本品为浅黄色至黄色澄明的油状液体，有鱼腥味。 本品在氯仿、乙醚中极易溶解，在水中不溶。 相对密度 本品的相对密度(中国药典2000年版二部附录Ⅵ A)为0.905～0.920。 折光率 本品的折光率(中国药典2000年版二部附录Ⅵ F)为1.480～1.495。 酸值 取本品2.0g，加乙醇-乙醚(1:1)混合液[临用前加酚酞指示液1.0ml，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)调至微显粉红色]30ml，依法测定(中国药典2000年版二部附录Ⅶ H)酸值不得过2.0。

碘值 本品的碘值应为300以上(中国药典2000年版二部附录Ⅶ H)。

在含量测定项下记录的色谱图中两主峰的保留时间应与二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯对照品峰的保留时问一致。

过氧化值 取本品1.0g，加冰醋酸-氯仿(6:4)30ml，振摇使溶解，加碘化钾的饱和溶液1ml，振摇1分钟，加水100ml与淀粉指示液1ml，用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)滴定，至紫蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。消耗硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)不得过1.5ml。 不皂化物 取本品5g，精密称定，置锥形瓶中，加入2mol/L乙醇制氢氧化钾溶液50ml，在水浴中回流1～2小时(溶液应澄清，如显浑浊则需继续加热回流)，加水50ml，放冷，移至分液漏斗中，用石油醚50ml分数次洗涤皂化瓶，洗液并入分液漏斗中，剧烈振摇1分钟，待分层后，分出皂化液，置另一分液漏斗中，再用石油醚振摇提取2次，每次50ml，合并醚液，先用50%的中性乙醇50ml洗涤1次，再同法洗涤2次，每次25ml，最后用水洗涤，每次50ml，洗至洗液对酚酞指示液不显色为止。洗涤后的醚液置恒重的蒸发皿中，水浴蒸干，105℃干燥1小时，精密称定，残渣不得过3%。 砷盐 取本品2.0g，置50ml石英坩埚中，加硝酸镁2.5g，再覆盖氧化镁0.5g，小火加热，至刚冒烟，将坩埚取下，以防内容物溢出，待烟小后，再加热至炭化完全，置550℃炽灼使完全灰化，放冷，加水3ml，分次缓缓加入盐酸7ml，使残渣溶解，转移至测砷瓶中，坩埚加入盐酸3ml洗涤，再加水洗涤三次，每次5ml，洗液合并至锥形瓶中，依法检查(中国药典2000年版二部附录Ⅷ J 第一法)。精密量取标准砷溶液2ml代替供试品，自“置50ml坩埚中，加硝酸镁2.5g，……”起同法操作，制备标准砷对照液。应符合规定。(0.0001%)

照气相色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以聚二乙二醇酯(DEGS)为固定相，涂布浓度为10%，载体Chro-mosorb W AW DMCS 80～100目，柱长1.5m左右；柱温为185℃。理论板数按二十碳五烯酸乙酯峰计算应不低于1500，二十碳五烯酸乙酯峰和二十二碳六烯酸乙酯峰与相临峰的分离度应不小于1.0，且两主峰间不得少于三个内组分峰。 对照品溶液的制备 取二十碳五烯酸乙酯对照品25mg，精密称定，置10ml量瓶中，加正己烷溶解并稀释至刻度，摇匀。 取二十二碳六烯酸乙酯对照品10mg，精密称定，置2ml量瓶中，加正己烷溶解并稀释至刻度，摇匀。 测定法 取本品适量，精密称定，加正己烷(色谱纯)溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，精密量取2μl注入气相色谱仪，记录色谱图；另取对照品溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算。

降血脂药。

遮光，密封，在凉处保存。

多烯酸乙酯胶丸

曾用名：精制鱼油、鱼油多不饱和脂肪酸甲酯、鱼油多不饱和脂肪酸乙酯