌操作技术040
一、检验无菌室空气污染状况041
二、无菌操作方法及要求041
三、无菌操作程序042
【本章小结】042
【思考题】042
[技能训练31]外植体的灭菌与接种043
第四章外植体的初代培养045
第一节初代培养的概念及关键技术
要求045
第二节外植体的选择及接种046
一、外植体的类型046
二、外植体的选择条件046
三、外植体的接种047
第三节营养器官的初代培养048
一、根的培养048
二、茎、芽的培养049
三、叶的培养050
第四节初代培养应注意的问题051
一、菌类污染051
二、褐变现象053
【本章小结】054
【思考题】055
[技能训练41]××植物的初代培养055
第五章继代增殖培养057
第一节试管苗的繁殖057
一、试管苗快速繁殖的类型057
二、提高增殖率的方法058
三、转接操作的技术要求059
四、继代培养计划的制定060
第二节继代增殖培养应注意的问题061
一、玻璃化现象061
二、驯化现象062
三、分化再生能力衰退现象063
【本章小结】065
【思考题】065
[技能训练51]组培苗转瓶技术操作065
第六章试管苗的生根与移栽067
第一节试管苗的生根067
一、试管内生根067
二、试管外生根071
第二节试管苗的移栽技术074
一、试管苗移栽难以成活的原因074
二、提高移栽成活率的技术和措施075
【本章小结】078
【思考题】079
[技能训练61]试管苗的生根培养079
[技能训练62]试管苗的驯化和移栽080
第七章植物脱毒技术082
第一节植物脱毒的意义082
第二节植物脱毒的方法083
一、热处理脱毒083
二、微茎尖脱毒培养085
三、微体嫁接脱毒088
四、其他脱毒方法089
第三节脱毒苗的鉴定089
一、直接观察鉴定法089
二、指示植物鉴定法(生物学鉴定法)089
三、抗血清鉴定法091
四、免疫电镜吸附鉴定法092
五、酶联免疫吸附鉴定法092
六、脱毒苗农艺性状的鉴定092
第四节无病毒苗的保存与繁殖应用093
一、无病毒原种的保存093
二、无病毒原种的应用093
【本章小结】094
【思考题】094
第八章组培苗工厂化生产095
第一节快繁工厂化生产的主要设施和设备095
一、组培快繁常用设施和设备095
二、保护栽培设施096
三、试管苗移栽设施和设备096
第二节快繁工厂化生产的工艺流程097
第三节快繁工厂化生产技术098
一、品种选育和母株培育098
二、离体快繁组培基本苗098
三、组培苗的移栽驯化098
四、苗木传送和运输103
五、苗木质量检测104
第四节快繁工厂化生产机构设置及各部门岗位职责104
一、生产部105
二、质量检验部106
三、技术开发部106
四、市场营销部107
五、物资供应与后勤保障部107
第五节组培快繁的影响因素及生产计划107
一、培养基的需要量107
二、继代增殖系数和继代周期107
三、生根诱导108
四、生产计划108
第六节组培苗的生产成本与经济效益概算110
一、直接生产成本110
二、固定资产(厂房、设备及设备维修等)折旧110
三、市场营销和经营管理开支110
四、组培苗的增值111
【本章小结】111
【思考题】112
第九章植物组培快繁技术实例113
第一节林木及园林树木组培快繁技术113
一、桉树的组培快繁技术113
二、杨属植物的组培快繁技术117
三、翅荚木的组培快繁技术120
四、樱花的组培快繁技术121
五、紫叶石楠的组培快繁技术122
第二节花卉组培快繁技术123
一、非洲紫罗兰的组培快繁技术123
二、蝴蝶兰的组培快繁技术124
三、大花蕙兰的组培快繁技术126
四、红掌的组培快繁技术127
五、球根秋海棠的组培快繁技术129
六、“金娃娃”萱草的组培快繁技术130
七、八仙花的组培快繁技术131
八、重瓣矮牵牛的组培快繁技术132
九、墨兰的组培快繁技术133
十、非洲菊的组培快繁技术134
十一、百合的组培快繁技术135
十二、香石竹的组培快繁技术137
十三、月季的组培快繁技术139
十四、牡丹的组培快繁技术140
十五、铺地锦的组培快繁技术142
十六、龟背竹的组培快繁技术142
十七、杜鹃的组培快繁技术144
十八、马蹄莲的组培快繁技术146
十九、满天星的组培快繁技术147
第三节药用植物组培快繁技术148
一、库拉索芦荟的组培快繁技术148
二、人参的组培快繁技术149
三、怀山药的组培快繁技术151
四、台湾金线莲的组培快繁技术152
五、金银花的组培快繁技术153
六、罗汉果的组培快繁技术153
七、丹参的组培快繁技术154
第四节果蔬组培快繁技术155
一、火龙果的组培快繁技术155
二、金柑的组培快繁技术157
三、食用仙人掌的组培快繁技术158
四、茄子的组织培养技术159
五、木枣的组培快繁技术160
六、美国叶用莴苣的组培快繁技术161
第五节经济作物组培快繁技术162
一、甜瓜的组培快繁技术162
二、马铃薯的脱毒快繁技术163
三、油葵的组织培养和试管内开花166
四、食用甘蔗的组培快繁技术167
【本章小结】169
【思考题】169
附录170
附录1培养物的不良表现、可能原因及改进措施170
附录2常用植物生长激素浓度单位换算表171
附录3常用英文缩略语171
附录4常用术语中英文对照173
附录5蒸汽压力与蒸汽温度对应表174
附录6酒精稀释,稀酸稀碱的配制方法174
附录7常用生长调节物质、维生素、糖类的主要功能174
参考文献175
繁材采集:取材时,自冠丛中、上部及外围剪取当年生半木质化嫩枝,采回后应放在室内或阴凉处,立即向繁材上洒水,以保湿防蔫。然后剪成8-10厘米长的繁材:上端平剪,下端斜剪,繁材上半部分留2对复叶,下半部复叶去掉,剪后立即放入盛有水的盆中(也可一叶一芽,但必须带一功能叶)。注意:过嫩的梢部应去掉不用。快繁及苗床管理。繁材剪截后,要立即快繁,最好不要过夜。随取材随洒水保湿。快繁深度以1-2cm为宜,密度为每平方米500~600株。繁后苗床要立即开启植物生长模拟计。并设置好各项参数及工作模式。繁后7-10天,90%的繁材产生愈伤组织;18-20天,89%的繁材生出新根。15-18天后,每隔7-8天喷0.3%尿素进行根外追肥。待抽新叶时,采用人工智慧工作模式,进行控水炼苗,直至苗床环境与移栽地环境参数相接近。便可进行移栽。移栽时,要尽量保持根系完整,随栽随浇水,只有这样,才能保证移栽成活率。